Лечение по Пучко

Новые методы диагностики и лечения / Места для конкретной помощи
Fortune
Сообщения: 106
Зарегистрирован: 08 авг 2012 16:16

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение Fortune » 24 сен 2012 20:33

Мне кажется, что на вопрос, поставленный Bionic, об авторских правах и т.д., может ответить только сам Павел-2. Возможно, все это преждевременно еще и потому, что его труд не закончен. Когда-нибудь, надеюсь, увидим и книгу или книги его, и имя и фамилию. В интернете всего мира изобилуют “гуру” и “учителя”, для которых главное – самореклама. Многие обещают “мгновенное” исцеление ... нет ничего мгновенного, надо только работать и так расти. Нам помогают, мы не одни... Павел-2, как раз наоборот, предпочел псевдоним, развивая новый революционный метод, корнями уходящий в Пучко, но идущий в подлинные измерения Духа, и выкладывает его для свободного пользования тех, кто к этому готов. Редкое явление в наши корыстные времена, заслуживающее восхищения.
Дорогие друзья, я вовсе не хотела поднимать "шум" вокруг названия, мною двигал исключительно энтузиазм по поводу публикации, обсуждения и экспериментирования (нами коллективно) этого многообещающего метода.
Я не писала на старом форуме, но внимательно прочла все обсуждения, и мне было очень интересно. Наверное, суть не в том, чтобы как можно больше заинтересованных увидели наши обсуждения, будучи привлеченными "новизной", важно еще и качество участников. Нужны люди, действительно работающие, не жалеющие времени, и такие среди нас есть. Просто «болтательных» форумов полным-полно. Наверное, было бы неплохо, если бы мы чаще делились конкретным опытом работы, обсуждали причины возможных ошибок или заблуждений. Действительно, мы во многом отошли от "классической Пучко", но все ей обязаны. Павел-2 действительно развивает "идею полета", заложенную ЛГП, и учитель он, на мой взгляд, строгий, но именно такие нам запоминаются и оставляют след.
Могу и снять свою идею о дополнениях-изменениях в названии, возможно, пока лучше так как есть.

TiS
Сообщения: 44
Зарегистрирован: 10 апр 2012 17:56

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение TiS » 25 сен 2012 20:36

Уважаемый, Pavel-2!
Обстоятельства складываются так, что в ближайшее время я должен одному из родственников удалять камень из почки, с использованием Вашей Формулы Обращения с целевой установкой. Несколько раз перечитал Вашу работу ЭИиФО, так как с подобной патологией заниматься ещё не приходилось.
Сомнений нет, уверенность есть, но, уважаемый Pavel-2 и другие участники форума, если есть у кого какие рекомендации – прошу поделиться. Больше всего меня волнует проблема гарантированного разложения камня в почке в пыль и безболезненного вывода остатков из организма.
С уважением, Сергей.

Аватара пользователя
Бионик
Сообщения: 1473
Зарегистрирован: 07 июл 2012 13:57

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение Бионик » 25 сен 2012 20:43

Сергей, а чем тебя не устраивает классический ЛГП -вариант?

TiS
Сообщения: 44
Зарегистрирован: 10 апр 2012 17:56

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение TiS » 26 сен 2012 22:14

Бионик писал(а):Сергей, а чем тебя не устраивает классический ЛГП -вариант?

Активной работой с маятником занимаюсь немногим более года. Начинал с ВР. Создал из более 500. Месяцев 6 -7 тому назад перешёл на МФ. Затем перепробовал многое из того, о чём читал на форумах: ЭИ и ФО, ФО по ЭД, Синим и Алмазным лучами, качание маятником, пассы руками над головой Пациента или фотографией и ряд других. Все алгоритмы оказались рабочими.
Но за последние месяцы по диаграмме методов воздействия мне в основном советуется применять ЭИ и ФО, работа руками над головой или фотографией, качание маятником или молитвами.
Если при работе с почками советуют работать ЭИ и ФО, то, я считаю, нет смысла отказываться. Тем более по ЭИ и ФО мне разрешено работать психической энергией, дана защита НФТ, разрешено применить ФО с целевой установкой.
Попробую. Ведь новое и непознанное интересно.
С уважением, Сергей.

Fortune
Сообщения: 106
Зарегистрирован: 08 авг 2012 16:16

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение Fortune » 27 сен 2012 11:07

Сергей, мне пока не доводилось выводить камни ни по Пучко, ни по ФО и ЭИ. Но проблема, действительно, есть, могут возникнуть сомнения на предмет непредвиденных ситуаций с выводом шлаков. Возможно, стоит попробовать спросить у ВЯ о степени риска и какие дополнительные меры могут быть приняты? Или же, возможно, сначала надо довести орган до кондиции так, чтобы обеспечить "спокойный" вывод шлаков? У Пучко не помню высказываний о мерах предосторожности. С Ув., Fortune

Аватара пользователя
Бионик
Сообщения: 1473
Зарегистрирован: 07 июл 2012 13:57

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение Бионик » 27 сен 2012 12:35

TiS писал(а): Затем перепробовал многое из того, о чём читал на форумах: ЭИ и ФО, ФО по ЭД, Синим и Алмазным лучами,
Сергей, если можно, какова эффективность работы с Синим и Алмазным Лучами. Я не пробовал, только слышал, что кто-то применяет их в своей практике. Или дай ссылку на первоисточник. Спасибо.

TiS
Сообщения: 44
Зарегистрирован: 10 апр 2012 17:56

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение TiS » 27 сен 2012 20:40

Fortune писал(а):... могут возникнуть сомнения на предмет непредвиденных ситуаций с выводом шлаков. Возможно, стоит попробовать спросить у ВЯ о степени риска и какие дополнительные меры могут быть приняты? Или же, возможно, сначала надо довести орган до кондиции так, чтобы обеспечить "спокойный" вывод шлаков? ...
Вчера и занимался тем, что «лечил» правую почку (ПБФГ – 20%) и правый надпочечник (ПБФГ – 60%; ПР ЭИД – 70%). Кроме всех прочих патологий и интоксикаций – гематомы, послеоперационные травмы. На днях буду ликвидировать 5 ГП образования камня. Такое состояние может быть следствием того, что 2 или 3 раза «лазером» пробовали разбить камень, но ничего не получилось. И камень то не большой 0,9мм, но моему родственнику деваться некуда – в ноябре ему предстоит очередное УЗИ и если камень на месте, то придётся уходить с работы машиниста электровоза в никуда. Поэтому от уже согласен на всё.
Пытаюсь на сайтах и форумах найти наработки по щадящему «распылению» и удалению остатков камня из организма, но кроме фрагментарных упоминаний, ничего пока не нашёл.
Пока нахожусь в поисках.
С уважением, Сергей.

TiS
Сообщения: 44
Зарегистрирован: 10 апр 2012 17:56

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение TiS » 27 сен 2012 20:53

Бионик писал(а):
TiS писал(а): Затем перепробовал многое из того, о чём читал на форумах: ЭИ и ФО, ФО по ЭД, Синим и Алмазным лучами,
Сергей, если можно, какова эффективность работы с Синим и Алмазным Лучами. Я не пробовал, только слышал, что кто-то применяет их в своей практике. Или дай ссылку на первоисточник. Спасибо.
Работу Алмазным лучом, Голубым лучом я нашёл на старом сайте Латрейна. Его выложил SiA. РЭО умный, им до сих пор восхищаются и с ним советуются на многих сайтах. Привожу то, что у меня осталось.

АЛГОРИТМ работы Алмазным Лучом(Голубым Огнём)



от SiA

Многие спрашивают АЛГОРИТМ. Выкладываю,однако можете интерпретировать под себя. Этот алгоритм для всего, КРОМЕ: ауральных сущностей "ЛЮЦИФЕР" и "НЛО",земных духов и чужих душ - их ВСЕХ нужно отпралять в слои Космоса, отведённые им Богом. Для ОСТАЛЬНЫХ ОБРАЗЕЦ:

"А теперь Алмазным Лучом(Голубым Огнём) я направляю к Свету ауральные сущности в пространстве моего Высшего Я,которые привели к снижению гомеостаза, вместе с ними к Свету я направляю все их кластерные связи,резонансные очаги на всех уровнях управления, а освободившееся пространство я заполняю чистой ,светлой энергией Любви. Во имя Господа нашего, да будет так ! АМИНЬ".
Проверяйте результат и всё будет чисто. Массу времени экономиться на создание виброрядов.


Работал эффективно, но разницы между другими подобными техниками я не заметил. Наверное по отсутствию достаточного опыта.
С уважением, Сергей.

Pavel-2
Сообщения: 161
Зарегистрирован: 14 апр 2012 17:32

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение Pavel-2 » 27 сен 2012 21:52

Этот пост – продолжение постов на стр.36 (04.09.2007-Глава 1),стр.38 ,47, 55, 61,63, 66,67, 71,79, 88,92,101,129, 142, 182 старого форума/темы «Лечение по Пучко» , где изложен опыт РЭ работы. Некоторые отрывки из Приложения 8 были использованы в ответах на текущие вопросы РЭО – эти ответы находятся в теме «Лечение по Пучко» - как на старом, так и на новом форуме.

ЭНЕРГИИ ИСЦЕЛЕНИЯ и ФОРМУЛА ОБРАЩЕНИЯ (ЭИиФО).
Приложение 8

Упрощённая модель кровоснабжения организма человека.
В своих радиэстезических (РЭ) книгах Л.Г.Пучко кратко изложила действующую (до текущего времени) научную модель кровоснабжения организма, СОЕДИНИВ её с эзотерической технологией РЭ диагностики и лечения. Информация РЭ книг Л.Г.Пучко позволяет РЭ оператору (РЭО), при серьёзной помощи Системы Высшего Разума (СВР), диагностировать заболевания, связанные с кровоснабжением организма, и оказывать реальную помощь в лечении – особенно на НАЧАЛЬНЫХ стадиях этих заболеваний. Серьёзная помощь СВР требуется из-за значительного несоответствия многих ОСНОВНЫХ научных моделей реальному строению пространства СВР, и, соответственно, реальному строению организма человека. В то же время, в РЭ книгах Л.Г.Пучко НАЧАТО построение модели, более соответствующей реальности – в основу модели были положены самые современные (на то время) идеи, в т.ч. идея БИОКОМПЬЮТЕРА (БК) и НАЧАТО построение биокомпьютерной модели организма человека.Полной БК модели организма человека пока нет, ниже приводятся новые ЧАСТИ такой модели, вместе определяющие контуры биокомпьютерной модели кровоснабжения организма человека.
1. В основе модели кровоснабжения лежат несколько ОСНОВНЫХ моделей, которые ОЧЕНЬ кратко были изложены в главах и предыдущих Приложениях ЭИиФО: модель нефизических тел (НФТ) организма человека (глава 10), модель информационных уровней СВР (глава 11), модель основных полей СВР (глава 12), модель связи полей СВР с организмом человека (глава 12), модель роста организма (Приложение 6), модель пространства СВР (Приложение 7), модель элементарной полевой структуры (ЭПС) СВР (Приложение 7), модель образования ЛЮБОГО физического тела (ФТ), состоящего из огромного количества определённым образом взаимодействующих ЭПС (Приложение 7), модель СОЗДАНИЯ любого организма в СВР (Приложение 7). Для построения модели кровоснабжения нужна и модель энергоинформационной (ЭИ) системы (ЭИС) организма человека, которая в Приложении 7 (п.2.12.4.) только упоминается, поэтому далее уточним основные принципы работы ЭИС.
1.1. На рис.7 даётся ОЧЕНЬ упрощённая схема ЭИС организма человека, отражающая информационные и ЭИ взаимосвязи разных органов, с минимальной привязкой к конкретным органам организма, т.е., чисто информационно-технологический «разрез». Связь между физическим телом организма и программно-информационным каркасом организма - его нефизическими телами (глава 10), показана условно, самих НФТ на схеме нет, есть только декодеры-модуляторы (пунктирные), связывающие НФТ и ФТ – так реализуются ИНФОРМАЦИОННЫЕ КАНАЛЫ (ИК) Высшего Я (ВЯ) человека, которые на схеме уровней Системы Высшего Разума (глава 11, рис.1) имеют номера 2 и 3. Гораздо детальнее связь ФТ и НФТ отражена на рис.2 (глава 12) - здесь.ЭИС (частично) дана в разрезе взаимодействий ФТ с основными полями СВР. Кроме каналов ВЯ, в организме есть и другие информационные каналы. Оперативное управление работой ЭИС ведёт ПОДСОЗНАНИЕ (ПС) (глава 9, 12).
1.2. Центром, ядром схемы ЭИС является эзотерическая «Схема Сушумны, Иды и Пингалы нади и связей между ними» (третья РЭ книга Л.Г.Пучко, рис.188), используется и информация главы 12 (рис.2). Сначала краткое описание схемы ЭИС (рис.7).
1.2.1. В нижней части рис.7 приведена расшифровка аббревиатур и символов, обозначающих разные органы/ блоки/ линии связи. ЛИНИИ СВЯЗИ соединяют разные органы/ блоки. Несколько линий связи, собранные вместе, служат основой ИНФОРМАЦИОННЫХ каналов организма. Размеры ВСЕХ символов условные. Нумерация некоторых отражённых на схеме линий/ зон – условная. Структура схемы упрощена, приводятся только важнейшие элементы ЭИС, позволяющие представить её «в целом». Линии связи, не заканчивающиеся органом/ блоком, обозначают продолжение линии, многоточия обозначают, что аналогичные органы/ блоки на схеме опущены.
1.2.2. РАБОТА ЭИС основана на обработке (в т.ч.передаче/ приёме) органами различной ИНФОРМАЦИИ, т.е. на ОБМЕНЕ СИГНАЛАМИ между разными органами. Для ОБЕСПЕЧЕНИЯ РАБОТЫ органов, им нужна ЭНЕРГИЯ – ПОЛЕВАЯ энергия для работы нефизических тел органов, ФИЗИЧЕСКАЯ энергия (различные вещества) – для существования физических тел органов, реализуемых Системой Высшего Разума на основе НФТ. Каждый орган организма (глава 4, 9, 10) является периферийным биокомпьютером (ПБК) (по БК модели Л.Г.Пучко) и имеет в рамках организма свой АДРЕС.
1). Обмен сигналами между ПБК происходит по различным линиям связи, а эти линии имеют специальные устройства УПРАВЛЕНИЯ сигналом (УУС). Каждое УУС является устройством какого-либо биокомпьютера и имеет в рамках адреса этого ПБК свой подадрес (как дом и номер квартиры в доме), иначе говоря, организму известен адрес каждого УУС. В организме взрослого человека есть около 12 тысяч УУС, несколько из них отображены на схеме. УСЛОВНЫЙ пример варианта реализации схемы простого УУС приведён в нижней части рис.7 - УУС состоит из примерно одинаковых простейших элементов управления сигналом (ЭУС), которые могут находиться в двух состояниях – они открыты, либо закрыты для прохождения сигнала. В штатном режиме все пять ЭУС горизонтальной линии 26 закрыты, а все ЭУС вертикальных линий 22-25 открыты для прохождения сигнала, в результате, сигналы через УУС проходят по линиям 22, 23, 24, 25.
2). Все сигналы в ЭИС всегда дискретные (прерывающиеся), и, управляя состоянием определённых УУС, Подсознание может провести сигнал к нужному органу (адресату), даже при некоторых разрушениях штатных цепей ЭИС к этому органиу, например, при соответствующих изменениях состояния ЭУС, сигнал с линии 22 может быть направлен по линии 23. В организме есть четыре и более путей прохождения сигнала, на схеме - два пути, например линии 7 и 10 или линии 11 и 12. Сами сигналы, передаваемые органам, и сигналы, управляющие сетью с помощью ЭУС и УУС, идут по одним и тем же линиям связи, поэтому в зоне разрушения цепей ЭИС (из-за какой-либо патологии или травмы) возрастает не только количество переключений ЭУС, но и время прохождения всех сигналов.
3). В сетях ЭИС каждый ЭУС реализован нейронами - нервными клетками. Несколько таких нейронов, собранные в определённую схему, образуют в организме небольшой узелок – это и есть УУС. Нейроны в УУС имеют очень короткие передающие цепи (аксоны). Реализация нейронов, работающих с ЭИ каналами (в сети ЭИ каналов), отличается от реализации нейронов в двух других сетях ЭИС.
1.2.3. Для реализации каналов, работающих только на уровне ЭИС (не каналы ВЯ), применяются несколько вариантов линий, соединяющих разные зоны/органы организма.
1). Больше всего линий связи в ЭИС реализовано нервами – на рис.7 это линии 1, 3, 5, 7, 10, 11, 12, 13, 17, 19. Линии 1, 5, реализованые в организме буквально пучками нервов, образуют ИНФОРМАЦИОННЫЕ каналы - ИК ИДА и ИК ПИНГАЛА. Многочисленные УУС, входящие в состав этих ИК, на схеме не отображены. Для далёких от информатики читателей, пример бытового аналога таких информационных линий связи - проводные линии телефонной связи.
2).В информационном канале СУШУМНА «линии» связи реализованы иначе. В сушумне вообще нет явно и привычно видимых линий связи, соединяющих органы, поэтому медицинская наука вообще «не видит» сушумну, в отличие от иды и пингалы. Все органы, связанные по ИК сушумна, находятся внутри трёх оболочек спинного мозга и трёх оболочек головного мозга, соединённых в ЕДИНУЮ ЁМКОСТЬ сложной формы. Внутри этой ёмкости все «полости», «цистерны», «водопроводы», «каналы» (это медико-анатомические термины) заполнены спинномозговой жидкостью (СМЖ). Все погружённые в СМЖ органы имеют специальные устройства (на рис.7 они НЕ отображены), позволяющие всем этим органам вести двусторонний обмен информацией с Подсознанием - ЧЕРЕЗ СМЖ, так реализован ИК сушумна. Погружение органов в СМЖ создаёт и дополнительные технологические особенности и свойства. Вот такой «ПАТЕНТ ПРИРОДЫ» от СВР. Примером отдалённого бытового аналога ИК сушумна может быть мобильная связь.
3). Ешё один вариант создания линий связи - цепочками ЭПС меди (Приложение 6, п.1.4.1.). Цепочки ЭПС меди легко проводят не только информационные сигналы, но и «чисто» полевую энергию для НФТ – так в организме реализуются ЭНЕРГОИНФОРМАЦИОННЫЕ каналы, которые в эзотерике называют магистральные каналы и меридианы (далее – ЭИ каналы). На рис.7 линии 6, 8, 9, 14, 15 очень условно отображают внутренний ход многих разных ЭИ каналов. Многочисленные линии 20 и 21, тоже условно, показывают поверхностный ход ЭИ каналов. Примером отдалённого аналога ЭИ каналов могут быть линии электропередачи (ЛЭП), по многим мощным ЛЭП передаётся не только энергия, но и важная технологическая информация.
4 ). В организме есть и ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ каналы, реализуемые кровеносными и лимфатическими СОСУДАМИ - в медицине эти каналы называют кровеносной системой (КС) и лимфатической системой. Примером бытового аналога этих энергетических каналов могут быть система водоснабжения и система водоотведения (канализации) большого города. Поскольку сосуды являются автономными органами (ПБК) организма, а схема ЭИС сделана в информационно-технологическом разрезе, то на рис.7 сосуды не видны - как и многие другие органы.
5). Уточним, что в зоне ИК сушумна, кроме чакр, датчиков, декодеров-модуляторов и блоков управлениия, в сегментах Th2-L2 спинного мозга расположены БЛОКИ ПОДСОЗНАНИЯ человека – т.е. физические органы, реализующие работу ПС. Основной обмен информацией между блоками ПС тоже идёт по ИК сушумна. Поскольку каждый орган является периферийным биокомпьютером, то Подсознание реализовано комплексом ПБК. ВСЕ органы в зоне ИК сушумна, вместе с ИК сушумна, ида и пингала, образуют единую СИСТЕМУ ОБРАБОТКИ ИНФОРМАЦИИ (СОИ) организма, на рис.7 СОИ выделена точечной линией. Сушумна является основным, самым мощным ИК СОИ, а ида и пингала являются вспомогательными и резервными ИК СОИ. Наиболее подходящий научный аналог термина СОИ - это МОЗГ, но тогда спинной и головной мозг надо воспринимать как единую систему, как СОИ.
1.2.4. На схеме ЭИС (рис.7) отображены все ТРИ СЕТИ, работающие в ЭИС (Приложение 7, п.2.12.4.). Все сети не имеют непосредственной связи между собой – только через блоки управления СОИ (ЭИС). Все сети сопряжены с СОИ через определённые декодеры-модуляторы, например, декодеры-модуляторы, выделенные на рис.7 жирной линией, информационно сопрягают сеть ЭИ каналов с СОИ (глава 12, п.12.4.1.). При сопряжении применяются различные УУС, но их на схеме нет.
1). СЕТЬ ЭИ КАНАЛОВ обеспечивает энергией РАБОТУ нефизических тел органов, обеспечивает двусторонний обмен информацией между периферийными биокомпьютерами органов и СОИ. Например, через сеть ЭИ каналов в определённый ПБК поступает программа работ, загруженная от ВР и обработанная в СОИ (глава 12, п.12.4.1.; Приложение 7, п. 2.12.3.). Сеть ЭИ каналов включает в себя:
- Множество акупунктурных точек (АПТ) (Приложение 7, п.2.12.3.), соединённых каналами и меридианама (линии 20 и 21). Основное назначение каждой АПТ – коммутация энергии и информации, т.е. АПТ – это узел управления ЭИ сигналом. КРОМЕ того, фиксированное место каждой АПТ определяет зону под кожей, в которой декодер-модулятор (датчик) торсионного поля (ТП) организма ведёт приём информации от внешнего для организма ТП (см.ниже). На схеме изображены только несколько УУС в ЭИ каналах, реально в каждом ЭИ канале работают десятки УУС.
- Линии 14 и 15, соединяющие разные УУС, образуют основные и резервные пути, по которым полевая энергия поступает к НФТ органов.
- Органы приёма энергии от основных чакр, находящиеся в зоне основных чакр.
- Линии 6, 8, 9 от органов приёма энергии чакр к УУС. Надо уточнить, что линия 9 включается в работу только при аварийных для организма ситуациях (глава 9, п.9.5.), в т.ч. таких, как удаление чакрального органа, например, жёлчного пузыря.
- Блоки управления (у первоиндусов - падмы), входящие в СОИ и оперативно управляющие работой конкретного ЭИ канала с помощью многих УУС. При этом используется информация от сети датчиков основных полей СВР.
2). СЕТЬ ДАТЧИКОВ ОСНОВНЫХ полей СВР (глава 12) обеспечивает СОИ информацией о воздействии основных полей СВР на организм. Кроме того, датчики (декодеры-модуляторы), обеспечивают двусторонний обмен информацией между организмом и внешними полями СВР. Например, именно датчик торсионного поля (глава 12, рис.2) ведёт приём ТП от вибрационного ряда (ВР) - в зоне одной из акупунктурных точек (см.выше). Сеть включает в себя:
- Органы всех основных чакр, находящиеся в разных местах организма.
- Другие датчики (рис.2) основных полей, находящиеся в сегментах спинного мозга.
- Информационные линии 1, 7, 10 (рис.7), причём линия 1 – это ИК ида.
3). СЕТЬ ДАТЧИКОВ и рецепторов ПРОИЗВОДНЫХ полей (Приложение 7, п.1.1.1-6) обеспечивает передачу К СОИ (кСОИ) информации о состоянии физических органов организма и о производных полях вокруг организма, обеспечивает передачу управляющей информации ОТ СОИ (отСОИ) к исполнительным рецепторам организма (мышцы, железы,…). Именно эта сеть реализует канал ПС-Земля (глава 11, рис.1, канал 0) и даёт возможность Подсознанию постоянно адаптировать организм к внешней среде – в допустимых для организма пределах. Сеть включает в себя:
- Датчики (рис.2) разных производных полей, находящиеся в головном мозге.
- Информационные линии 5, 11, 12 (рис.7), причём линия 5 - это ИК пингала.
- ОГРОМНОЕ (десятки миллионов) количество рецепторов разного вида, находящихся в разных органах организма.
4). Для упрощения управления огромной сетью датчиков и рецепторов производных полей, и снижения времени реакции СОИ, эта сеть реализуется Системой Высшего Разума с такими ОСОБЕННОСТЯМИ. Линии кСОИ и линии отСОИ разделены между собой, медики говорят, что есть восходящие и нисходящие цепи нервов. В линии кСОИ входят ИНФОРМАЦИОННЫЕ рецепторы разных видов. Несколько рецепторов одного вида по нервам подключаются к одному УУС, от которого начинается линия 19. Затем линии 19, 13, 12, 11, вместе с промежуточными УУС, создают основные и резервные пути прохождения сигналов к соответствующим декодерам.
5). Управляющая информация от СОИ движется в обратном порядке – через модулятор, по УУС и линиям отСОИ, к ИСПОЛНИТЕЛЬНЫМ рецепторам определённого вида, соответствующим модулятору. Все линии кСОИ и линии отСОИ по своей общей СТРУКТУРЕ аналогичны, поэтому на рис.7 отображена только одна такая структура. Часть сети датчиков и рецепторов производных полей в медицине называют периферической нервной системой.
1.2.5. Многие сегменты спинного мозга штатно подключены к двум ИК - к сушумне, и либо к иде, либо к пингале. Сразу к сушумне, иде и пингале штатно подключены только блоки ПС и ЦЕНТРАЛЬНЫЙ БИОКОМПЬЮТЕР (ЦБК) – это термин, применяемый в БК модели Л.Г.Пучко. Каждый сегмент, который является блоком управления и штатно подключён к ИК ида (линия 1), управляет работой ОДНОГО из ЭИ каналов. Блоки управления, штатно подключённые к ИК пингала (линия 5), управляют цепями рецепторов определённых видов.
1.2.6. При НЕКОТОРЫХ патологиях/ травмах информационных каналов, можно ВРЕМЕННО восстановить работу СОИ, соединив иду и пингалу через специальные сопрягающие УУС. На схеме ЭИС (рис.7) показаны только четыре таких УУС, НЕШТАТНО соединяющих линии 1 и 5 своими линиями 3 и 17. Есть и много других УУС, реализующих нештатные подключения органов СОИ к ИК ида или пингала – на схеме этих УУС нет, отображены только создаваемые ими нештатные соединения, РЭО иногда может управлять этими УУС.
1.2.7. Один из вариантов такого управления – с помошью ВР, прикладываемого к ВНЕКАНАЛЬНЫМ приёмным точкам (ВПТ) на ноздрях и/или копчике, номера этих ВПТ на схеме (рис.7) - 2, 4, 16, 18. Это не акупунктурные точки, т.к. УУС расположены отдельно от внеканальных приёмных точек, в других местах организма. Видимая на рисунке связь ВПТ и УУС отображена только для понимания существования такой внеканальной связи. Уточним, что при подобных переключениях, СОИ нужно определённое ВРЕМЯ для адаптации к новым путям прохождения сигналов, возрастает вычислительная нагрузка на СОИ, задержки в прохождении сигналов становятся заведомо больше штатных задержек, но сигнал будет проходить. Некоторые другие детали работы ЭИС и СОИ даются по ходу изложения информации.
1.3. ОБЩАЯ информация о КЛЕТКАХ крови. Здесь приводится самая общая информация о клетках крови, дополнительная общая информация о клетках крови будет приведена ниже, после знакомства со схемой кровоснабжения организма человека. Клетки организма человека рассматриваются в только в объёме, нужном для понимания взаимодействия различных клеток.
1.3.1. В рамках организма человека есть восемь ВИДОВ клеток – нервные, эпителиальные, соединительные, мышечные, секреторные (иначе - эндокринные), жировые, клетки крови, половые клетки. Первые шесть видов клеток создаются в соответствии с информационной моделью (ИМ) нового организма (Приложение 7) и реализуют физическое тело этого организма – их называют ОСНОВНЫМИ клетками организма, а организм называют основным организмом.
1.3.2. Общепринято деление клеток крови на эритроциты, тромбоциты и лейкоциты, в науке их называют «форменные элементы крови». Для основного организма лейкоциты - защитные клетки, у них различают лимфоциты (антитела) и фагоциты. Среди фагоцитов различают моноциты и гранулоциты. И, наконец, гранулоциты делят на нейтрофилы, эозинофилы, базофилы. Итого получается СЕМЬ разных по строению и назначению ФОРМ клеток КРОВИ: эритроциты, тромбоциты, лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы.
1.3.3. Клетки крови и половые клетки создаются в основном организме в соответствии с отдельными информационными моделями СВР (Приложение 7), переданными Духу от СВР, и НЕ входящими в ИМ основного организма - эти клетки создаются как НОВЫЕ ОРГАНИЗМЫ (Приложение 7) и проходят четыре этапа создания. Причём часть второго этапа (Приложение 7,п.1.1.3.) создания ФТ – завершение ИМ, третий этап (Приложение 7,п.1.1.4.) - СОЗДАНИЕ ФТ, и четвёртый этап (Приложение 7,п.1.1.5.) - ОЖИВЛЕНИЕ ФТ, выполняются непосредственно в основном организме. Для основного организма клетки крови и половые клетки штатно являются отдельными организмами - СПЕЦИАЛЬНЫМИ клетками (спецклетками), работающими ВМЕСТЕ с основным организмом - по его сигналам. Все спецклетки, по их функциональному назначению, разделяют на ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ (Э), ЭНЕРГОИНФОРМАЦИОННЫЕ (ЭИ) и ИНФОРМАЦИОННЫЕ (И).
2. СХЕМА КРОВОСНАБЖЕНИЯ организма человека.
2.1. КРОВОСНАБЖЕНИЕ – это СЛОЖНЕЙШИЙ процесс, непрерывно обеспечивающий основной организм ЭНЕРГИЕЙ клеток крови и других веществ, находящихся в крови. Кровоснабжение понимается в широком смысле: это создание клеток крови и других веществ крови (кроветворение), подготовка клеток крови к работе, доставка крови к месту её работы, другие функции. ОЧЕНЬ упрощённая схема кровоснабжения организма представлена на рис.8, графическая реализация схемы имеет те же особенности, что и схема ЭИС (рис.7), нумерация блоков схемы и их размещение на схеме – условные, направление движения информации и энергии – по стрелкам, схема сделана в «разрезе» некоторых функциональных систем. Каждая ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА (ФС) организма обеспечивает выполнение жизненно важной функции в основном организме.
2.1.1. В организме человека семь ФС, но на рис.8 видны только три ФС: состава крови, кровеносная, пищеварения. В каждой ФС есть несколько взаимосвязанных регулирующих ПОДСИСТЕМ (РПС), выполняющих определённый НАБОР РАБОТ работ в рамках ФС. В каждой РПС есть несколько, обычно взаимосвязанных, ЦЕПЕЙ РЕГУЛИРОВАНИЯ (ЦР), выполняющих определённую РАБОТУ в рамках РПС, например, в РПС клеток крови (рис.8,блок 4) есть семь ЦР, каждая из которых регулирует количество клеток крови определённой формы в организме. Все блоки/ органы схемы кровоснабжения (рис.8) - это ТЕ ЖЕ органы, которые образуют ЭИС и СОИ основного организма (рис.7). В текущей теме упрощённо рассматриваются только ФС регулирования состава крови и кровеносная ФС.
1). ФС регулирования состава крови (рис.8, блок 3) состоит из:
- РПС клеток крови (рис.8, блок 4), включает в себя семь цепей регулирования количества клеток крови – для всех форм клеток. Уточним, в ЦР эритроцитов одним из управляемых органов является тимус, регулирующий работу лёгких (глава 9, п.9.12.-2).
- РПС НЕКЛЕТОЧНЫХ компонентов крови (НКК) (рис.8, блок 5), включает в себя около 120 разных взаимосвязанных ЦР – для разных веществ/ структур, имеющихся в крови. В медицине НКК называют ПЛАЗМА крови., но этот термин не имеет никакого отношения к ЭПС в состоянии плазмы (Приложение 7).
- РПС утилизации (рис.8,блок 6), очищает кровь от старых клеток крови, шлаков и некоторых веществ/ структур.
2). Кровеносная ФС (рис.8, блок 7) состоит из:
- РПС движения (перемещения) крови (рис.8,блок 8), регулирует работу 14 ПБК кровеносных сосудов и двух ПБК сердца.
- РПС резервирования крови (рис.8, блок 9), временно компенсирует нештатные состояния организма.
3). ШТАТНЫЙ обмен информацией между ЦР идёт сначала в рамках одной РПС, затем между РПС, входящих в одну ФС, и только затем между разными ФС. Обмен идёт по разным каналам СОИ, соединяющим блоки 2- 11 (рис.8), фактически эти блоки - всё ФТ организма. Разные варианты ЦР имеют много одинаковых устройств и схемных решений, но АЛГОРИТМЫ (правила) регулирования РАЗЛИЧНЫ. Некоторые ЦР в науке называют «рефлекторные дуги».
2.1.2. Дух и Подсознание периодически оптимизируют работу КАЖДОЙ отдельной РПС и их СОВМЕСТНУЮ работу в рамках одной ФС. Кроме того, оптимизируется обмен информацией МЕЖДУ разными ФС – так постепенно образуются: СИСТЕМА КОНДЕНСИРОВАННОГО ОПЫТА (СКО) органов организма, СКО кровеносной системы (СКО КС), СКО клеточного уровня (СКО КУ) (глава 9, п.9.6.). Если вдуматься, то разные СКО представляют ещё один «разрез» единого организма – не технологический, не функциональный, скорее всего, просто разрез по СКО основного организма. СКО клеточного уровня обеспечивает МЕЖКЛЕТОЧНОЕ взаимодействие и оптимизирует адаптацию основных клеток к среде их обитания в рамках каждого органа (ПБК) основного организма. ВНУТРИ клетки СКО не создаются.
2.1.3. На схеме кровоснабжения (рис.8) система обработки информации основного организма выделена точечной линией –линия выделяет управляющие части ФС/ РПС и Подсознание (рис.8,блок 2), но, в отличие от рис. 7, блоки 2 –11 (рис.8) отражают функциональный разрез СОИ, точнее, части СОИ. Все блоки схемы (рис.8), кроме блока 1, реализуются различными органами основного организма, причём некоторые многофункциональные органы входят в РАЗНЫЕ РПС. Блок 12 в организме реально находится в блоке 2 – в сегментах Подсознания, т.к. блок 12 является одним из сегментов спинного мозга, в которых размещается Подсознание (по рис.7). Блок 14 размещён в организме в одном из других блоков (5, 6, 11) – в зависимости от формы спецклетки. Рецепторы реально находятся в разных частях организма, но на схеме блок рецепторов (блок 15) один, и размещён во вполне условном месте.
2.1.4. Для более НАГЛЯДНОГО изображения процесса создания НОВЫХ клеток крови, блоки 12-16 выделены в отдельную ЦЕПЬ блоков и сделана попытка развернуть этот процесс ВО ВРЕМЕНИ, поэтому сердце и лёгкие (вместе - символ «сердце») изображены дважды (блоки 13, 16), но связь с СОИ и выполнение газообмена (дыхание) с внешней воздушной средой показаны один раз (блок 13). Цепь блоков создания/ настройки новых клеток крови, вместе с блоками 2-11 (рис.8), в которых клетки крови работают, образуют ОДНУ цепь регулирования количества клеток крови одной формы (условно – клетка К3). Циркулируют в организме (блоки 2-16) и штатно утилизируются (блок 6) эритроциты, тромбоциты и немногие лейкоциты-долгожители. Все остальные НОВЫЕ клетки крови, а их 75 – 90 % от общего количества клеток крови разных форм, после выхода в сосуды (блок 16), в других физических органах (блоках) полностью выполняют своё предназначение (часто распадаясь при этом), и уже НЕ ВОЗВРАЩАЮТСЯ в кровеносную систему. В выделенных блоках (12-16) отображены только новые клетки крови К3, но в сосудах и органах этой цепи кровь имеет все свои составляющие. Детальнее о ЦР состава крови говорится ниже.
2.1.5. Предварительно уточним функции некоторых блоков схемы (рис.8). Блок 1 - психометрическое тело основного организма реализует высшее управление и информационное обеспечение процессов создания клеток крови разных форм. Блок 2 – Подсознание, управляет органами разных ФС, РПС, ЦР. Блок 12 – один из сегментов Подсознания, создающий и оживляющий клетки крови определённой формы. Блок 14 - один из органов настройки клеток крови определённой формы, т.е. блок подготовки клеток к работе. Блок 15 – органы-рецепторы (датчики), определяющие параметры процесса, набор рецепторов есть в каждой ЦР количества клеток крови определённой формы. Детали работы некоторых блоков – см. ниже.
2.1.6. Все блоки схемы кровоснабжения (рис.8), кроме блока 1, соединены между собой не только разными информационными каналами, но и энергетическими каналами организма - сосудами кровеносной и лимфатической систем (лимфососуды на схеме не выделены).
1). В кровеносную систему организма человека входит 14 ОРГАНОВ (это 14 ПБК) (глава 9) – семь АРТЕРИАЛЬНЫХ и семь ВЕНОЗНЫХ сосудов. Каждый сосуд КС имеет определённый набор ОСНОВНЫХ устройств: ПРОТОКИ (трубочки) постепенно уменьшающегося диаметра (калибра), внутрисосудистые КЛАПАНЫ, МИКРОСОСУДЫ, ШЛЮЗЫ, кольцевые МЫШЦЫ. Мышцы находятся вокруг протоков разного калибра, управляя мышцами (сжатие/ расслабление), ПБК сосуда регулирует пропускную способность протоков сосуда. Лимфатические сосуды реализованы аналогично венозным сосудам КС, но в СКО КС они не входят (глава 9, п.9.11.).
2). Большинство протоков заканчиваются микрососудами, вокруг которых нет мышц, но только на стенках микрососудов есть шлюзы. Управляя шлюзами микрососудов, ПБК сосуда открывает или закрывает прохождение крови в капилляры (см.далее) или от капилляров, так ПБК сосуда (в зоне своего действия) регулирует процесс кровоснабжения основного организма.
3). Кроме того, каждый сосуд (ПБК) имеет несколько дополнительных РЕГУЛИРУЮЩИХ устройств, которые в анатомии называют АНАСТОМОЗ и ШУНТ. У них почти одинаковая конструкция (проток и кольцевая мышца), но разное назначение (см.ниже). Работают регулируюшие устройства под управлением «своего» ПБК (сосуда), с участием СКО КС. Если провести аналогию с информационными сетями организма, то клапаны, шлюзы, мышцы (в т.ч. мышцы регулирующих устройств) являются разными УУС - устройствами управления сигналом. На упрощенной схеме (рис.8) все устройства сосудов отсутствуют, дополнительная информация по управлению кровоснабжением будет дана ниже.
2.1.7. При создании и настройке спецклеток, существует такая ВАЖНАЯ особенность. Новая ненастроенная клетка крови нК31 (рис.8,блок 12) любой формы, созданная в ПБК1 органа создания и оживления клеток, далее СЛУЧАЙНО попадает с кровотоком в ЛЮБОЙ ПБКN (N=1, 2, 3. 4) органа настройки (блок 14). Т.е., пройдя настройку, клетка нК31(и другие нК3.), может стать любой из этих клеток: К31, К32, К33, К34. Поэтому, при патологиях в ПБК блоков 12 и 14, на выходе из блока 14 появятся клетки с разными СОЧЕТАНИЯМИ патологий.
2.2. СОЗДАНИЕ и ОЖИВЛЕНИЕ клетки. По общей схеме кровоснабжения организма можно более детально рассмотреть процесс создания и оживления спецклетки.
2.2.1. В таблицах Духа (рис.8,блок 1) хранятся полученные от СВР информационные модели разных спецклеток организма (ИМ1–ИМ8), нужные для штатного СОЗДАНИЯ спецклеток.
1). Для каждой спецклетки (в т.ч. и яйцеклетки) есть по два штатных комплекта моделей, привязанных к двум голографическим образам (ГО) клетки – к ГО1 и ГО2. При НЕШТАТНЫХ для клетки ситуациях может начаться ДЕЛЕНИЕ клетки (иначе: размножение, митоз, …), для реализации деления клетки, в таблицах Духа хранятся более длинные цепочки ГО. Например, для клетки К3 есть стартовая (ИМ31) и заключительная (ИМ32) полные модели спецклетки – на основе ГО1 и ГО2 (Приложение 7, п.1.1.3). Цепочка моделей, детализирующих деление клетки (ИМ3Х), состоит из двух частей, содержащих одинаковое количество ГО (от 4 до 7) в каждой части. На схеме (рис.8,блок 1) детализации по ИМ31, ИМ32 и цепочке ИМ3Х нет. Уточним, что для яйцеклетки/ эмбриона деление является штатным процессом – на основе цепочки из семи ГО.
2). Полученный от СВР набор моделей ФТ разных спецклеток должен быть ОДИНАКОВ для ВСЕХ людей Земли – у женщин и мужчин отличие только в модели половой спецклетки (рис.8, блок 1, ИМ8). Кроме того, Дух принимает от опознанного эмбриона, несколько суток назад начавшего своё деление, стандартные (см.ниже) и дополнительные параметры клеток крови, которые затем хранятся в таблицах Духа. К дополнительным параметрам относятся и параметры (особенности) физических тел организмов родителей, получаемые из ДНК (см.ниже) эмбриона, но детали дородовых процессов создания клеток крови, и другая специфика дородового периода, в текущей теме почти не рассматриваются.
3). На основе ИМ спецклеток, применяя имеющиеся параметры клеток, Дух выполняет одну из своих первых ОДНОРАЗОВЫХ дородовых работ – РАССЧИТЫВАЕТ и создаёт штатные модели клеток крови, которые полностью соответствуют особенностям нового, создаваемого основного организма, и цепочку моделей их деления. Например, для клетки К3 (рис.8,блок 1), Дух создаёт из стартовой ИМ31 клетки (на основе ГО1) АДАПТИРОВАННУЮ модель (АМ) ФТ клетки К3, это АМ31 - стартовая полная модель клетки К3. Затем, аналогично, из ИМ32 создаётся заключительная АМ на основе ГО2, это АМ32. Далее, из ИМ3Х создаётся цепочка моделей АМ3Х – на основе НЕСКОЛЬКИХ ГО, эти АМ нужны для последовательной реализации процесса деления клетки, но работает этот процесс довольно РЕДКО.
4). Для дальнейшей ПОСТОЯННОЙ работы с моделями АМ31 и АМ32, Дух делает четыре ДУБЛИКАТА (рабочих экземпляра) модели АМ31 (Д311 – Д314), все дубликаты должны быть ОДИНАКОВЫ. Затем делаются четыре дубликата модели АМ32 (Д321 – Д324), на рис.8 их нет. Дубликаты моделей АМ3Х вообще не делаются. Только теперь закончен ВТОРОЙ ЭТАП создания модели (Приложение 7, п.1.1.3.) спецклетки К3. Понимание изложенных деталей позволит РЭО выявлять и ликвидировать некоторые «непонятные» патологии.
5). После подготовки АМ клеток крови, Дух (и СВР) начинает работу, которая не останавливается во время ВСЕЙ ЖИЗНИ основного организма – это ПОСТОЯННОЕ выполнение цикла, состоящего из третьего и четвёртого этапов создания ФТ клеток крови. Сначала выполняется третий этап создания спецклетки, состоящий из двух шагов. В первом шаге Дух копирует дубликаты АМ31 в зоны создания и оживления клетки крови (рис.8, блок 12) – в один из сегментов Th6-Th12 грудного отдела спинного мозга. Каждый такой кроветворный сегмент (рис.8, блок 12) – это орган, имеющий ЧЕТЫРЕ аналогичных периферийных биокомпьютера, в области которых и находятся зоны создания клеток крови. В каждом ПБК есть десятки тысяч зон создания клеток крови одной определённой формы. В каждую зону создания, находящуюся в ПБК1 (рис.8,блок 12), Дух копирует Д311 - это первый дубликат АМ31. В ПБК2 Дух копирует Д312 – второй дубликат АМ31, и т.д.
6). После реализации стартовой (на основе ГО1) АМ31, физическое тело спецклетки К3 ПОЛНОСТЬЮ создано, создана, конечно, и оболочка клетки. Теперь Дух начинает выполнять второй шаг третьего этапа создания спецклетки - копировать дубликаты заключительной (на основе ГО2) модели АМ32. В каждую зону создания клетки, находящуюся в ПБК1, Дух копирует Д321, в ПБК2 копируется Д322, и т.д. В модели АМ32 (и в её дубликатах), кроме параметров ВСЕХ ЭПС клетки и.управляющих программ нижнего уровня (программ регенерации ЭПС), есть и УПРАВЛЯЮЩАЯ МОДЕЛЬ верхнего уровня для клетки К3.
7). После копирования Д321-Д324, в каждой зоне создания клетки К3 СОВМЕЩАЮТСЯ созданное ФТ клетки К3 и управляющая модель клетки К3. Имеющая сложную структуру, оболочка спецклетки является очень маленькой ЧАКРОЙ (глава 9) - после её создания, внутри этой оболочки есть энергия, нужная для работы управляющей модели, загруженной во втором шаге создания клетки. Есть ФТ клетки, есть управляющая модель клетки, есть энергия для её автономной работы – и управляющая модель клетки начинает свою работу – клетка постепенно ОЖИВАЕТ, т.е. заканчивается ЧЕТВЁРТЫЙ ЭТАП создания нового организма (Приложение 7, п.1.1.5). При оживлении спецклетки, все её справочные и управляющие модели, расположенные в объёме физического тела клетки и реализованные восемью основными полями СВР, образуют восемь структурных уровней управления - восемь НФТ клетки. Чакры-оболочки спецклеток не входят в число тех почти 75 тысяч чакр-органов (глава 9), которые имеет основной организм.
2.2.2. Клетки крови создаются сразу во всех кроветворных сегментах спинного мозга, но ТЕМП копирования АМ в ПБК определяется Духом отдельно для каждого ПБК одного кроветворного сегмента.
1). За один рабочий цикл, в каждом ПБК создаются десятки тысяч клеток – в каждой зоне создания клетки. Если темп создания клеток в разных ПБК одного сегмента РАЗЛИЧЕН, то, за одно и то же время, в зонах ПБК1- ПБК4 (рис.8,блок 12) будет создаваться разное количество клеток. Регулируя темп создания клеток в каждом из ПБК1- ПБК4, Дух регулирует количество клеток определённой формы в организме. Регулировка идёт на основе информации, получаемой Духом от Подсознания (СОИ), канал ПС-Дух – один из каналов Высшего Я организма (рис.1, канал 2; рис.8, блоки 1, 2).
2). После штатно прошедшего создания спецклетки, рассогласований между её справочными НФТ (СНФТ) и ФТ быть не должно, иначе выходящая из ПБК1-ПБК4 (рис.8,блок 12) клетка либо будет неверно работать, либо система защиты организма будет рассматривать эту клетку как «чужую» - будут возникать аутоимунные патологии, либо между разными клетками крови одной или разных форм начнут возникать нештатные взаимодействия (Приложение 7, п. 1.1.4) – т.е., снова возникнут патологии, но по другим причинам.
3). Наличие четырёх ПБК одного органа учитывает ЭИС организма человека - при работе РЭО с любыми ВР/ФО/ФП (Приложение 7). Все клетки, выходящие из ПБК1– ПБК4, теоретически должны быть ОДИНАКОВЫЕ, но при некоторых патологиях клетки могут быть разные и не соответствовать своей АМ32.
2.2.3. К сожалению, контроль правильности создания спецклеток штатно не ведётся. Но РЭО всегда может выяснить (в т.ч. по рис.8), соответствие описанного процесса создания и оживления клетки крови реально работающей в организме технологии. Вопросов здесь может быть МНОГО, вот только их НЕКОТОРЫЕ примеры. Все ИМ (ИМ1 – ИМ8) стандартны? Есть дефекты ГО в ИМ3.., АМ3.., Д3.. ? Все Д311 – Д314 одинаковы? Все Д321 - Д324 одинаковы? Темп копирования дубликатов АМ31 (АМ32) соответствует информации ПС (СОИ)? Информация СОИ обеспечивает потребность организма в клетках К3? … На выходе из [орган создания] есть клетки с несоответствием между АМ32 и СНФТ? С рассогласованием между СНФТ и ФТ? Есть нештатно оживлённые клетки? … Какой процент дефектных клеток? От какого ПБК? … Для обычного здорового человека дефектных клеток должно быть НЕ более 0,05 % от ВСЕХ создаваемых клеток крови, для деток до года – не более 0,008 % . Обнаружение патологических спецклеток, при периодической РЭ диагностике организма (в т.ч. дородовой), позволит не допустить развития будущих тяжёлых заболеваний, но кто такую диагностику будет делать?
3. СТРОЕНИЕ клеток крови. Некоторые особенности кровоснабжения организма человека трудно понять, не зная ОСНОВ строения клеток, не зная таких СЛЕДСТВИЙ их строения, как особенности ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ клеток крови между собой и с клетками организма человека.
3.1. Каждая, только что созданная и оживлённая спецклетка (ВСЕ виды) - это мельчайший организм со своим САМОуправлением.
3.1.1. Каждая клетка создаётся Высшим Разумом как мельчайший БИОКОМПЬЮТЕР, обеспечивающий выполнение функциональных задач спецклетки.
1). БК клетки реализован СОВМЕСТНО работающими:
- физическим телом каждой клетки, созданным из миллиоионов ЭПС,
- нефизическими телами каждой клетки, эти НФТ - аналоги НФТ основного организма,
- управляющей моделью этой клетки, находящейся в психометрическом НФТ клетки.
2). Здесь видна аналогия клетки с ПБК органа (Приложение 7, п.1.1.5.-1), т.е. принцип «как наверху, так и внизу» (и наоборот) СВР соблюдает. Но если учесть, что основной организм состоит из миллиардов миллиардов клеток, то количество переходит в качество, и аналогия не полная, и не может быть полной. По сравнению с основным организмом, объём организма клетки очень мал, в этом объёме невозможно разместить ВСЕ датчики и декодеры-модуляторы основных полей СВР, имеющиеся в основном организме (глава 12, рис.2). Сразу уточним, что ВСЕ клетки организма имеют минимум два СВОИХ датчика (декодера-модулятора) основных полей СВР (глава 12, рис 2), позволяющих управляющей модели клетки вести некоторые работы автономно - это декодеры-модуляторы психометрического и будхиального полей.
3). Поэтому организм клетки имеет значительно меньшие возможности, чем возможности основного организма. Соответственно, ПОЛНАЯ функциональность клетки возможна только при наличии всех штатных связей клетки с основным организмом. В каждой, только что оживлённой клетке, биокомпьютер уже работает, но выполняются только программы жизнеобеспечения клетки. Чтобы упростить стартовую работу клетки, её ФТ создаётся так (рис.8,блок 12), что клетке штатно хватает энергии, чтобы «доплыть» до сердца и лёгких (рис.8,блок 13).
3.1.2. СТРОЕНИЕ ОБОЛОЧКИ клетки. Даётся краткая информация о строении ОБОЛОЧКИ спецклетки, о взаимодействии клеток/ органов. Деталей ВНУТРЕННЕГО строения спецклеток в текущей работе почти НЕТ.
1). На рис.9 приводятся несколько упрощённых, схематических рисунков - оболочка клетки и её взаимодействия. Особенности графической реализации рис.9 аналогичны рис.7 и рис.8, размеры, масштабы и вид (форма) графических элементов рисунков – условные. Некоторые устройства клеток и органов даны «в разрезе». Изображение плоское, в реальности все конструкции объёмные, и между основными клетками образуется МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО (МКП), на рис. 9-3 это белые участки между клетками зоны капилляра. МКП зоны капилляра определённым образом связано с МКП органа и далее с МКП всего организма. МКП заполнено ЛИМФОЙ, содержащей разные клетки, разные вещества, воду. МКП организма занимает минимум шестую часть всего объёма основного организма, и места для «перемещения» клетки (структуры) в МКП примерно столько же, сколько в микрососудах или капиллярах.
2). Клетки крови, выполняя большое количество разных функций, обеспечивают (вместе с другими компонентами крови) нормальные условия для жизнедеятельности клеток основного организма. В процессе своей жизни все клетки крови САМИ поглощают и выделяют какие-то вещества, т.е., тоже потребляют нужную и удаляют из себя вредную ЭНЕРГИЮ, процесс выделения на рис.9-3 не показан.
3). Если энергетика ОСНОВНЫХ клеток, по разным причинам, выходит из оптимального диапазона, то основные клетки организма могут или преждевременно погибнуть, или некоторые клетки, при СОХРАНЕНИИ СВЯЗИ с основным организмом, могут стать клетками другого вида (но это другая тема). При выходе внешней энергетики из допустимого диапазона, клетки крови погибают, но изменение вида клетки или формы (функциональности) клетки для них не предусмотрено.
3.1.3. УСТРОЙСТВА ОБОЛОЧКИ клеток.
1). Элластичная оболочка клеток крови создаётся из молекул липидов (жиров) и имеет много разных свойств, поэтому у оболочки клетки есть разные научные названия, в т.ч. плазмалемма, мембрана, ... Фрагмент оболочки (в разрезе) упрощённо изображён на рис.9-1. В области оболочки у спецклеток имеется пять видов устройств: ФИКСАТОРЫ, СТРУКТУРЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ (СТВ), ИЗЛУЧАТЕЛИ, ПРИЁМНИКИ и ШЛЮЗЫ – каждая клетка имеет десятки устройств каждого вида. Клетка может управлять своими устройствами, начиная или останавливая их работу.
2). Устройства клетки, по их назначению, разделяют на устройства ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО
взаимодействия (СТВ, фиксаторы), ИНФОРМАЦИОННОГО взаимодействия (излучатели, приёмники), и ЭИ взаимодействия (шлюзы). При технологическом соединении функционально различных устройств, когда эти устройства могут взаимодействовать, образуется УЗЕЛ, имеющий расширенную функциональность, т.е. новые возможности.
3). Все устройства оболочки клетки являются мельчайшими энергетическими устройствами (ЭУ) (Приложение 7), которые обычно реализуются БЕЛКОВЫМИ СТРУКТУРАМИ разной формы. Например, излучатели, приёмники и шлюзы создаются в виде цилиндрического диполя, который либо пронизывает оболочку клетки (например, шлюз), либо прикреплён внутри или снаружи к оболочке клетки (приёмник, излучатель). Чаще всего, диполь реализован в виде цилиндрической спирали - у таких ЭУ с разных сторон есть выходное торсионное поле (ТП) разных знаков (ТП-, ТП+), причём зона действия этих ТП- и ТП+ обычно равна длине ЭУ, т.е., для шлюза зона действия чуть больше толщины оболочки клетки, для излучателей/ приёмников – немного меньше/больше (соответственно) толщины оболочки. ЭУ фиксаторов создают ТП сложной формы, отдалённо напоминающей тор (бублик). У СТВ форма торсионного поля чаще всего аналогична полю диполя, но есть СТВ со сложной формой ТП. При резонансных взаимодействиях, зоны действия ТП ЭУ и/или его производных полей (Приложение 7) увеличиваются во много раз, только размеры ТП фиксаторов довольно стабильны и локальны,
4). ФИКСАТОРЫ клетки являются вспомогательными устройствами, служащими для взаимного соединения других, основных устройств клетки, либо для присоединения к оболочке клетки нужных молекул/ структур/ клеток из внешнего окружения клетки. У клетки более сотни фиксаторов, имеющих разную конструкцию и небольшие размеры, они обычно ВСТРОЕНЫ непосредственно в СТВ, излучатель, приёмник или шлюз, некоторые варианты применения фиксаторов видны на рис.9-1. В науке некоторые фиксаторы, либо СТВ с внешним фиксатором, называют десмосомой. Клетка может управлять своими фиксаторами, меняя параметры колебаний ТП фиксатора, так клетка включает либо выключает фиксатор. Некоторые внешние молекулы/ структуры имеют простейшие, не управляемые фиксаторы. Включённый на оболочке фиксатор позволяет прикреплять саму клетку к соответствующим фиксаторам других внешних объектов – взаимодействуют только фиксаторы, конструктивно дополняющие друг друга (по размерам, частотам и фазе колебаний, …), так клетка прикрепляется к однозначно определённым, НУЖНЫМ объектам. Некоторые СТВ имеют постоянно работающие фиксаторы - для фиксации небольших объектов – вредных молекул/структур, оказавшихся РЯДОМ с этой СТВ. Добавим, что все фиксации в конструкциях Высшего Разума реализуются без болтов и гаек – СВР применяет более УМНЫЕ технологии - не только в клетках, но и в любых своих конструкциях.
5). СТВ обеспечивают штатные ДИСТАНЦИОННЫЕ взаимодействия клетки с другими спецклетками, с клетками основного организма, с разными элементами кровеносной системы – на расстоянии, примерно равном размеру клетки. Есть три вида СТВ: СТВ-, СТВ+ , СТВ*. СТВ- ЗАЩИЩАЮТ клетку от нештатных взаимодействий с некоторыми окружающими клетку другими ЭУ (объектами), ОТТАЛКИВАЯ клетку от нежелательных объектов (или отталкивая объекты). СТВ+ ПРИТЯГИВАЮТ клетку к определённым ЭУ (объектам) в организме. СТВ* выполняют много разных функций, в т.ч., с помощью своих фиксаторов, фиксируют на себе и деактивируют вредные для организма небольшие объекты, такие СТВ* теряют свою функциональность после задействования всех своих фиксаторов. Есть СТВ, которые формируются на оболочке ФТ клетки сразу при создании этого ФТ, такие СТВ называют СТАРТОВЫМИ – они являются белковыми структурами разной сложности, но чаще всего это гликопротеины. Формируются только те стартовые СТВ- и СТВ+ (иногда называемые «ворсинки», «реснички», … ), которые помогают клетке благополучно (с вероятностью не ниже 0,97) пройти через длинную цепочку сосудов и других органов (рис.8, блоки 12,13,14) и попасть в свой орган настройки. В органе настройки некоторые формы клеток получают ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СТВ, кроме СТВ- и СТВ+ , это могут быть СТВ* (детальнее - см.ниже).
6). ИЗЛУЧАТЕЛИ колебаниями своего ТП формируют исходяшие СИГНАЛЫ – информацию, передаваемую клеткой за пределы своей оболочки (рис.9-1, уч.5,10). В клеточных излучателях внутреннее пространство цилиндрического ЭУ заполнено специальным содержимым, образующим АКТИВАТОР этого ЭУ (Приложение 7, п.1.4.). При повышении энергии всех ЭПС активатора, активатор и сам излучатель начинают генерировать ТП нескольких определённых частот – такой набор частот и является сигналом излучателя. Некоторые излучатели могут быть ПЕРЕНАСТРОЕНЫ управляющей моделью клетки – для передачи другого сигнала. Каждая форма клеток имеет свой набор сигналов, но некоторые сигналы у разных форм клеток одинаковы, например, сигнал о необходимости выполнить газообменный (дыхательный) цикл, запрос в системе «свой-чужой» и др. Передаваемые клеткой сигналы становятся доступны другим клеткам, оказавшимся рядом – через приёмники этих клеток. Кроме того, управляя излучателем с фиксатором, клетка закрепляет на себе нужные дополнительные СТВ (рис.9-1, уч. 2, 4, 9, 11), и управляет работой своих СТВ. Уточним, что в стартовой информационной модели клетки, на основе ГО1, ЕСТЬ зоны активаторов всех излучателей, в то время, как в ИМ на основе ГО2, НЕТ зон активаторов ВСЕХ излучателей.
7). ПРИЁМНИКИ (рис.9-1, уч.8, 12) реагируют на определённые частоты ТП в зоне оболочки клетки. Приёмники реализованы аналогично излучателям, отличие только в способе активации - излучатель активируется управляющей моделью клетки, а приёмник активируется внешним ТП. Поэтому о приёмниках – очень кратко. В клетках есть приёмники, сразу фиксированно настроенные только на определённый сигнал (набор частот ТП), но есть приёмники с широким диапазоном приёма – их активатор клетка периодически «очищает», а приходящий внешний сигнал их «настраивает», зафиксированный таким образом внешний сигнал обрабатывается клеткой, а затем клетка снова очищает активатор приёмника – для нового сеанса приема сигнала. Иногда у приёмников есть фиксаторы. В ИМ клетки на основе ГО2, и в соответствующих этому образу других справочных моделях клетки, зоны активаторов всех перенастраиваемых приёмников исключаются из ИМ клетки.
8). ШЛЮЗЫ (рис.9-1, уч.1, 3, 6, 7, 10, 12) имеют много разных вариантов реализации – для выполнения многих различных работ, именно поэтому в биологии шлюзы клеток имеют много разных наименований - каналы, поры, насосы, транспортёры, коннексоны,… Чаще всего клеточные шлюзы выполняют ПЕРЕМЕЩЕНИЕ определённых молекул/ структур через оболочку клетки. Направление перемещения зависит от направления ТП шлюза. Шлюзы, у которых за пределы оболочки клетки выходит ТП- , называют ВХОДНЫЕ шлюзы (рис.9-1, уч.7), если за оболочку клетки выходит ТП+ , это ВЫХОДНЫЕ шлюзы (рис.9-1, уч. 1, 6). Есть шлюзы со специально создаваемой переполюсовкой (Приложение 7, п.1.1.11-4) и сменой частоты ТП - это двусторонние шлюзы (рис.9-1, уч.3). Например, входные шлюзы питания НАСТРОЕНЫ на частоты определённых структур: гормонов, аминокислот, углеводов (в т.ч. глюкозы) – все эти (и другие) внешние для клетки структуры тоже являются ЭУ, со своим ТП- и ТП+ . При попадании нужной структуры в зону шлюза питания, возникает РЕЗОНАНСНОЕ взаимодействие (Приложение 7) двух ЭУ - шлюза и структуры, по этому сигналу, при потребности в питании, управляющая модель клетки увеличивает диаметр шлюза, и нужная структура ВТЯГИВАЕТСЯ в клетку.В узле с излучателем или приёмником, шлюзы выполняют другие функции (см.ниже).
9). У клеток все процессы жизнеобеспечения идут через шлюзы. Для выполнения газообмена (дыхания), питания, выделения, некоторых функциональных работ, есть соответствующие ВИДЫ шлюзов. Разные виды шлюзов имеют разную конструкцию и размеры, разную направленность и зону действия своего ТП относительно оболочки клетки, разную частоту своего ТП, но ВСЕГДА работой шлюза управляет сама клетка. При ШТАТНЫХ вариантах обмена клетки с внешней средой, молекулы/ структуры обычно проходят через шлюзы клетки, в дальнейшем изложении это всегда подразумевается. У некоторых форм клеток крови есть и другие штатные способы перемещения объектов через свою оболочку, но любые НЕштатные варианты прохода вирусов/ структур/ веществ непосредственно через оболочку клетки, обычно ведут к гибели клетки.
10). На рис.9-1 приведено несколько примеров соединения разных устройств оболочки клетки в один УЗЕЛ, кратко опишем некоторые. В узле излучателя с СТВ- или СТВ+ (рис.9-1, уч.2, 4, 9, 11), клетка, управляя излучателем, может активировать или деактивировать работу этих СТВ. Узлы излучатель-шлюз и шлюз-приёмник повышают возможности клетки по приёму/ передаче сигнала. Например, узел шлюз-приёмник (рис.9-1, уч.12) обеспечивает направленный приём внешнего УДАЛЁННОГО сигнала - на расстоянии, примерно равном размеру клетки, при этом клетка может определить местонахождение (направление) источника этого внешнего сигнала. Источником удалённого сигнала часто является узел излучатель-шлюз (рис.9-1, уч.10) другой клетки.
11). Чтобы две разные клетки могли выполнять несколько взаимодействий СРАЗУ, в один узел собираются несколько устройств и узлов - излучатели, приёмники, управляемые СТВ+, входные и выходные шлюзы с фиксаторами – такую конструкцию называют СТЫКОВОЧНЫЙ УЗЕЛ (СТУ). СТУ имеют стандартные частоты взаимодействия, стандартное размещение своих шлюзов и фиксаторов у разных клеток, условный пример простейшего СТУ приведён на рис.9-1. У разных клеток, взаимодействующих через СТУ, размещение шлюзов в СТУ такое, что выходные шлюзы одной клетки стыкуются с соответствующими входными шлюзами другой клетки, излучатели и приёмники разных клеток тоже оказываются рядом. Чтобы клетка могла эффективно взаимодействовать с окружающей средой, аналогичные СТУ размещены с разных сторон оболочки клетки.
12). На рис. 9-2 видны начальные шаги взаимодействия СТУ двух разных клеток, например, для выполнения цикла газообмена. Сначала СТУ клеток сближаются с помощью своих СТВ+ (шаг 1), затем СТВ+ соединяются (шаг 2) , это соединение закрепляется фиксаторами шлюзов, шлюзы при этом соединяются (шаг 3). Теперь между клетками может происходить локальное информационное взаимодействие, и, при необходимости, ЭИ взаимодействие - обмен структурами/ молекулами. В шаге 4 отключаются фиксаторы шлюзов и шлюзы рассоединяются (на рис.9-2 это шаг 2), в шаге 5 выключаются СТВ+, они рассоединяются и клетки расходятся (на рис.9-2 это шаг 1). Так с помощью СТУ выполняются (в шаге 3) сразу несколько разных информационных и энергоинформационных взаимодействий клеток. Конечно, происходят и энергетические взаимодействия между СТВ, между фиксаторами, но это вспомогательные взаимодействия.
3.1.4. ХРАНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ в ДНК клетки.
1). В клетке большая часть информации, нужной для работы организма клетки и взаимодействия клетки с окружающей её средой, хранится в виде колебаний торсионного поля (Приложение 7) – во внутриклеточном хранилище информации, которое в современной науке называют дезоксирибонуклеи́новая кислота́ (ДНК). Название с явным уклоном в химию, но имеющее очень известную аббревиатуру.
2). В ДНК хранится информация о физическом теле клетки, в т.ч. об особенностях ФТ этой клетки. Кроме того, в ДНК клетки основного организма хранится информация о ФТ и особенностях ВСЕХ СОСЕДНИХ клеток – таких клеток может быть от 5 до 12 (глава 10, п.10.2.), в ДНК есть информация об особенностях основного организма, в котором находится эта клетка. Чтобы уменьшить (в тысячи раз) объём хранимой в ДНК информации о ФТ клетки, в ДНК описывается строение ФТ клетки не на уровне каждой ЭПС (ведь их миллионы), а на уровне функциональных БЕЛКОВЫХ СТРУКТУР разной сложности, из которых сконструировано ФТ клетки, и из которых, это тоже важно, сконструирован соматотропин (Приложение 6, п.12.3.1.). Уточним, что в ДНК нет информации самой управляющей модели клетки.
3). Вся информация в ДНК фиксируется с помощью довольно простых структур (молекул), которые в современной науке называют НУКЛЕОТИД. Каждый нуклеотид имеет стабильную КОМБИНАЦИЮ частот колебаний своего выходного торсионного поля, в терминах современной информатики такая комбинация частот ТП определяет один СИМВОЛ, а набор различных символов, составленный из разных нуклеотидов, образует СЛОВО единого частотного языка (ЕЧЯ) (Приложение 7, п.2.12.10.-2).
4).Каждый нуклеотид, как и любое ЭУ, имеет (и сохраняет) определённую ориентацию и поляризацию своего ТП (ТП- и ТП+) (Приложение 7,п.1.1.1.-3), причём управляющая модель клетки может ОПЕРАТИВНО изменять поляризацию нуклеотида на обратную, т.е. может быть выполнена ПЕРЕПОЛЮСОВКА ЭУ (Приложение 7, п.1.1.11.-4). Иначе говоря, любой конкретный «ноль» в ДНК можно заменить на «единицу» (или наоборот), НЕ МЕНЯЯ сам нуклеотид, и эта «единица» будет храниться в ДНК до следующей переполюсовки.
5). В зависимости от того, будет ли конкретная информация в ДНК только ХРАНИТЬСЯ, или при хранении будет потребность в её КОРРЕКЦИИ (модификации), применяются разные варианты КОДИРОВАНИЯ информации в ДНК (частотами, поляризацией, …). При любом способе кодирования, информация в ДНК хранится в виде слов ЕЧЯ.
3.1.5. ДОСТУП К некоторой ИНФОРМАЦИИ в ДНК.
1). Каждая характеристика (параметр) адаптированной модели спецклетки фиксируется в ДНК двумя элементами - определённое слово ЕЧЯ служит ИМЕНЕМ (идентификатором) этого параметра, рядом с именем параметра в ДНК хранится ЗНАЧЕНИЕ этого параметра – одно или несколько слов ЕЧЯ. Такой набор информации (имя и значение) может ОДНОЗНАЧНО определить параметр клетки – именно такой набор информации в науке обычно называют ГЕН (есть и другие трактовки гена).
2). Например, каждая форма клеток крови имеет семь ХАРАКТЕРИСТИК, семь генов в ДНК, определяющих особенности дальнейшей работы клеток этой формы, причём характеристики разных форм клеток –обычно разные. Собранные в пакет семь генов хранят все семь характеристик клетки и образуют КОД КРОВИ для клеток крови одной формы одного основного организма. Аналогично формируются и некоторые другие коды ДНК. Информацию из ДНК (код крови и другие коды) клетка может сообщать во внешнюю для себя среду. ОЧЕНЬ упрощённо рассмотрим, как это происходит.
3). Получив через свой приёмник запрос с именем запрошенного из внешней среды параметра, клетка «ищет» это имя в ДНК – просто передаёт полученные частоты (слово ЕЧЯ) в ДНК. Там запрошенное имя находится СРАЗУ, т.к. будет РЕЗОНАНС только с одним, искомым словом ЕЧЯ, рядом с которым находится значение параметра. Благодаря резонансу, повышается рабочая энергия (РАЭ) (Приложение 7) не только нуклеотидов, реализующих запрошенное имя, повышается РАЭ и находящихся РЯДОМ нуклеотидов, хранящих значение параметра – эти колебания и есть искомые параметры, они будут переданы клеткой через свои излучатели. Например, чтобы ответить на запрос о своём коде крови, клетка посылает полученный запрос «код крови» (условно) в свою ДНК, «прозвучавшее» в ответ из ДНК слово клетка крови повторяет на своих излучателях. ПОВТОРЯЕМОЕ излучателем ТП имеет в тысячи раз большую мощность (амплитуду), чем мощность ТП из ДНК, но другие параметры ТП - поляризация, частоты, … (Приложение 7, п.1.1.1.-2), сохраняются. Конечно, реальный алгоритм чтения из ДНК гораздо СЛОЖНЕЕ (см.ниже информационные особенности ДНК), но основная технология обнаружения нужной информации в ДНК от этого не меняется.
4). Посредством слов ЕЧЯ идёт информационное взаимодействие не только внутри клетки, но и между клетками, между клетками и органами, между органами и Подсознанием, между Подсознанием, Духом и Душой (ВЯ). Т.е., весь обмен информацией в ЭИС и СОИ (рис. 7, 8, 9) происходит на ЕЧЯ. О том, что ДНК содержит «речеподобные структуры», говорил П.П.Гаряев ещё в 1994 г., эту идею применяла Л.Г.Пучко в своих РЭ книгах; поскольку хранимая в ДНК (в генах) клетки информация закодирована колебаниями («волнами») торсионного поля, П.П. Гаряев применяет термин «волновой геном».
5). Выбранный Системой Высшего Разума СПОСОБ хранения колебаний ТП (информации) с помощью структур ДНК, и сама физическая ФОРМА ДНК, позволяют клетке оптимально выполнять все свои основные и вспомогательные работы. Если провести грубую аналогию, то выбранная СВР внешняя форма ДНК – это «витая пара» (кабель), применяемая в локальных информационных сетях (в т.ч. в интернет-сетях) и обеспечивающая большую защищённость от внешних полей и малое выходное излучение сигнала; хотя, конечно, уровень реализации ДНК и витой пары потрясающе различен. Уточнения. В СВР есть версии ЕЧЯ и для некоторых других (кроме ТП) основных полей СВР. Взаимодействие Подсознания и Сознания идёт не только на ЕЧЯ, но и на каком-либо разговорном языке(ах).
6). В ДНК каждой клетки крови заносится и хранится основная, дублирующая и служебная информация. Если всю информацию ДНК спецклетки или клетки основного организма преобразовать в привычные для многих байты, то получится от 32 до 144 мегабайт. Информационного «мусора» (научный(!) термин для ДНК) в ДНК нет и быть не должно.
Виды и объёмы информации в ДНК клетки крови. Таблица П8-1
_______________________________________________________________________________
……………...Информация в ДНК…………………………….Вид информации.….. % объёма
_____________________1____________________________________2_______________3____
1. Коды и параметры белковых структур клетки ………………основная …………….44 %
2. Второй комплект кодов и параметров структур клетки …….дубликат …………….44 %
3. Коды всех информационных параметров клетки ……………основная …………….. 3 %
4. Второй комплект кодов всех информ. параметров клетки ….дубликат …………….. 3 %
5. Контрольная и вспомогательная информация ……………….служебная……………. 6 %
………………………………Итого объём информации в ДНК……………………….. 100 %

Контрольная и вспомогательная информация тоже содержит основные и дублирующие данные. Порядок строк в таблице не связан с реальным расположением информации в ДНК, информация в ДНК расположена в разных, строго упорядоченных местах, по определённой системе, повышающей надёжность хранения данных. Различная избыточная информация (дублирующая и служебная) позволяет управляющей модели клетки КОНТРОЛИРОВАТЬ правильность считывания информации каждого гена. Кроме того, даже при НЕКОТОРЫХ физических повреждениях ДНК, управляющая модель клетки может алгоритмически ВОССТАНАВЛИВАТЬ запорченную информацию, т.е., даже при некоторых повреждениях хранимой основной информации, будет получена достоверная генетическая информация из ДНК.
7). Для изменения параметров в ДНК, управляющая модель клетки (психометрическое поле), использует возможности будхиального поля (Приложение 7). Датчики-модуляторы этих полей есть в каждой клетке. При коррекции, выполняются все действия, нужные для надёжного хранения информации. В конструкции ДНК есть и другие особенности, выходящие за рамки текущей темы.
3.2. ХАРАКТЕРИСТИКИ и ПАРАМЕТРЫ клетки.
3.2.1. В информационных параметрах клетки (табл.П8-1,строка 3 и 4) в ДНК хранится много разных кодов параметров. Для практической РЭ работы, РЭО надо познакомиться только с несколькими, наиболее ВАЖНЫМИ для текущей темы параметрами клетки, находящимися в её ДНК (в её генах).
1). Уникальный КОД основного ОРГАНИЗМА, в котором клетка создаётся, этот код –СИНОНИМ уникального кода (имени) Души/Духа Человека (главы 5, 11, 12).
2). КОД ФУНКЦИОНАЛЬНОСТИ клетки (п.1.3.3. – Э, ЭИ, И ).
3). КОД ВИДА клетки (п.1.3.1.). Для спецклеток это клетки крови либо половые клетки.
4). КОД ФОРМЫ клетки. Для клеток крови есть семь кодов формы (п.1.3.2.).
5). КОД ХАРАКТЕРИСТИК клетки. Содержимое этого параметра в ДНК разных клеток разное. В клетках крови в этом параметре хранится КОД КРОВИ клетки (п.3.1.5.-2).
6). КОДЫ функциональной НАСТРОЙКИ спецклетки. Эти параметры записываются в ДНК клетки крови ПОСЛЕ создания клетки - во время настройки клетки крови на текущее состояние основного организма, либо при перенастройке клетки в каком-либо органе организма. Сразу при создании ФТ клетки, в значениях этого параметра в ДНК находится слово «пусто» (нет информации). Содержимое этого параметра в ДНК разных клеток разное. Например, коды настройки для лимфоцита – это его чёрный список, в который записывается (или перезаписывается) до пяти ЭИ паспортов вредных объектов (Приложение 6, п.11.1.) (Приложение 7, п.2.12.9.-3).
7). КОД текущего состояния ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ клетки. При переключении (активации или дективации) определённой группы энергетических устройств клетки (СТВ или фиксаторов), одновременно изменяется значение этого кода в определённой позиции, соответствующей группе переключаемых устройств клетки. Код обычно используется при взаимодействии клетки с другими клетками - для СОГЛАСОВАННОГО управления энергетическими устройствами.
8). КОД текущего ИНФОРМАЦИОННОГО состояния клетки. Этот код накапливает информацию о текущих шагах в настройке клетки, а затем о шагах выполнения функциональных работ клетки. Соответственно, код определяет ВОЗМОЖНОСТЬ начала выполнения следующего шага по жизненному пути клетки, иногда происходит ВЫБОР одного шага из сразу нескольких возможных («налево пойдёшь …, прямо пойдёшь … , направо …»). Например, без нужной настройки клетка крови НЕ МОЖЕТ принимать штатное участие в работе основного организма – ненастроенные клетки штатно не допускаются к своей функциональной работе.
9). КОД текущего ЭИ СОСТОЯНИЯ клетки. Значение этого кода меняется как при необходимости выполнения клеткой работ по своему жизнеобеспечению, так и при выполнении своих функциональных работ, при этом меняются разные части кода. К работам по жизнеобеспечению относится потребность клетки выполнить свой газообменный цикл, или потребность клетки в определённом питании, есть и другие причины смены кода. Кроме того, текущее значение кода ЭИ состояния клетки меняется по мере выполнения клеткой своих функциональных работ. По коду ЭИ состояния определяются дальнейшие возможные варианты взаимодействий клетки с внешней средой - при смене кода, возможно изменение реакции клетки на внешнюю среду, и, что очень важно, возможно изменение реакции основного организма на саму эту клетку, и реакции других спецклеток на эту клетку.
10). КОД текущего ОСТАТКА ЖИЗНИ клетки. Код остатка жизни модифицируется управляющей моделью клетки, но изменение кода ведётся ТОЛЬКО для клеток, которые не начали процесс деления. Можно считать, что этот код – СЧЁТЧИК текущего остатка жизни клетки в основном организме. После достижения некоторого предельного значения, клетка крови будет считаться СТАРОЙ и должна попасть на утилизацию, иначе управляющая модель клетки начнёт процесс «программной смерти» клетки – АПОПТОЗ (см.ниже). Уточним, что старые основные клетки тоже начинают свой апоптоз.
11). КОД периода АВТОНОМНОЙ работы клетки. После оживления новой клетки, значение этого кода – нулевое. Если клетка окажется информационно оторванной от основного организма, т.е., клетка крови перестанет получать понятные ей сигналы из внешней среды, либо основная клетка потеряет связь с ПБК органа, в котором эта клетка размещается, то управляющая модель клетки начнёт периодически увеличивать значение кода автономной работы клетки – до его предельного значения, затем управляющая модель клетки запустит программу ДЕЛЕНИЯ клетки (см.ниже).
12). КОД количества будущих ВОЗМОЖНЫХ ДЕЛЕНИЙ клетки, в науке его называют ТЕЛОМЕР (есть и другие трактовки «теломера»). Если клетка начнёт своё деление, значение (размер) теломера будет уменьшаться при каждом делении клетки. После достижения минимального значения кода деления, своего для каждого вида клеток, будет запущен апоптоз клетки. Иначе говоря, даже при аварийном делении клетки, СВР заботится о соответствии клетки её модели – в отличие от некоторых учёных, бездумно модифицирующих теломер в поисках «вечной жизни». Для реализации деления, в КАЖДОЙ клетке хранится и другая информация, например, адрес её моделей АМ3Х, но другие детали выходят за рамки текущей темы.
3.2.2. Перечисленные выше информационные параметры входят в число СТАНДАРТНЫХ параметров спецклеток. Стандартные параметры используются для дальнейшей идентификации (опознания) клетки в системе «свой-чужой», при решении задач жизнеобеспечения клетки, при выполнении функциональных задач клетки, при других работах клетки.
3.2.3. Особенности ИНФОРМАЦИОННЫХ параметров разных видов клеток.
1). В половых клетках большинство параметров аналогичны перечисленным выше стандартным параметрам, но есть некоторые отличия. Вместо кода крови, в параметрах половой клетки есть ПОЛНЫЙ КОД КРОВИ основного организма, код образуется при соединении кодов крови ВСЕХ СЕМИ форм клеток крови основного организма. Есть коды ОСОБЕННОСТЕЙ основного организма; новый начальный остаток жизни – семь суток... Есть и другие отличия в информационном наполнении ДНК половых клеток, поэтому объёмы информационного наполнения для этих клеток отличаются от данных в табл. П8-1. Уточним, что яйцеклетка начинает своё ШТАТНОЕ деление (с момента начала деления яйцеклетку называют ЭМБРИОН) только после получения информации об организме отца, т.е., в каждой дочерней клетке яйцеклетки есть информация по двум основным организмам - матери и отца, в т.ч. их полный код крови и особенности организмов.
2). Информационное наполнение ДНК клеток основного организма человека приводится в табл. П8-2, видны существенные отличия от клеток крови (табл.П8-1).
Виды и объёмы информации в ДНК основных клеток организма. Таблица П8-2
_______________________________________________________________________________
……………...Информация в ДНК…………………………….Вид информации.….. % объёма
_____________________1____________________________________2_______________3____
1. Информация о самой клетке …………………..………………основная …………….3,5 %
2. Второй комплект информации о самой клетке ………..……. дубликат …………….3,5 %
3. Информация о соседних клетках ….……………..……………основная …………….42 %
4. Второй комплект информации о соседних клетках …..……. дубликат …………….42 %
5. Контрольная и вспомогательная информация ……………….служебная……………. 9 %
………………………………Итого объём информации в ДНК…………………………100 %

Информация о клетке (стр.1) содержит коды и параметры всех белковых структур клетки и коды всех информационных параметров клетки. Аналогичный набор информации имеется по каждой соседней клетке, объём информации дан для наибольшего количества (12) соседних клеток. В основных клетках коды параметров 1–4 и 7–12 (п.3.2.1.) совпадают с клетками крови (стандартны). Коды характеристик клетки и коды настройки клетки формируются СРАЗУ при создании ФТ клетки. В стр.3 содержится ДЕТАЛЬНАЯ информация о СОСЕДНИХ клетках – их может быть от 5 до 12 штук, и НЕКОТОРЫЕ нужные данные об остальном организме. Т.е., в ДНК основных клеток организма человека НЕТ ДАННЫХ о ВСЁМ ОРГАНИЗМЕ человека. Назначение дублирующей и служебной информации – аналогично табл. П8-1.
3). Из приведённой информации видно, что ВСЕ основные клетки и спецклетки пригодны для создания фантома при РЭ работе. Спецклетки, находящиеся вне основного организма, пригодны для создания стандартного (по Л.Г.Пучко) фантома только определённый период времени, очень зависящий от внешней среды и от вида клеток.
3.3. Уточним некоторые ДЕТАЛИ процесса ОЖИВЛЕНИЯ и подтовки к работе каждой отдельной клетки крови.
3.3.1. Последний шаг третьего этапа создания ФТ клетки - загрузка второго ГО клетки. Загрузка выполняется Духом и должна проходить ТОЛЬКО после полного создания ФТ клетки, ведь если оболочка клетки ещё не будет создана, то не будет энергии для штатной работы управляющей модели клетки. Напомним, что программы регенерации каждой ЭПС клетки (управляющие модели нижнего уровня - Приложение 7), начинают работу ещё при реализации первого ГО клетки. В соответствии с четвёртым этапом создания нового ФТ (Приложение 7, п.1.1.5.-1), управляющая модель клетки, при оживлении, последовательно включает в работу свои управляющие МОДУЛИ (части), перечислим основные:
1). Включается модуль управления АПОПТОЗОМ, который выполняет несколько взаимосвязанных действий. Для НОВОЙ клетки крови максимальный остаток её жизни (код остатка жизни – см.выше) в основном организме зависит от формы клетки - от 28 до 312 суток. Управляющий модуль, через будхиальное поле, постепенно, в определённом РИТМЕ, меняет значение кода остатка жизни. Если код остатка жизни достиг предельного значения, своего у каждой формы клеток, то клетка стала старой, и управляющий модуль начинает её апоптоз, выполняя определённые действия: в определённой последовательности прекращает работу ВНУТРЕННИХ устройств клетки крови, затем останавливает работу всей управляющей модели клетки. Для старых основных клеток, перед этими действиями, обычно отключаются стыковочные узлы с соседними клетками – по согласованию с ними. Апоптоз может происходить и по другим штатным причинам. В любом случае, апоптоз завершается гибелью клетки. Но ИТОГИ апоптоза могут быть РАЗНЫЕ - в зависимости от перечня выполняемых действий, ФТ клетки либо довольно быстро РАСПАДАЕТСЯ на определённые белковые структуры, либо ФТ клетки и некоторые энергетические взаимодействия (фиксация) клетки СОХРАНЯЮТСЯ.
2). Включается модуль управления ЭНЕРГЕТИЧЕСКИМИ устройствами, выполняющий много разных действий – в зависимости от формы спецклетки. Например, после оживления клетки, модуль активирует её стандартные энергетические устройства - стартовые СТВ, затем активирует фиксаторы для присоединения дополнительных СТВ. Активная работа с фиксаторами и СТВ клетки обычно идёт даже в процессе апоптоза.
3). Включается модуль управления ИНФОРМАЦИОННЫМ обменом клетки. Информационный обмен между ДНК и устройствами оболочки клетки, между разными устройствами оболочки клетки идёт через ВНУТРЕННИЕ устройства организма клетки. Только с этого момента начинают работу приемники и излучатели клетки, и клетка может ПРИНИМАТЬ внешнее ТП – сигналы из окружающей среды и ИЗЛУЧАТЬ свои сигналы ТП в окружающую среду, т.е. клетка уже может вести информационное взаимодействие с окружающей средой.
4). Включается модуль управления ЭИ ОБМЕНОМ клетки с внешней средой. Теперь клетка может ПОГЛОЩАТЬ нужные для себя структуры (энергии), и ВЫДЕЛЯТЬ ненужные структуры (энергии), так обеспечивается стабильность энергетики клетки. В рамках ЭИ обмена, начинают работу несколько программ. В т.ч. начинает работу программа ГАЗООБМЕННОГО (дыхательного) ЦИКЛА спецклетки – клетка поглощает кислород и выделяет углекислый газ, так обеспечивается ЖИЗНЬ спецклетки, детали газообмена, проходящего с применением структур гемоглобина, будут приведены в описаниях клеток крови. Начинает работу программа ПИТАНИЯ клетки - клетка поглощает нужные вещества - гормоны, аминокислоты, углеводы, …, так обеспечивается энергия, нужная для РАБОТЫ клетки.
5). Включается модуль ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ функций, нужных клетке ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ выполнения её ОСНОВНЫХ (функциональных) РАБОТ. Разные формы клеток имеют свои наборы программ, реализующих вспомогательные функции. У многих клеток, например, есть программы ВРЕМЕННЫХ изменений внешней формы клетки - при этом голографический образ клетки (план) НЕ МЕНЯЕТСЯ, т.е., для клетки К3 сохраняется ГО2 из АМ32 (рис.8,блок 1), управляющая модель клетки постепенно меняет энергию взаимодействия структур (молекул/ ЭПС), образующих оболочку клетки, т.е. меняется только ФТ клетки, возникающее при этом рассогласование ФТ-СНФТ затем (обычно) ликвидируется. Модуль работает в дежурном режиме, и начнёт выполнение одной из своих программ только при выполнении определённых УСЛОВИЙ.
6). Включается модуль ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ функций. У разных видов клеток есть свои наборы программ, реализующих эти функции. ВСЕ спецклетки имеют программу, управляющую процессом НАСТРОЙКИ (в т.ч. перенастройки) клетки, все спецклетки и клетки основного организма имеют программу ДЕЛЕНИЯ (размножения, митоза, …) клетки, кроме того, основные клетки имеют программу РЕГЕНЕРАЦИИ клетки, детальнее об этих программах – немного ниже. Модуль допфункций тоже начинает работу в дежурном режиме.
7). Включается модуль ОСНОВНЫХ ФУНКЦИЙ клетки, НО пока он работает в дежурном режиме – в рабочем режиме он будет работать только после окончания ПОЛНОЙ настройки клетки, а пока клетка имеет только ПЕРВИЧНУЮ настройку, т.е. при создании клетка настраивается только ЧАСТИЧНО. До прохождения полной настройки, спецклетка напоминает новорождённого малыша, у которого работают функции дыхания, питания, выделения (в науке их называют безусловными рефлексами), на остальную настройку организма малыша надо ещё много времени. В науке ненастроенную клетку называют «молодой», «незрелой», «наивной», но нет общепринятой трактовки этих понятий.
3.3.2. Некоторые ОСОБЕННОСТИ ИНФОРМАЦИОННОГО ОБМЕНА клетки.
1). Внутриклеточный и внешний обмен информацией у клетки идёт посредством СИГНАЛОВ, являющихся словами ЕЧЯ (см.выше). Принимаемые клеткой крови внешние сигнылы могут быть ЗАПРОСАМИ или СООБЩЕНИЯМИ. Опознанные клеткой запросы всегда вызывают «автоматическое» выполнение определённых действий - это выдача нужной информации, или выполнение набора других действий. Запросы могут поступить от «проходящих» рядом других клеток, в том числе от клеток (органов) основного организма, от устройств микрососудов. Опознанные сообщения могут быть ответами на запрос самой клетки, или сообщением может быть просто выходное ТП какого-либо внешнего объекта – если такой набор колебаний ТП зафиксирован в настройках (параметрах) клетки.
2). Вот примеры излучаемых клеткой сигналов. На запрос ЭИ паспорта, клетка крови воспроизводит (частотами ТП) записанный в её ДНК свой код крови. На запрос своего кода состояния (энергетическое, энергоинформационное или информационное), клетка сообщает соответствующий код из ДНК - его текущее состояние. У разных форм клеток есть как одинаковые, так и разные выходные сигналы. Для защитных клеток крови (лейкоцитов) количество их сигналов (в т.ч. запросов) зависит от включённого в основном организме РЕЖИМА генетического контроля (ГК) (Приложение 6, п.11.5.).
3). Есть детальный и упрощённый режимы ГК. При ДЕТАЛЬНОМ ГК, штатно включаемом у новорождённых, защитные клетки сверяют со своим ДНК ВСЕ КОДЫ (параметры) внешних объектов (клеток), которые должны быть у объектов соответствующего вида, общий список основных кодов приводится выше - в характеристиках и параметрах клетки. Но при проверке клеток крови, их код основного организма НЕ проверяется – иначе вообще нельзя было бы делать переливания крови по ныне принятой технологии. При стандартном УПРОЩЁННОМ ГК, сверяется только ЭИ паспорт объекта – для клеток крови это будет код крови клетки. К сожалению, НЕКОТОРЫЕ вредные объекты частично или полностью обходят упрощённый ГК. Например, они сообщают ЭИ паспорт, соответствующий ЭИ паспорту какой-либо спецклетки, либо вредные объекты имеют СТВ+, которыми временно соединяются с СТВ+ некоторых клеток крови (даже лимфоцитов), и так обходят упрощённый ГК.
3.3.3. Программа ДЕЛЕНИЯ клетки.
1). Модуль дополнительных функций начнёт выполнение программы ДЕЛЕНИЯ клетки, если клетка БОЛЕЕ определённого периода находится в НЕШТАТНЫХ, но не в критических для себя условиях – когда есть нужные вещества для жизнеобеспечения, есть полевая энергия для работы управляющей модели клетки, НО НЕТ СВЯЗИ с основным организмом, т.е. основная клетка потеряла связь с ПБК (органом), в котором эта клетка находится. Говоря иначе, клетка начнёт деление, когда внешняя энергетика не приводит клетку к гибели, но по каким-либо причинам потеряна связь клетки с СКО клеточного уровня (глава 9, п.9.11.).
2). Чаще всего, потеря связи возникает, когда клетка находится в патологическом окружении – например, вокруг клетки (в лимфе) избыток ОТХОДОВ жизнедеятельности вредных простейших, грибков, … Эти отходы нарушают информационное взаимодействие клеток через их излучатели - приёмники, но шлюзы, через которые идёт питание и газообмен клетки, и сама оболочка клетки остаются в рабочем состоянии, возникает информационная ИЗОЛЯЦИЯ клетки. Могут быть и другие причины информационной изоляции клетки, например, нарушения в нефизических телах организма, постепенно реализованные в ФТ основного организма. Возможно сочетание нескольких причин.
3). Информационную изоляцию, вызванную патологическим окружением, можно представить по рис.9-3 и рис.9-2,шаг 3 - клетки зоны капилляра «герметично» соединены шлюзами с фиксаторами, штатный ЭИ обмен сохраняется, но лимфа, имеющая локальный нештатный состав, попадая в промежутки между излучателями - приёмниками двух состыкованных клеток, может прервать их информационное взаимодействие, Ухудшает ситуацию то, что изначально небольшие промежутки между излучателями и приёмниками обычно увеличиваются - СТУ растягиваются, т.к. основные клетки «расталкиваются» растущими в МКП вредными организмами. Патологию, прерывающую связь клетки с ПБК органа, называют ПУСКОВОЙ патологией. В условиях информационной изоляции клетка НЕ МОЖЕТ выполнять свою функциональную работу (а это основное назначение клетки), и ВЫНУЖДЕНА заниматься только своим жизнеобеспечением.
4). Период ОЖИДАНИЯ восстановления связи с основным организмом определяется предельным значением кода (счётчика) периода автономной работы клетки (см.выше). Этот период различен для разных основных клеток, обычно - около месяца. Для клеток крови, в силу их подвижного образа жизни, деление происходит очень редко, а период ожидания – несколько суток. Если за период ожидания основной организм не восстановит информационное взаимодействие с попавшими в патологическое окружение СВОИМИ клетками, а сами «окружённые» клетки будут находиться в допустимом энергетическом состоянии (есть и дополнительные условия), то управляющие модели этих клеток активируют программу деления.
5). Модуль дополнительных функций клетки начинает полностью «автоматизированный» процесс деления клетки, вызывая ЦЕПОЧКУ информационных моделей (рис.8, блок 1, АМ3Х), последовательно реализующих процесс деления МАТЕРИНСКОЙ клетки на две (иногда и более) ДОЧЕРНИЕ клетки, т.е. при делении клетки задействуются несколько дополнительных голографических образов (Приложение 7, п.1.1.-2) клетки. После отработки последнего ГО цепочки, внутри оболочек (чакр) дочерних клеток совмещаются все НФТ, и управляющие модели, находящиеся в психометрическом теле каждой дочерней клетки, САМИ оживляют дочерние клетки, т.е., в отличие от обычных клеток, оживление клеток из модели АМ3Х происходит автономно, без участия Духа.
6). Пошаговый процесс деления клетки (в науке - шаги митоза) ПОХОЖ на процесс деления яйцеклетки, ставшей эмбрионом (до 2-3 недель эмбриона человека), НО в этих процессах есть СУЩЕСТВЕННОЕ отличие, пока не видимое наукой - для яйцеклетки/ эмбриона есть ПОЛНЫЕ адаптированные ИМ деления, а для ВСЕХ остальных клеток организма человека это УПРОЩЁННЫЕ адаптированные модели деления информационно изолированной клетки.
7). В упрощённых ИМ изменены управляющие модели дочерних клеток – удалена программа регенерации клетки, в модуле функциональных работ удалены все «старые» функции клетки, но добавлена программа САМОВОСПРОИЗВОДСТВА, которой нет в основных клетках организма. ТЕПЕРЬ для упрощённых дочерних клеток будет возможно только «АНТИСОЦИАЛЬНОЕ поведение» (Ю.М.Васильев, 1997) - они стали ОНКОКЛЕТКАМИ . Так, с деления одной (нескольких) клетки основного организма, в нём начинается ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС (первый этап). СУММА двух периодов - периода развития пусковой патологии и наибольшего периода ожидания клеткой восстановления связи с основным организмом, определяет ПРЕДОНКОлогический период.
8). При создании онкоклеток, в их ДНК переносятся из ДНК материнской клетки многие характеристики. Например, ВСЕ параметры ЭИ паспорта клетки сохраняются, и даже расширяются – у разных по виду (п.1.3.1.) онкоклеток появляется ОБЩАЯ особенность, в их ФТ есть новая резонансная частота - с длиной полуволны 52 см., этот признак и фиксируется в ЭИ паспорте. Поэтому РЭО может не только выяснить наличие в организме клеток с таким признаком, но и узнать, что делали онкоклетки до начала своего деления – это может быть полезным при детальной диагностике и лечении онкологии. У онкоклеток модифицированы не только управляющие модели, но и физические тела. Теперь большую часть энергии для своего жизнеобеспечения дочерние клетки получают (обычно) от организмов пусковой патологии, и только частично используют энергоресурсы крови.
9). Конкретный пример (и сроки) перехода клеток организма в онкологические клетки приведён в Приложении 5, п.1.3. При определённом количестве дочерних клеток, образуется их СКО КУ (Приложение 5, п.1.4.), в эту СКО КУ входят и организмы пусковой патологии (симбиоз). Кроме того, управляющие модели дочерних клеток образуют негативную СКО эфирного тела (ЭТ), которая портит ЭТ основного организма – ТОЛЬКО в области локализации дочерних клеток. Обе СКО взаимодействуют между собой, образуя СКО опухоли. Результат ПЕРВОГО ЭТАПА развития онкологии – в организме живёт «доброкачественная» опухоль.
10). При НЕДОСТАТКЕ ЭНЕРГИИ для дальнейшего стабильного самовоспроизводства (в т.ч. из-за НЕПРАВИЛЬНОГО лечения опухоли), СКО опухоли инициирует (активирует) управляющие модели наиболее энергетически ОБЕСПЕЧЕННЫХ онкоклеток на продолжение адаптации. Управляющая модель каждой активированной онкоклетки выполняет несколько одноразовых действий, в т.ч. меняет в своём ЭИ паспорте (в ДНК) признак с полуволной в 52 см. на полуволну в 51 см. - при дальнейшем делении онкоклетки этот признак уже не меняется, активирует специальные модули в двух своих НФТ - астральном (АТ) и каузальном (КТ) (Приложение 5, п.1.6.), активирует ранее не работавшие СТВ. Так начинается ВТОРОЙ ЭТАП развития онкологического процесса. В результате активации, у онкоклеток появляются новые важные адаптационные особенности, например, своё основное жизнеобеспечение они теперь ведут не от организмов пусковой патологии, а от основного организма - применяя включенные СТВ и СТУ, они получают ВСЕ нужные для себя вещества (энергии) непосредственно от транзитных клеток капилляров, иначе говоря, ИЗ КРОВИ.
11). Дочерние клетки первого и второго этапов информационно хорошо взаимодействуют между собой, поэтому негативная СКО опухоли (СКО КУ и СКО ЭТ) не только сохраняется, но и развивается, постепенно активируются все клетки опухоли, кроме того, активированные блоки управляющих моделей клеток создают ещё две СКО – СКО астрального и каузального тел, Новые СКО входят в СКО опухоли, иначе говоря, у СКО опухоли увеличивается РАЗМЕРНОСТЬ и возрастают ВОЗМОЖНОСТИ этой СКО. Теперь СКО опухоли не только портит нефизические тела (ЭТ, АТ, КТ) основного организма, выборочно разрушая межклеточные связи на границах опухоли (т.е. разрушая КТ основного организма), СКО опухоли образует СВОИ, целенаправленные «ЗОНЫ РОСТА», в которых идёт не регенерация, а деление вновь подключаемых к опухоли клеток основного организма – так идёт рост МЕТАСТАЗОВ. О длинах полуволн 52 и 51 см., определяющих онкологические клетки, говорится в РЭ книгах Л.Г.Пучко.
12). Начало деления клеток в основном организме – это АВТОМАТИЧЕСКИ запускаемый процесс ускоренной ЛИКВИДАЦИИ организма, потерявшего КОНТРОЛЬ над одной из СВОИХ ЧАСТЕЙ. Если основной организм сможет помочь себе САМ – своим РАЗУМОМ, либо организму сможет помочь другой РАЗУМ (в т.ч. с помощью РЭ технологий), то организм будет жить дальше, до тех пор, пока какой-либо очередной процесс ликвидации отработает полностью. Без таких простых и суровых ЗАКОНОВ СВР, развитие СВР остановится и, соответственно, СВР погибнет.
3.3.4. Программа РЕГЕНЕРАЦИИ клетки.
1). Клеточная программа РЕГЕНЕРАЦИ тоже начинает работу при определённых условиях, но это вполне штатные для основного организма условия, а работа программы регенерации полезна для организма. Программа регенерации может начать работу в любой основной клетке, такая клетка временно становится клеткой-регенератором. Объектом работы программы регенерации является НЕ САМА клетка-регенератор, в которой эта программа работает, а одна или несколько СОСЕДНИХ основных клеток (их 5-12 шт.), соседние клетки регенерируются поочерёдно. Работа программы регенерации обычно начинается после старта апоптоза СТАРОЙ соседней клетки, но возможны и другие причины – инфекции, травмы, … , приведшие соседние клетки к гибели. У разных органов ТЕМП регенерации клеток может отличаться в десятки раз.
2). Процесс регенерации клетки аналогичен процессу РОСТА ОРГАНИЗМА (модель роста – Приложение 6, п.12.3.), но зона рассогласования между ФТ и НФТ образуется не на месте будущей новой клетки, а на месте старой клетки – обычно, после её апоптоза или некроза. При штатной регенерации основной клетки, выполняется строго упорядоченная последовательность работ, в которых задействованы: сама (обычно) регенерируемая клетка - в самом начале она отключает свои СТУ, соединяющие её с СОСЕДНИМИ клетками, запускает свой апоптоз – сама или по сигналу нейтрофила (клетки крови), либо выполняется другой вариант ликвидации ФТ клетки; затем (обычно) работают нейтрофилы; затем работает клетка-регенератор, УПРАВЛЯЯ распадом соматотропина (Приложение 6, п.12.3.1.) на нужные белковые структуры, из которых сконструировано ФТ клетки (см.выше).
3). Клетка-регенератор использует для регенерации соседней клетки всю хранящуюся в её ДНК информацию о соседке, и запускает процесс СБОРКИ ФТ соседней клетки из частей белковых структур соматотропина. Завершает регенерацию клетки Высшее Я (Дух) основного организма, загружая управляющую модель клетки. Для регенерации ЛЮБОЙ основной клетки, нужно 5-8 целых структур СТ. Система Высшего Разума полностью АВТОМАТИЗИРОВАЛА процесс регенерации клетки – все шаги этого процесса, кроме оживления, идут без непосредственного участия СОИ основного организма, главное, чтобы СОЗНАНИЕ основного организма ОБЕСПЕЧИЛО все нужные УСЛОВИЯ для прохождения регенерации.
4). Регенерацию клеток организма желательно не путать с регенерацией ЭПС (Приложение 7, п.1.1.4.-7) – это процессы совершено разных уровней и назначения. Регенерация клеток основного организма – яркий пример совместной, КОЛЛЕКТИВНОЙ работы клеток, живущих несколько месяцев, но образующих организм, живущий много десятков лет. Чем более стабильно идёт штатная регенерация клеток, тем меньше будет отличие реальной продолжительности жизни организма от проектной (глава 5).
5). Кроме штатной регенерации, организм практически постоянно ВЫНУЖДЕН выполнять СРОЧНУЮ нештатную регенерацию – в т.ч. для самовосстановления после травм, инфекций, патологий. При этом, из-за недостатка энергии, нарушается ритм штатной регенерации, в физических органах постепенно растёт количество «выпавших» по разным причинам (в т.ч. по апоптозу) клеток, растёт количество точечных рассогласований… Организм ускоренно стареет.
3.3.5. В современной науке принята совершенно другая модель регенерации клеток организма, знакомая всем по школе – с помошью деления клеток(!). Подчеркнём, основные клетки организма штатно НЕ ДЕЛЯТСЯ, ЕСЛИ они являются ЧАСТЬЮ большого, основного организма, т.е. прописаны в НФТ этого организма и штатно взаимодействуют с ПБК (органом), в котором они находятся, именно через ПБК органа клетки входят в СКО клеточного уровня этого организма. Начало деления клеток – большая БЕДА для основного организма, есть только одно временное и ПЛАНОВОЕ исключение, о котором мы уже говорили выше – начальное деление яйцеклетки, получившей информацию об организме отца и ставшей эмбрионом.
3.3.6. Регенерация клеток организма и деление клеток являются антиподами по своему влиянию на организм, если один процесс – это процесс САМОВОССТАНОВЛЕНИЯ организма, то второй – процесс САМОЛИКВИДАЦИИ организма (онкологический процесс). В современной технике есть отдалённые аналоги процесса самоликвидации, например, самоликвидация ракеты, сбившейся с курса. Самоликвидация «сбившегося с курса» организма практически исключает появление больших количеств долго живущих нестандартных организмов. Для процесса самовосстановления пока нет даже отдалённых технических аналогов.
3.3.7. Хорошее состояние системы кровоснабжения снижает вероятность деления клеток, стабилизирует процесс регенерации клеток организма. Более детальное описание ОЧЕНЬ сложных процессов регенерации и деления клеток выходит за рамки текущей темы. Но надо уточнить, что грамотный РЭО вполне может ПРЕДУПРЕДИТЬ развитие онкологических заболеваний или лечить их начальные стадии, используя информацию РЭ книг Л.Г.Пучко – уже там информации ДОСТАТОЧНО для РЭ лечения, ЕСЛИ РЭО будет просить о помощи со стороны СВР. В ЗАПУЩЕННЫХ случаях РЭ лечение тоже практически ВСЕГДА желательно, но многое зависит от состояния энергетики организма пациента, от состояния его Души, кроме того, здесь НЕ ВСЁ зависит от РЭО, ведь в СВР есть и другие силы и ЗАКОНЫ. В наше время ГЛАВНАЯ ПРОБЛЕМА – отсутствие системы профилактики онкологических заболеваний, ОСНОВОЙ такой системы предупреждения онкологий может быть только периодическая РЭ диагностика, периодичность проведения которой должна быть МЕНЬШЕ предонкологического периода. Но кто будет делать периодическую РЭ диагностику всем людям?
3.4. Уточним некоторые ДЕТАЛИ процесса НАСТРОЙКИ клеток крови. После оживления клетки, её управляющая модель выключает фиксатор, который держит клетку на месте её создания (рис.8, блок 12), и включает режим настройки клетки. Далее клетка отсоединяется от зоны создания и поток крови «уносит» клетку по сосудам. Теперь текущая задача клетки – пройти ПОЛНУЮ НАСТРОЙКУ.
3.4.1. Двигаясь по кровеносной системе, новая клетка крови сначала «неминуемо» проходит через сердце и лёгкие (рис.8, блок 13), и уже затем попадает в артериальные сосуды. На этом пути клетка, в соответствии со своей первичной настройкой, выполняет первоочередные программы жизнеобеспечения - «дышит», «ест», «выделяет», … Для этого у клетки уже есть все нужные устройства и стыковочные узлы (рис. 9-1), расположенные на её оболочке, включены все программные модули (см.выше), управляющие работой этих устройств и работой всего организма клетки.
3.4.2. Но даже подышавшая и поевшая новая клетка ещё не может выполнять свои функциональные работы, т.к. ещё не окончена информационная и энергетическая настройка клетки для выполнения ею своих функциональных работ, т.е., клетка НЕ НАСТРОЕНА на ТЕКУЩЕЕ состояние «СВОЕГО» основного ОРГАНИЗМА.
3.4.3. Каждую спецклетку штатно настраивает определённый орган организма (рис.8,бл.14).
Специальные клетки организма человека и органы их настройки. Таблица П8-3
______________________________________________________________________________
….Клетки…..Их функц. ………..Орган …………….….Название чакры…….Место
………………назначение…настройки клетки….………этого органа……создания клетки
_________1_______2___________3____________________4________________5__________
1. эритроциты….…..Э…лобные доли головного мозга….аджна……………..Th6
2. нейтрофилы.…..ЭИ…почки ……………………………….Х ………………Th7
3. лимфоциты……ЭИ…вилочковая железа (тимус)……..анахата…………...Th8
………………………….(thymus [лат.]- одушевляющий)
4. тромбоциты ..…ЭИ…печень, правая доля……………..манипура-1………Th9
5. моноциты ……..ЭИ…печень, левая доля………………манипура-2………Th10
6. эозинофилы …..ЭИ…щитовидная железа…………….. вишудха …………Th11
7. базофилы ……..ЭИ…надпочечники ……………………… Х …………….. Th12
8. яйцеклетки……ЭИ…придатки яичников (Ж) …………муладхара ………. яичники
9. сперматозоиды…И…предстательная железа (М) ……..то же …………….. яички
-----
В графе 2 приведёно функциональное назначение клеток (п.1.3.3.). По графе 4 видно, что многие формы спецклеток настраиваются в основных чакрах (глава 9). В печени находятся ДВА разных органа настройки, для двух разных клеток крови. Место настройки половых клеток у женщин (Ж) и мужчин (М) – основная чакра муладхара, но для женщин и мужчин это разные клетки и разные органы. В графе 5 даны номера сегментов грудного отдела спинного мозга (Th6 – Th12), в которых создаются клетки крови, вся таблица упорядочена именно по номеру сегмента, а все эти сегменты относятся к блокам Подсознания (рис.7). Приведены ШТАТНЫЕ органы настройки клеток, но в некоторых аварийных ситуациях основной организм будет приспосабливать для проведения настройки другие органы.
3.4.4. Процесс ИНФОРМАЦИОННОЙ настройки клетки, т.е. приём клеткой СПРАВОЧНОЙ информации и сохранение информации в ДНК, является первой частью процесса настройки клетки.
1). Справочная информация, нужная для работы управляющей модели клетки, сначала принимается приёмниками клетки, и только затем управляющая модель записывает эту настроечную информацию в ДНК клетки. Устройства оболочки клетки, задействованные в первой части настройки клетки, сгруппированы в стыковочные узлы (рис. 9-1, 9-2), обычно, через эти СТУ ранее уже происходило жизнеобеспечение клетки, а после окончания режима настройки, эти СТУ будут применяться при выполнении функциональных работ клетки, т.е., СТУ обычно многофункциональны.
2) Передачу справочной информации, для настраиваемой клетки, ведут настроечные клетки капилляров. КАПИЛЛЯР реализуется практически аналогично микрососуду, а проток капилляра соединяет артериальный и венозный микрососуды. Но есть существенное ОТЛИЧИЕ капилляра от микрососуда – клетками капилляра управляет ПБК органа, в котором этот капилляр находится, т.е. любой КАПИЛЛЯР является ЧАСТЬЮ ОРГАНА, в котором этот капилляр находится (рис.9-3). Т.е., любые капилляры НЕ являются частью КС, частью КС являются сосуды и микрососуды, транспортирующие кровь к «своим» капиллярам, или отводящие кровь от «своих» капилляров.
3). Клетки, передающие справочную информацию, имеют СТВ+, которые будут взаимодействовать только с СТВ+ сответствующих ненастроенных клеток крови (рис.9-2). Условная клетка крови, на рис.9-3 это круглая (полосатая) клетка, фиксируется на настроечной клетке капилляра - и начинается настройка спецклетки. Излучатели ТП настроечной клетки последовательно передают нужную информацию (слова ЕЧЯ) – наименование параметра, затем его характеристика, настраиваемая клетка записывает эту информацию в своё ДНК Такая технология позволяет, за одну стыковку с настроечной клеткой капилляра, записать сразу нужное количество справочной информации. На этом стандартная информационная настройка спецклетки заканчивается.
3.4.5. Информационная настройка – обычно только ЧАСТЬ настройки спецклетки, далее следует ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ настройка многих видов спецклеток.
1). Клетка крови включает фиксаторы некоторых своих излучателей, и НА ОБОЛОЧКЕ клетки начинают фиксироваться специальные белковые структуры – ЗАГОТОВКИ для СТВ (о создании заготовок –см.ниже), которые находятся в крови, проходящей по капилляру МИМО зафиксированной клетки. На оболочке клетки, к фиксатору излучателя, будет прикрепляться только фиксатор нужной заготовки СТВ, образно говоря, клетка «выбирает» себе нужные заготовки СТВ – из проходящей мимо крови. После образования узла излучатель-фиксаторы-заготовка, это составное устройство становится для клетки новым энергетическим устройством - ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ структурой взаимодействия, которая может быть СТВ- , СТВ+, а для некоторых защитных клеток - СТВ* .
2). Дополнительные СТВ подключаются к клетке помимо СТВ, созданных сразу с ФТ адаптированной модели клетки (рис.8, блок 12). У клетки всегда есть по несколько одинаковых СТВ, находящихся с разных сторон клетки - чтобы нужные взаимодействия происходили вне зависимости от ориентации ФТ клетки. После подключения СТВ, клетка меняет в ДНК коды своего текущего информационного состояния, деактивирует свои настроечные СТВ+ , расстыкуется с клеткой капилляра. Затем управляющая модель новой клетки активирует другие, нужные СТВ, и переключает модуль ОСНОВНЫХ ФУНКЦИЙ клетки на работу в полном режиме. Теперь клетка ПОЛНОСТЬЮ настроена и ГОТОВА к работе в основном организме. Шлюзы капилляра в это время обычно закрыты (в отличие от рис.9-3), кровоток выносит клетку из капилляра в венозный микрососуд и движет её к месту работы, но где окажется это место работы, можно только предполагать. Т.к. настроечные СТВ+ клетки деактивированы, то уже настроенные клетки крови, повторно попадая в свой орган настройки, проходят (обычно) мимо настроечных клеток капилляра.
3). Для каждого основного организма существует своё оптимальное (нормативное) СООТНОШЕНИЕ количества НАстроенных и НЕнастроенных (НАиНЕ) клеток крови определённой формы. В одном основном организме для РАЗНЫХ форм клеток крови такое соотношение НАиНЕ ОДИНАКОВО, обычно оно находится в диапазоне от 8 до 12 (может быть и дробное число), например, на 12 НАстроенных клеток приходится одна НЕнастроенная клетка крови. Разные основные организмы имеют своё нормативное значение НАиНЕ. РЭО может выяснить не только нормативное, но и реальное соотношение НАиНЕ – по каждой форме клеток крови. Выяснив проблемные формы клеток, РЭО затем может сразу выяснить реальное ОТКЛОНЕНИЕ (+ или -) НАиНЕ от нормы – в процентах, по каждой проблемной форме клеток. Это позволит быстро оценить общее состояние проблемной цепи регулирования. Даже у здоровых людей есть ВРЕМЕННЫЕ отклонения значения НАиНЕ на 2–3 % - по разным текущим причинам, поэтому надо выяснять СРЕДНЕЕ отклонение за нужный период. Уточним, что показателя, подобного НАиНЕ, в медицине пока нет.
3.4.6. ПОЛЕВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ клеток крови. Все штатные взаимодействия спецклетки с внешней средой происходят за счёт взаимодействия с этой средой устройств в зоне оболочки спецклетки (рис.9-1).
1). Различные устройства оболочки клеток, шлюзы микрососудов и капилляров в органах и тканях организма, … - являются мельчайшими, «микроскопическими» ЭУ. Их торсионные поля, при взаимодействии, могут образовать ЛОКАЛЬНЫЕ (очень маленьная зона действия) ПРОИЗВОДНЫЕ поля размерности 6 или 8 (глава 12) – это, соответственно, гравитационное и антигравитационное поля, которые и обеспечивают локальное энергетическое взаимодействие объектов – их притяжение или отталкивание. Такие взаимодействия происходят как между устройствами одной клетки, так и между устройствами разных клеток или структур. При этом внешние производные поля МАЛЫХ размерностей (2 – 5) могут оказывать различное влияние на ЭПС, на устройства клеток и их ФТ, но, обычно, они оказывают ОЧЕНЬ СЛАБОЕ ВЛИЯНИЕ на локальные гравитационные и антигравитационные взаимодействия клеток и их устройств, иначе надёжность ФТ организмов была бы гораздо ниже.
2). Локальные гравитационные или антигравитационные межклеточные/ межструктурные взаимодействия возникают только при точном соответствии параметров ТП взаимодействующих ЭУ, например, двух СТВ+ разных клеток. При несоответствии параметров ТП разных объектов, описанные выше локальные взаимодействия отсутствуют или прекращаются. Расчёт параметров ТП (синхронизация, форма, частоты, поляризация, мощность, …) разных ЭУ (устройств, объектов) – ещё одна одноразовая работа Духа организма, расчёт ведётся для каждой формы спецклеток, с учётом всех особенностей этого организма.
3). Поэтому РАЗНЫЕ основные организмы могут иметь, например, РАЗНЫЕ наборы СТВ у клеток ОДНОЙ формы, такие разные варианты СТВ в медицине называют группами крови, резусом, и.т.д. Только у половых спецклеток есть два стандартных набора СТВ - для женщин и мужчин. При переливании крови с несовместимыми наборами СТВ у разных объектов крови, возникнут НЕШТАТНЫЕ взаимодействия между ними, например, вместо отталкивания объектов, будет отсутствие взаимодействия или возникнет притяжение (слипание) объектов. Уточним, что нештатные взаимодействия могут возникнуть и при нештатном составе крови.
4). Клетка, как и ЭПС – полевая конструкция СВР. Клетка состоит из сотен миллионов ЭПС, и имеет многие особенности, присущие ЭПС (Приложение 7) - по принципу «как внизу, так и наверху». Например, ВСЯ клетка имеет несколько разных резонансных частот, связанных со структурой физического тела клетки – именно эти частоты выясняет РЭО по технологии, описанной в РЭ книгах Л.Г.Пучко, обычно – для ликвидации таких клеток/ объектов.
5). Списки резонансных частот вредных клеток (структур), нужные для работы имунной системы организма, хранятся в таблицах Духа, содержащих ЭИ паспорта (Приложение 6) вредных клеток. У клеток крови одной формы записанная справочная информация часто одна и та же, при этом одинаковы и ЭИ паспорта этих клеток крови. Даже если в ДНК клеток крови одной формы будут записаны РАЗНЫЕ ЭИ паспорта вредных клеток, ЭИ паспорта самих клеток крови будут одинаковы и неизменны. Если клетка не настроена на ТП внешнего объекта, т.е., в её ДНК нет ЭИ паспорта клетки (или бактерии, вируса, структуры, молекулы), то такой объект клетка просто «не видит».
3.4.7. ОСОБЕННОСТИ функциональной АКТИВАЦИИ клеток крови.
1). Клетка создана и оживлёна, клетка выполнила все действия по своему жизнеобеспечению, клетка полностью настроена, т.е. клетка ГОТОВА к работе, соответствующей своему фунциональному назначению, но эту работу спецклетка начёт выполнять только при определённых УСЛОВИЯХ. До их выполнения клетка работает в ДЕЖУРНОМ режиме. Только при выполнении нужных условий, клетка АКТИВИРУЕТСЯ и начинает свою функциональную работу.
2). Условием активации спецклетки является получение и опознание клеткой определённых сигналов (колебаний ТП) из окружающей её ВНЕШНЕЙ среды, или наоборот, отсутствие ожидаемого отклика на ЗАПРОС самой клетки. Разные формы клеток имеют имеют свои, разные НАБОРЫ УСЛОВИЙ активации. У некоторых клеток есть комплекты из нескольких разных наборов условий – в зависимости от условий активации, клетка выполняет РАЗНЫЕ работы.
3). Некоторые условия активации определяются сразу при создании ФТ клетки, некоторые определяются при настройке клетки. Например, тромбоциты активируются при появлении рядом с ними явных признаков разрушения стенок кровеносного сосуда, большая часть таких признаков фиксируется в справочных данных тромбоцита (в ДНК) СРАЗУ при создании ФТ тромбоцита. Другой пример, лимфоциту можно записать до пяти справочных наборов (Приложение 6, п.11.1.) - до пяти ЭИ паспортов вредных для организма объектов. Как только объект из чёрного списка лимфоцита окажется рядом с ним, ЭИ паспорт объекта будет опознан - это сигнал для активации лимфоцита, и он начинает ликвидацию такого объекта.
4). Некоторые спецклетки могут ПОЛНОСТЬЮ активироваться ОДНОКРАТНО, есть формы с МНОГОКРАТНОЙ активацией. Однократно активные спецклетки созданы так, что при выполнении набора (комплекта) условий, они начинают свою функциональную работу с помощью почти всей энергии своего организма, при этом сам организм клетки штатно распадается. Поэтому многие однократные клетки крови не возвращаются к сердцу и лёгким, их дорога обычно оказывается «без обратного билета».
5). Некоторые однократные клетки крови проходят в дежурном режиме весь свой путь по организму, но условия начала их работы так и не выполняются, такие клетки начинают свой новый ЦИКЛ в основном организм – выделяют вредную для себя энергию, дышат, потребляют нужные вещества из крови и снова «выходят на дежурство». По научному - клетки РЕЦИРКУЛИРУЮТ. Штатно рециркулируют все многократно активные клетки крови – двигаясь только по сосудам/ капиллярам, или выходя в межклеточное пространство и возвращаясь оттуда. Из МКП органов рециркулирующие клетки возвращаются ТОЛЬКО через входные шлюзы лимфатических микрососудов – шлюзы открываются перед «своими» клетками/ структурами.
6). Некоторые клетки, в зависимости от выполненной или выполняемой работы, штатно меняют свои текущие условия активации и своё дальнейшее (возможное) взаимодействие с внешней средой. Например, выключаются СТВ+ одних стыковочных узлов клетки, включаются СТВ+ других СТУ клетки. В результате, меняется дальнейший путь клетки в кровотоке – она будет проходить мимо тех внешних (для неё) сигналов от разных устройств, на которые она не настроена, и наоборот, клетка будет взаимодействовать с объектами-источниками сигналов, на которые у клетки есть текущая настройка.
7). Кроме включения/ выключения фиксаторов и СТВ, у некоторых клеток есть и другие, АКТИВНЫЕ способы взаимодействий, например, применяя свои вспомогательные функции, клетки могут изменять свою внешнюю форму. Так, некоторые клетки, получив удалённый внешний сигнал, начинают образовывать на своей оболочке, в направлении сигнала, небольшие временные выросты - псевдоподии, которые могут стать даже несколько более длинными, чем размеры самой клетки. На конце каждого из выростов находится определённый СТУ (например, несколько СТВ и шлюзы с фиксаторами) - для стыковки клетки с нужными объектами и выполнения функциональных работ клетки. У фагоцитов есть другой способ работы – изменяя форму оболочки, клетка поглощает вредную структуру, хотя для фагоцитов это совсем не еда.
Вложения
R7.zip
(60.86 КБ) 290 скачиваний

Pavel-2
Сообщения: 161
Зарегистрирован: 14 апр 2012 17:32

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение Pavel-2 » 27 сен 2012 21:58

Продолжение Приложения 8.
3.5.. Некоторые ДЕТАЛИ процессов НАСТРОЙКИ и ПЕРЕНАСТРОЙКИ клеток крови.
3.5.1. Чтобы энергетическая настройка новой клетки крови прошла штатно, поступающая в орган настройки кровь должна обеспечивать НЕ ТОЛЬКО полноценное дыхание и питание для клеток органа настройки.
1). В поступающей крови должно быть большое количество НУЖНЫХ для энергетической настройки клетки заготовок СТВ - лишь после фиксации определённых заготовок на оболочке настраиваемой клетки, у неё появятся дополнительные СТВ (см.выше). Перечень органов, которые завершают создание заготовок СТВ, приводится ниже, но заготовки создаются не «с нуля» - в крови есть «полуфабрикаты» СТВ, которые поступают из различных зон кишечника. Органы, завершающие создание заготовок СТВ для спецклеток. Таблица П8-4
_______________________________________________________________________
….Клетки…..…………...Орган ……………………….Органы, завершающие
……………………..настройки клеток………………..создание заготовок СТВ
_________1_______________2____________________________3________________
1. эритроциты…..…лобные доли головного мозга….печень-правая доля, почки
2. нейтрофилы.……почки …………………………….почки
3. лимфоциты……..вилочковая железа (тимус)……...поджелудочная железа, почки
4. тромбоциты ..…..печень-правая доля………………нет, печень-правая доля
5. моноциты……….печень-левая доля.……………….тимус
6. эозинофилы…….щитовидная железа………………надпочечники
7. базофилы.……….надпочечники.……………………селезёнка
8. яйцеклетки ……..придатки яичников (Ж).…………нет
9. сперматозоиды…предстательная железа (М) ……..нет
-----
Таблица упорядочена аналогично таблице П8-2. По графе 3 видно, что для некоторых клеток крови создание заготовок СТВ завершается в ДВУХ органах – т.к. клеткам нужны два варианта дополнительных СТВ..Для тромбоцитов, обычно, заготовки СТВ не нужны, но у некоторых людей такой полный код крови, что тромбоцитам нужны дополнительные СТВ. Для половых клетов все СТВ-Ж и СТВ-М стандартны и создаются одновременно с самой половой клеткой.
2). Приведём несколько примеров. В поступающей в почки крови штатно нет ГОТОВЫХ заготовок СТВ, пригодных для энергетической настройки нейтрофилов. Кровь приносит в почки только «полуфабрикаты» нужных заготовок СТВ, которые. поступают в кровь из двенадцатиперстной кишки. СЕКРЕТОРНЫЕ клетки почек преобразуют приходящие структуры в нужные заготовки СТВ, и только затем готовые заготовки идут на энергетическую настройку новых нейтрофилов. Аналогичная технология реализуется и для некоторых других клеток крови. Нарушения в технологии энергонастройки приводят к самым разным проблемам. Например, некоторые «незаметные» патологии нескольких ПБК поджелудочной железы (табл.П8-4,стр.3) вызывают недостаток нужных заготовок СТВ, это приводит к НЕПОЛНОЙ энергетической настройке части лимфоцитов, СЛЕДСТВИЕМ чего может стать РАЗВИТИЕ активной инфекции, ЭИ паспорт которой ЕСТЬ и в таблицах Духа (вредные объекты), и в чёрных списках (в ДНК) самих лимфоцитов. Патологии настройки могут возникнуть у лейкоцитов любой формы, снижая защищённость организма от некоторых групп инфекций, подобные сбои имунной защиты чаще всего возникают у детей.
3). При энергетической настройке клеток, новые ЭПС не создаются, образуются (иногда) только новые комбинации ЭПС/ молекул/ структур - в этом существенное ОТЛИЧИЕ технологии настройки клеток крови от технологии их создания. В кишечник, а затем в кровь, нужные компоненты заготовок СТВ должны поступать (в основном) ИЗ окружающей организм человека ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, обычно - с пищей и водой. Поэтому штатная работа ФС пищеварения и оптимальное питание – залог штатной настройки клеток крови.
3.5.2. После штатно прошедшей настройки спецклетки, рассогласований между её СНФТ и ФТ не должно быть, т.к. все зоны клетки, где могут штатно возникнуть такие рассогласования (например, зоны активаторов для приёмников/ излучателей клетки) – не входят в окончательные СНФТ клетки. НО если рассогласования есть (в других зонах клетки), то будут возникать разные проблемы. Клетка либо будет неверно работать, либо система защиты организма будет рассматривать эту клетку как «чужую» - будут возникать аутоимунные патологии, либо между разными клетками крови одной или разных форм начнут возникать нештатные взаимодействия (Приложение 7, п. 1.1.4) – т.е. тоже возникнут патологии, но совсем по другим причинам.
3.5.3. К сожалению, правильность записи информации и полнота подключения СТВ специально не проверяется, просто патологические клетки не выполняют или частично выполняют свои функциональные работы. Но РЭО всегда может выяснить у ВЯ: На выходе из [орган настройки] есть не полностью настроенные клетки? Есть настроенные клетки с рассогласованиями между СНФТ и ФТ? Есть клетки с ошибочно записанной справочной информацией? Есть клетки с дефектом/ отсутствием/ недостатком структур взаимодействия? Каких ЭПС/ молекул/ структур/ веществ в организме недостаточно для образования заготовок дополнительных СТВ? Недостаток заготовок СТВ связан с патологией органа настройки? С патологией других органов? … Какой процент дефектных клеток? От какого органа? ПБК? … И т.д. У обычного здорового человека количество патологических клеток крови должно быть НЕ БОЛЕЕ 0,01 % от всех прошедших настройку клеток, у деток до года – не более 0,005 % . Ликвидация причин патологий спецклеток позволит изначально ликвидировать будущие тяжёлые заболевания, но кто периодическую РЭ диагностику (в т.ч. дородовую) будет делать?
3.5.4. НАДЁЖНОСТЬ процессов НАСТРОЙКИ спецклеток. Органы настройки спецклеток очень важны для организма – проблемы при настройке клеток крови всегда вызывают патологии и заболевания. Поэтому органы настройки спецклеток всегда задублированы – как и органы их создания (см.выше).
1). Орган настройки - либо парный орган, либо одиночный орган, имеющий несколько долей. Например, правая и левая доли печени имеют по четыре сегмента, и все эти сегменты – разные, самостоятельно работающие ПБК. Даже кровоснабжение ПБК органов настройки иногда ведётся разными ветками кровеносной системы.
2). ВСЕ органы настройки имеют по четыре ПБК, выполняющих одни и те же функции. Согласование работы этих ПБК идёт на уровне СОИ. РЭО надо понимать, насколько упрощены все известные научные и учебные модели организма, в т.ч. и схема ЭИС (рис.7), поэтому локализация патологии с точностью до ПБК (доли/ сегмента) может быть ОЧЕНЬ полезной - для оценки уровня развития патологии органа и РЭ лечения патологии. Общую работоспособность всех ПБКоргана настройки конкретной формы клеток крови, и эффективность работы всей цепи регулирования этой формы клеток крови, можно оценить по значению НАиНЕ (см.выше).
3). Если заболевание ещё в развитии, т.е. поражены не все ПБК одного органа настройки, то при обнаружении конкретного ПБК с патологией, приносящей ВРЕД ВСЕМУ ОРГАНИЗМУ, РЭО может, по согласованию с ВЯ (иногда – с АХ) пациента, временно ОТКЛЮЧИТЬ функциональную работу этого ПБК, чтобы уменьшить приносимый организму ВРЕД. Т.е., ПБК продолжит физическое существование в организме, но свои функции выполнять НЕ БУДЕТ. Если, через некоторое время, удастся восстановить НФТ и ФТ такого ПБК, то этот ПБК можно будет ВКЛЮЧИТЬ в функциональную работу. Изложенный вариант РЭ работы применим не только к органам настройки спецклеток, но и к органам создания спецклеток, и к некоторым другим органам.
3.5.5. ПЕРЕНАСТРОЙКА защитных клеток крови.
1). Кроме информационной и энергетической настройки спецклеток в органах их настройки, во ВСЕХ органах основного организма может выполняться информационная ПЕРЕНАСТРОЙКА защитных клеток крови (Приложение 7, п.2.12.9.-3). Перенастройку ведут настроечные клетки капилляров, эти клетки находятся в начале капилляра, возле шлюзов артериальных микрососудов (рис.9-3) - как и в капиллярах органов настройки. Уточним, что перенастройку, например, лимфоцитов, при необходимости, может выполнять и каждый ПБК тимуса, в котором новые лимфоциты настраиваются, такая возможность перенастройки есть и у других органов (табл.П8-3), ведущих первичную информационную настройку лейкоцитов.
2). При необходимости перенастройки клеток, ПБК органа, в котором находится капилляр, включает у определённых настроечных клеток капилляра СИГНАЛ перенастройки для нужной формы клеток крови. Ранее НАСТРОЕННАЯ нужная защитная клетка (на рис.9-3 - круглая полосатая клетка), приняв СИГНАЛ перенастройки, стыкуется с настроечной клеткой капилляра, затем перенастраиваемой клетке задаётся РЕЖИМ перенастройки, по которому клетка стирает в ДНК коды функциональной настройки (у лимфоцита стирается его чёрный список). Далее перенастройка защитных клеток крови происходит совершенно АНАЛОГИЧНО процессу информационной настройки защитных клеток в капиллярах органов их настройки,
3). Перенастройка – это процесс ОПЕРАТИВНОГО реагирования организма/ органа на определённую инфекцию органа, для ликвидации которой в ОБЩЕМ кровотоке у организма (в текущий момент времени) либо нет нужных защитных клеток - с нужной настройкой, либо количество таких клеток очень мало. Например, лимфоциты могут работать в МКП атакованного инфекцией органа без перенастройки, или сначала будут перенастроены на ликвидацию конкретной инфекции внутри органа. При необходимости, СОИ наладит дальнейшее постоянное производство нужных защитных клеток, но это будет позже (Приложение 6, п.11.1.).
4. СОСУДЫ, КАПИЛЛЯРЫ, МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО – пути ДВИЖЕНИЯ клеток крови.
4.1. Настроенные клетки крови не только ПЕРЕМЕЩАЮТСЯ по протокам кровеносных и лимфатических сосудов, по протокам капилляров органов (тканей), в межклеточном пространстве органов, одновременно эти области – места РАБОТЫ клеток крови.
4.1.1. Пути движения клеток крови от сердца и лёгких (рис.8,блок 16) к месту работы – обычно вполне стандартны. Например, путь большинства клеток крови: протоки артериальных сосудов (разного калибра), артериальный микрососуд, капилляр, МКП. У клеток, движущихся по такому пути, может быть ОЧЕНЬ разным расстояние, проходимое по различным протокам. Клетки крови, не выходящие в МКП, обычно движутся по другому пути: протоки артериальных сосудов, артериальный микрососуд, капилляр, венозный микрососуд, протоки венозных сосудов, … Уточним некоторые детали.
1). Клетки крови и другие компоненты крови движутся к месту своей работы все вместе, в ОБЩЕМ ПОТОКЕ. При этом основной организм, используя свойства самих клеток крови, активно УПРАВЛЯЕТ перемещением крови в зоны, наиболее нуждающиеся в работе клеток крови и энергии крови, для этого в организме есть несколько ВОЗМОЖНОСТЕЙ. Кратко упомянем основные, предварительно отметив, что в науке сейчас принята другая модель перемещения клеток крови – хемотаксическая, по этой модели, клетка перемещается к источнику определённых веществ (хемотаксис), но появление таких веществ/ структур – это, обычно, уже СЛЕДСТВИЯ других взаимодействий в организме.
2). Работая под управлением СКО КС, сосуды (ПБК) КС СОГЛАСОВАННО регулируют свою пропускную способность – меняя мышцами диаметр протоков. Так организм постоянно распределяет объёмы крови (энергии), приходящие в его разные зоны. Эта технология применяется организмом и для компенсации некоторых патологий сосудов и других органов – в первую очередь обеспечивается подача крови (энергии) в наиболее ВАЖНЫЕ органы, даже ценой нарушения оптимального давления крови в других зонах организма.
3). Каждый артериальный, венозный и лимфатический сосуд имеет СЛОЖНУЮ структуру (схему), призванную обеспечить НАДЁЖНУЮ, бесперебойную ПОДАЧУ нужной ЭНЕРГИИ (крови) во все органы организма, и надёжный ОТВОД ненужной энергии от органов. Управление энергопотоками обеспечивают не только основные устройства (см.выше) каждого сосуда, но и анастомозы и шунты. По аналогии с водопроводной сетью, анастомозы и шунты – это дистанционно УПРАВЛЯЕМЫЕ вентили (краны), позволяющие создавать ВРЕМЕННЫЕ, нештатные пути движения крови/ лимфы – как в рамках ОДНОГО сосуда (ПБК), так и МЕЖДУ разными сосудами. Анастомозы и шунты есть на разных калибрах (диаметрах) одного сосуда, даже рядом с микрососудами, возле капилляров органов (рис.9-4). Все устройства сосудов позволяют ПБК сосудов (и СКО КС) регулировать кровоток не только при патологиях/ травмах, но и, например, для компенсации больших временных нагрузок во вполне здоровом организме.
4). С помощью анастомозов, СКО КС поддерживает питание кровью органов и тканей, оставшихся без кровоснабжения из-за разных патологий/травм сосудов. Шунты, управляемые ПБК сосуда (с участием СКО КС), открывают движение крови из артериальных протоков в венозные – так шунты направляют кровоток (полностью или ЧАСТИЧНО) в ОБХОД некоторых органов/ тканей, или их участков. Пример работы ПБК сосуда с анастомозами и шунтами этого сосуда рассмотрим по рис.9-4 - в штатном режиме все верхние анастомозы открыты, все верхние шунты закрыты, все нижние анастомозы (возле них видны номера микрососудов) закрыты. Если в верхней части артериального микрососуда-1 прекратится движение крови (из-за патологии/ травмы), то ПБК сосуда откроет нижний левый анастомоз, и кровь в крайний левый участок органа будет поступать по цепочке: микрососуд-2, нижний-левый открытый анастомоз, микрососуд-1, причём в микрососуде-1 кровь будет двигаться в нештатном (обратном) направлении. Подобная регуляция выполняется и возле венозных микрососудов, и возле лимфатических, но, для упрощения схемы (рис.9-4), на ней НЕТ устройств регуляции для венозных микрососудов, а лимфатических микрососудов нет вообще.
5). В зависимости от формы клетки крови и состояния органа, в котором находится капилляр (рис.9-3), клетка либо с кровотоком просто пройдёт через проток капилляра и попадёт в венозный микрососуд, либо в капилляре выполнит свою функциональную работу и уйдёт в вены (например, эритроцит), либо через открывшийся перед ней шлюз капилляра попадёт в межклеточное пространство органа, либо, попав в капилляр, защитная клетка может быть СРАЗУ перенастроена, и только затем через шлюз капилляра попадёт в МКП (рис.9-3). Если клетка/ структура штатно попала в МКП органа, значит, органу нужна функциональная работа этой клетки/ структуры.
4.1.2. МИКРОСОСУДЫ различных сосудов.
1). Артериальные, венозные и лимфатические микрососуды имеют очень тонкую оболочку – обычно учёные находят только один слой клеток оболочки. Но, тем не менее, все клетки и разные структуры крови штатно не покидают микрососуды и не возвращаются в микрососуды «через стенку сосуда», «посредством диффузии», … - а именно такая информация даётся в учебниках и научных источниках.
2). Перемещение крови из микрососудов в капилляры и из капилляров снова в микрососуды (уже венозные) происходит только ЧЕРЕЗ специальные устройства - ШЛЮЗЫ микрососудов (рис.9-3). Всего в микрососудах КАЖДОГО из 14 сосудов КС немногим более восьми миллионов разных шлюзов, выходных или входных. Шлюзы микрососудов (и шлюзы капилляров) имеют гораздо более сложное строение, чем шлюзы оболочки клетки, и состоят из НЕСКОЛЬКИХ клеток, но на рис.9-3 шлюзы оболочки клеток и шлюзы микрососудов/ капилляров изображены одинаково. Работой шлюзов микрососуда управляет ПБК этого сосуда (вместе с СКО КС), в определённом ритме открывая/ закрывая шлюзы и этим регулируя кровоснабжение органа.
3). У лимфатических микрососудов, входные шлюзы обычно работают в «автоматическом» режиме – принимая сигнал (ТП) от «своих» клеток/ структур, движущихся в МКП рядом со шлюзом, шлюз открывается и пропускает эти объекты внутрь микрососуда. Вообще, все шлюзы очень напоминают «демонов Максвелла» из учебников физики - но у них свои целевые установки, и это вполне реальные устройства нашего организма, созданного СВР.
4.1.3. КАПИЛЛЯРЫ. Распределение и перераспределение энергии крови происходит не только с помощью разных устройств сосудов. ПБК каждого органа (в том числе и каждого сосуда), тоже РЕГУЛИРУЕТ количество потребляемой органом энергии крови - конечно, в пределах объёмов, доставляемых органу сосудами КС.
1). ПБК каждого органа регулирует ТЕКУЩУЮ энергетику клеток органа с помощью КАПИЛЛЯРОВ (см.выше), находящихся а этих органах. Каждый капилляр на клеточном уровне реализован аналогично находящимся рядом микрососудам, только длина капилляров от 0,1 мм.(обычно) до 0,5 мм., что заметно меньше длины микрососудов. В органах основного организма расположено огромное количество капилляров – стандартных и функциональных.
2). Стандартные капилляры, за счёт энергии проходящей через них крови, обеспечивают газообмен и питание от 12 до 24 клеток, окружающих капилляр - эти клетки образуют ЗОНУ капилляра (рис.9-3), обычно имеющую объём крупинки диаметром около 0,2 – 0,6 миллиметра. Соседние капиллярные зоны НЕ ПЕРЕСЕКАЮТСЯ между собой и полностью охватывают ВЕСЬ орган. Функциональных капилляров в тысячи раз меньше, чем стандартных, их назначение - реализация штатной работы различных желез, работа в органах РПС утилизации (см.ниже) и др. Функциональные капилляры имеют разные научные названия, но в текущей теме почти не рассматриваются.
3). В капиллярах нет мышц, но капилляры не простые протоки (трубочки), в капилляре, кроме соединительных клеток, есть и различные шлюзы: для прохождения некоторых клеток крови в МКП органа, для прохождения других компонентов крови в МКП. ПБК органа может управлять шлюзами своих капилляров, открывая или закрывая эти шлюзы. На рис.9-3 упрощённо изображён только один капиллярный шлюз. Кроме того, ПБК органа управляет соединительными клетками, образующими сам капилляр, регулируя (!) периодичность их питания и частоту их дыхания. Соединительные клетки, образующие капилляр, питаются и дышат через свои СТУ, выходящие на внутреннюю поверхность протока капилляра – на рис 9-3 отображён сеанс дыхания капиллярной клетки от эритроцита.
4). Как остальные, некапиллярные клетки зоны капилляра (на рис.9-3 они более тёмные) получают из крови всё нужное для их жизни и работы? Нужные вещества крови поступают к ним ЧЕРЕЗ соединительные клетки, образующие капилляр - ТРАНЗИТОМ. На непроточной стороне оболочки этих соединительных клеток есть несколько СТУ (рис.9-3) – они практически ПОСТОЯННО состыкованы с СТУ остальных клеток из зоны капилляра. Получив из крови нужную знергию, клетка капилляра передаёт её к СТУ (шлюзам) своей непроточной стороны, а через эти СТУ – другим клеткам зоны капилляра, по цепочке. Т.е., клетки капилляра питаются и дышат не только «для себя», но и выполняют транзитные функции по питанию и дыханию - для соседних клеток зоны капилляра. Транзитными могут быть и другие клетки зоны капилляра. По описанной технологии, нужная энергия поступает в большую часть ( 96 % ) клеток основного организма, только 4 % основных клеток получают энергию некапиллярным путём.
5). Регулируя работу клеток своих капилляров, ПБК органа обеспечивает текущую энергетику всех клеток в зоне капилляра – главное, чтобы нужные вещества и клетки были в крови. Несколько уточнений. В микрососудах КС, проходящих в органах, нет шлюзов для выхода некоторых клеток или структур крови в межклеточное пространство, такие шлюзы есть ТОЛЬКО в капиллярах. НЕнужные для основных клеток вещества/ энергии (КРОМЕ углекислого газа) все клетки капиллярной зоны выделяют в межклеточное пространство, а клетки крови – в протоки сосудов и в МКП органов, есть только несколько исключений, например, поверхностные клетки кожи выделяют часть ненужной энергии на поверхность кожи.
4.1.4. ОПЕРАТИВНОЕ регулирование кровоснабжения и отведения лимфы в рамках органа.
1). Несколько капиллярных зон, связанных с одним и тем же артериальным и венозным микрососудами, образуют УЧАСТОК органа – на рис.9-4 видны несколько таких участков, на крайнем левом участке изображены все (условно) капиллярные зоны участка. Все участки органа образуют сам ОРГАН (рис.9-4). Каждый участок органа обслуживается одним УЧАСТКОМ кровеносной системы – такой участок КС является наименьшей областью, в которой ПБК сосуда может вести управление кровотоком, применяя комплекс своих устройств регулирования.
2). Если возникает патология капилляра и/или обслуживающих капилляр микрососудов, то клетки в зоне капилляра могут оказаться без нужной энергии, в т.ч. без газообмена (дыхания). Без газообмена основные клетки разных органов и капиллярных зон могут оставаться не более 7-15 минут. Поэтому оперативные решения по АВАРИЙНОМУ (см.выше) кровоснабжению клеток пострадавшей зоны принимает, в зависимости от патологии, или ПБК органа, или ПБК сосуда, или эти ПБК выполняют СОВМЕСТНЫЕ действия по восстановлению кровоснабжения на определённом участке - под управлением СКО КС и/или СКО органов организма.
3). Для Подсознания все лимфатические сосуды – это один орган, состоящий из четырёх ПБК и входящий в СКО органов организма. ПБК лимфососудов работают с учётом действий, выполняемых ПБК КС – взаимодействие идёт через СКО органов организма. В лимфососудах тоже есть свои участки, причём, обычно, один участок лимфатических микрососудов собирает лимфу от нескольких участков органа/ КС. Лимфатические участки, аналогично участкам КС, имеют свои устройства регулирования - анастомозы и шунты (на рис.9-4 их нет), которыми управляет ПБК лимфососуда. Проблемы отвода лимфы вызывают разные патологии (в первую очередь - отёки), но детализация таких патологий не входит в текущую тему.
4.1.5. СТАБИЛИЗАЦИЯ и ВОССТАНОВЛЕНИЕ кровоснабжения. Информация, изложенная выше, позволяет выделить три уровня управления энергетикой ФТ основного организма.
1). Первый уровень - ПБК органа управляет капиллярами и межзонными СТУ клеток, ПБК сосуда управляет основными и дополнительными устройствами сосудов. Второй уровень - СКО КС управляет СОВМЕСТНОЙ работой сосудов КС. Третий уровень – СКО органов организма управляет СОВМЕСТНОЙ, целенаправленной работой разных ПБК и СКО. Именно такая совместная работа СКО органов и СКО КС позволяет выполнять наиболее тонкие варианты перераспределения крови по разным зонам организма - при разных локальных нагрузках и для КОМПЕНСАЦИИ некоторых патологий или аварийных ситуаций.
2). Подобные варианты оперативного «управленческого» решения проблем кровоснабжения капиллярной зоны или участка органа – это ВРЕМЕННЫЕ варианты. Ведь при нештатной транзитной передаче энергии в аварийные капиллярные зоны и/или участки органа, ускоренно снижается энергетика клеток, имеющих дополнительную транзитную нагрузку, и требуются повышенные энергозатраты основного организма. Поэтому, ЕСЛИ у организма есть условия для запуска программы ликвидации локального рассогласования (Приложение 6, п.12.3.4.), в т.ч. есть время и энергия, то начинается постепенное восстановление штатных путей движения крови и лимфы в зоне разрушения этих путей. Такое восстановление зоны разрушения выполняется по технологии регенерации клеток - от краёв зоны разрушения к центру этой зоны, но это вынужденная регенерация (см.выше).
3). При вынужденной регенерации, многое зависит от размера разрушенной зоны – если зона поражения ПРЕВЫШАЕТ объём хранимой в краевых клетках информации о соседних клетках, то автоматическая регенерация не может быть закончена по штатной технологии регенерации – для травм и многих патологий это нередкая ситуация. В таких случаях, для восстановления локальной зоны организма, Дух анализирует соответствие двух голографических образов – ГО текущего состояния физического тела (ГО-факт) и ГО хранимого плана ФТ (ГО-план) (глава 12, п.12.10.3.). На основе такого анализа, Дух создаёт цепочку ЛОКАЛЬНЫХ восстановительных ГО, позволяющих пошагово «реставрировать» зону поражения ФТ на уровне СНФТ, и поочерёдно вносит эти локальные изменения в ГО-план.
4). Так в организме даже взрослого человека создаются локальные программные ЗОНЫ РОСТА (модель роста – см. Приложение 6, п.12.3.), пошагово ликвидирующие зону поражения – это относится не только к сосудам/ микрососудам, но и к другим органам (в т.ч. их капиллярам). Независимо от процесса реставрации локальной зоны, управляющие НФТ организма ведут мониторинг реального состояния ФТ организма, при этом постепенно меняя ГО-факт организма, иначе говоря, периодически выясняется «объём выполненных работ» и фиксируется, что конкретно уже сделано.
5). Создаваемая Духом цепочка локальных ГО штатно оптимизируется по максимальной ЭКОНОМИИ ЭНЕРГИИ основного организма, поэтому конечный результат реставрации далеко не всегда соответствует исходному, первичному состоянию ГО-план, например, вообще не планируется восстановление крупных органов или конечностей – на их повторное выращивание требуется ОЧЕНЬ много времени и энергии. Если энергозатраты на самовосстановление по уже принятой к реализации цепочке ГО оказываются для организма слишком велики (по разным дополнительным причинам), то ВЯ (Дух) может ОСТАНОВИТЬ смену локальных участков ГО, и в ГО-план так и останется локальный промежуточный образ и новые локальные зоны роста появляться не будут, т.е., в организме возникнет локальная НЕДОЛЕЧЕННАЯ зона. Продолжение смены ГО, после остановки этого процесса, САМО ВЯ сделает только при появлении в организме ИЗЛИШКОВ энергии, что бывает довольно редко.
6). Если реставрация была ОСТАНОВЛЕНА, то при обычной (по Л.Г.Пучко) диагнотике рассогласований между СНФТ (в т.ч.ГО) и ФТ, ВЯ пациента сообщит о наличии рассогласований в недолеченной зоне, хотя реально отличий между ГО-факт и промежуточным ГО-план может временно не быть. РЭО может выяснить локализацию именно недолеченных зон – в наше время они есть практически у всех взрослых людей. РЭО может просить ВЯ продолжить реставрацию, что часто РЭО и делает неосознанно, работая с ВР/ФО/ФП, ликвидирующими рассогласования. Перед реставрацией опытный РЭО может ПРОСИТЬ ВЯ оптимизировать цепочку ГО по другому, более АКТУАЛЬНОМУ (но реально возможному) критерию.
7). Чаще всего, потребность в локальном восстановлении возникает при различных травмах -
в первую очередь разрушаются микрососуды и капилляры, именно их Дух восстанавливает чаще всего, создавая в СНФТ (в ГО) новые пути микрососудов – для кровоснабжения реально существующих капиллярных зон и участков органа, и ликвидируя разрушенные микрососуды. Постепенно эти изменения реализуются, т.е. ликвидируются рассогласования ФТ-СНФТ, и НОВЫЕ микрососуды устраняют нештатное транзитное кровоснабжение и/или нештатный отвод лимфы. Уточним, что в текущее время кровеносная система и ПБК некоторых органов у 28 % ВСЕХ людей работают в нештатном, аварийном режиме управления кровоснабжением –для компенсации патологий КС и некоторых других органов, в т.ч. для компенсации неоптимальной работы недолеченных зон, но пока об этих патологиях люди не знают («давление в пределах нормы – по Вашему возрасту»). Кто сделает им диагностику?
5. ПРОБЛЕМЫ в жизни СПЕЦКЛЕТОК.
5.1. Общие причины, нарушающие штатные процессы создания, оживления, настройки и работы клетки, указанны в списке патологий развития (Приложение 6, табл. П6-1) – это негативные программы (НП), патологии энергообеспечения, внешние и внутренние негативные воздействия, в т.ч. полевые воздействия, прочее. Уточним некоторые детали.
5.2. НЕГАТИВНЫЕ ПРОГРАММЫ и их последствия уже рассматривались ранее (глава 10, Приложения 6, 7). Приведём некоторые особенности РЭ технологии при работе с разными НП.
5.2.1. Если у человека работает скрытая НП психометрического тела, его САМОизлечение с помощью РЭ технологии нереально – ведь такой человек практически не может работать с маятником (любым). В других случаях, РЭО надо постепенно (по Л.Г.Пучко - послойно) ликвидировать САМОМУ все «свои» нескрытые НП - с помощью оптимального варианта РЭ воздействия (глава 1).За время этой первичной самоочистки, у РЭО появится определённый ОПЫТ, и он сможет продолжить очистку. Сейчас практически у всех начинающих (взрослых) РЭО есть скрытые НП (глава 10), для их обнаружения начинающие РЭО реально могут применять только метод лобовой атаки (глава 3). Ликвидация НП и восстановление НФТ ведётся с помощью ВР/ ФО, при работе с ВР, будут необходимы несколько ВР разного назначения (Приложение 7, п.2.12.6.-1). Все РЭ работы выполняются по стандартной фантомной диагностике - «снизу вверх» (Приложение 6, п.3.2.). Более эффективный метод выявления скрытых НП - фантомно-торсионная диагностика (ФТД) (Приложение 6), но ФТД надо освоить.
5.2.2. ОСВОЕНИЕ ФТД. Для начинающих РЭО метод ФТД недоступен. Для РЭО, уже имеющих определённый опыт, освоение метода ФТД довольно подробно описано в Приложении 6. Но освоение ФТД по Приложению 6 для некоторых РЭО оказалось затруднительным (по разным причинам). Вот ещё один ВАРИАНТ освоения ФТД, упорядоченный по конкретным работам РЭО.
1). Просить разрешение СВР на работу с психической энергией (глава 5) и ФО с ЦУ (глава 6). Такие разрешения будут даны ТОЛЬКО тем РЭО, которые уже удалили у себя нескрытые и скрытые НП и сделали восстановление своих НФТ. Иногда делаются исключения, например, разрешение будет дано тем РЭО, у которых в момент просьбы работают ПОВТОРНО посланные тёмными силами НП-«липучки»: различные «подключки» и «рожки» (глава 10), такие НП-липучки обычно посылаются МНОГОКРАТНО. Перед выполнением следующей работы, РЭО надо удалить текущие НП-липучки, обращаясь к СВР по каналу SOS (глава 1,п.1.7.) или другим способом.
2). Установить информационную защиту своих НФТ (Приложение 6, п.1.9.2.), Объяснение принципа работы защитного ВР или ФО – в Приложении 7 (п. 2.12.9.). Самому РЭО установить защиту своих НФТ можно только после работы 1. Если после установки защиты снова обнаружится НП-липучка, внедрённая ВО ВРЕМЯ установки защиты, липучку надо удалить – теперь уже в последний раз.
3). Внимательно прочесть в Приложении 6 пункт 1.3., чтобы стал понятен ПРИНЦИП работы по ФТД.
4). Теперь надо сделать так, как советовала Л.Г.Пучко. Спросите своё ВЯ: Информация о ФТД зафиксировалась в моём Подсознании? Можно спросить иначе: Информация о ФТД осознана мной? Если НЕТ – РЭО надо работать над собой, как минимум, вернуться к работе 3.
5). Если ДА, то просить разрешение СВР на работу с торсионной диагностикой (гл. 12). После разрешения, РЭО может работать по технологии ФТД. Работы 1 – 5 разовые и относятся только к РЭО. Т.к. у РЭО есть информационная ЗАЩИТА НФТ от ВНЕШНИХ атак, то ему УЖЕ МОЖНО выполнять РЭ работы с другими пациентами (не самолечение).
5.2.3. После этого РЭО начинает РЭ работу с пациентом.
1). РЭО надо выяснить у АХ пациента возможность своей РЭ работы с конкретным пациентом, т.е. получить разрешение на РЭ работу. Затем сделать самонастройку: «Работаем по технологии ФТД», и задать АХ пациента такие вопросы: Сколько нештатных модификаций управляющих НФТ (УНФТ)? Дата первой нештатной модификации УНФТ? … второй?… …какие УНФТ поражёны? Какое количество НП (т.е. количество нештатных модификаций) является скрытыми (см. Приложение 6, п.1.3.4) НП? Затем аналогичные вопросы по скрытым НП СНФТ. Перечисленные шаги по выяснению количества нештатных модификаций НФТ можно заменить ИТОГОВЫМИ вопросами: Есть скрытые НП в УНФТ? Сколько скрытых НП в УНФТ?… Если скрытых НП нет (чаще это бывает у детей), надо перейти к работе 7.
2). Просить АХ пациента определить последовательность ликвидаций НП – по датам их внедрения. Сначала ликвидируются НП в управляющих НФТ, затем в справочных.
3). Просить разрешение СВР на работу с конкретным(и) НФТ. У АХ выясняется оптимальный инструмент для такой работы, часто это ФО.
4).Затем передать ФО/ВР на ликвидацию НП – работая с АХ, как описано в п.1.3.4.1. Приложения 6.
5). По согласованию с АХ, восстановить ЧАСТИ (блоки) НФТ, пораженные этой НП, или ВСЁ нефизическое тело, т.е., за ликвидацией НП сразу следует восстановление НФТ. Так поочерёдно ликвидируются ВСЕ скрытые НП. На выполнение работ 1 - 5, ликвидирующих скрытые НП и их последствия на уровне НФТ, нужно не менее двух суток – время зависит от количества НП. Уточним, что архивные копии для восстановления НФТ берутся из Акаши (см.ниже), но детали этих технологий СВР здесь не рассматриваются.
6). Для опытного РЭО работы 1 –5 могут быть выполнены ПРОЩЕ - надо получить разрешение АХ и передать ФО, «… выполняющую СПИСОК работ по диагностике скрытых НП методом ФТД, ликвидацию этих НП, восстановлению запорченных НФТ …». При использовании ВР такой возможности нет. После работ 1-5, возможна самостоятельная РЭ работа РЭО-пациента. Но, если у РЭО-пациента были скрытые НП, то ИНОГДА могут быть проблемы (глава 11) при работе с маятником, которые придётся ОТРАБАТЫВАТЬ.
7). Далее - стандартная работа РЭО. Поскольку, при ликвидации скрытых НП методом ФТД, работа шла «сверху-вниз», то вполне могли остаться простые, нескрытые НП (глава 10). По обычной фантомной диагностике, работая с ВЯ пациента, РЭО выявляет остальные, нескрытые НП, определяет последовательность ликвидации НП, оптимальный РЭ инструмент (ВР/ФО/ФП) для ликвидации НП и восстановления СНФТ и запускает эти работы. Если оптимальный инструмент – ФО, то, в принципе, опытный РЭО может действовать аналогично работе 6 (запуск списка работ). Если будет разрешено, желательно установить защиту НФТ пациента (Приложение 6, п.1.9.2.).
5.2.4. При самолечении, ликвидация скрытых НП будет возможна для РЭО, если НП локализованы на справочных НФТ, или на управляющих НФТ нижних уровней.
1). РЭО, имеющий информационную защиту НФТ, не нарушающий правил РЭ работы (глава 11), не забывающий о постоянном возможном ЛОГИЧЕСКОМ контроле получаемой информации, контролирующий свои эмоции – такой РЭО может вести стабильную РЭ работу. Защита НФТ не допустит загрузки НП - как ВНЕШНИХ НП, от темных сил или от больных людей, так и ВНУТРЕННИХ НП - самозомбирование, самопорча. Надо уточнить, что блокируются не только НП, перечисленные в главе 10, но и внедряемые извне любые психо-эмоциональные (ПЭ) программы (ПЭП), т.е. блокируются все НЕ СОГЛАСОВАННЫЕ с ВЯ попыткм изменения нефизических тел организма – установка такой информационной защиты НФТ возможна с помощью ВР (по Л.Г.Пучко), либо с помощью ФО (Приложение 6, п.1.9.2.), принцип работы информационной защиты НФТ приводится в Приложении 7, п.2.12.9. Реально внешние ПЭП могут быть как негативными программами (ПЭНП), так и позитивными программами (ПЭПП), пригодный для работы РЭО перечень ПЭП ещё НАДО составить.
2). Но составление перечня ПЭП уже НАЧАТО. Два списка отрицательных и один список положительных эмоций приводятся в работе «Эмоциональная диагностика» (ЭД) (Pavel). Отрицательные (-) эмоции – это ПЭНП, положительные (+) эмоции - это ПЭПП. Все эмоции (+ и - ) являются СТАНДАРТНОЙ составной ЧАСТЬЮ Души, получаемой человеком по НАСЛЕДСТВУ от предыдущего воплощения в физическом теле. В промежутках между воплощениями Душа СОХРАНЯЕТСЯ в хранилище Системы Высшего Разума - в Акаше ((глава 11, п.11.5.2.), в формате, удобном для ХРАНЕНИЯ, точнее, в информационно-программном и квантовом полях (глава 12, табл.12-1). Эмоции стандартны в том смысле, что НАБОР эмоций у ВСЕХ людей ОДИНАКОВ. Эмоции - это ПРОСТЫЕ психо-эмоциональные программы, поскольку они являются частью Души, то РЭО не может, например, удалить отрицательную(ные) эмоцию, как это возможно с «обычной» НП. Простые ПЭП не могут скрываться при РЭ диагностике. Душе известен достигнутый в предыдущих воплощениях УРОВЕНЬ АКТИВНОСТИ каждой эмоции – параметры эмоциональной активности определяют часть ИНДИВИДУАЛЬНЫХ особенностей (глава 12, п.12.7) Души, иначе говоря - часть КАРМИЧЕСКОЙ информации.
3). Независимо от известного Душе кармического уровня активности каждой эмоции, ВСЕ эмоции (все простые ПЭП) у новорождённого ребёнка работают в состоянии МИНИМАЛЬНОЙ активности, в дежурном режиме. Далее Душа будет постепенно активировать конкретные эмоции до их УНАСЛЕДОВАННОГО уровня – по времени такая активация будет вестись до тех пор, пока для организма человека выполняются штатные смены ГО (Приложение 6, п.8.4.). Но результаты штатной активации эмоций зависят не только от кармических параметров, но и от других факторов – в т.ч. от наличия УНАСЛЕДОВАННЫХ (старых) НП, от наличия различных ДЕФЕКТОВ Души (по Л.Г.Пучко - ИНГРАММ), от духовной работы близких людей (от воспитания), от духовной работы САМОГО человека. Т.е. эмоциональность ребёнка однозначно НЕ ПРЕДНАЧЕРТАНА, она является ТЕКУЩИМ ИТОГОМ различных (- и +) действий. В принципе, для взрослого человека ситуация во многом аналогична.
5.2.5. СОЗНАТЕЛЬНАЯ работа человека по контролю и РЕГУЛИРОВАНИЮ своих эмоций – подавлению негативных эмоций и активации позитивных эмоций – это вполне реальная задача на малых уровнях активности простых ПЭНП. Уточним, что контролировать нужно ВСЕ эмоции (- и +), т.к. превысившая допустимый уровень простая ПЭПП начинает активировать некоторые отрицательные эмоции (!). Простые ПЭ программы Души не надо путать с «врождёнными» программами Духа, которые часто служат основой безусловных рефлексов.
1). Если любой человек (в т.ч. РЭО) не контролирует свои простые ПЭНП, то их активность и воздействие на Душу (ВЯ) и Сознание будут постепенно возрастать, и количество перейдёт в качество - образуется СЛОЖНАЯ ПЭНП, мощная и ОЧЕНЬ скрытая НП, объединяющая несколько разных простых активных ПЭНП (СКО простых ПЭНП). Так постепенно могут образоваться и другие сложные ПЭНП - из других простых ПЭНП, но СКО сложных ПЭНП практически не образуются.
2). Кроме образования НОВОЙ сложной ПЭ программы, возможна активация старой сложной (скрытой) ПЭП, образовавшейся в одном из предыдущих воплощений Души. ВСЕ (- и +) сложные ПЭП по-разному влияют на ВЯ и Сознание, внешне наиболее ЗАМЕТНОЕ влияние - через эмоции, а т.к. у малышей активность эмоций минимальна (см. выше), то активация любой сложной ПЭ программы Души происходит по ходу активации эмоций, составляющих основу этой ПЭП. Иногда развитие ПЭП может вообще не произойти – в результате, например, определённого воспитания, но ПЭП сохранится в Душе.
3). Все разные сложные ПЭП имеют свою определённую внутреннюю СТРУКТУРУ. Вот, например, структура ПЭНП зависимостей (алкогольной и др.). В блоках Души находится постоянно работающая НП, именно её обычно обнаруживают и ликвидируют. Но в блоках Духа находятся другие ЧАСТИ этой ПЭНП – архивная (не работающая) копия НП и программа - активатор этой НП. Маленькая программа активации работает постоянно, выполняя чисто техническую работу - периодически переносит копию НП из блоков Духа в блоки Души, независимо от того, есть там эта НП в рабочем состоянии, или её там нет. После такого восстановления НП, активатор запускает её работу, и НП начинает (или продолжает) свою вредоносную работу – портит определённые блоки Души и Духа. Любые ПЭП Души желательно не путать с инграммами, возникающими по РАЗНЫМ причинам - в предыдущих или текущем воплощении Души. Уточним, что инграммы разного происхождения возможны и в блоках Духа.
4). Создание/ активация скрытой ПЭНП – это автоматически запускаемый негативный процесс, идущий на основе некоторых БЕСконтрольно активных (на какой-то текущий момент) отрицательных эмоций – начинает работу дополнительная функциональность эмоций-. ЕСЛИ процесс создания ПЭНП начинается, то для Души это АВТОНОМНЫЙ процесс, НЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЙ Душой, т.е. процесс становится НЕ ЗАВИСЯЩИМ от любых других работ Души. Процесс создания ПЭНП, происходящий в нефизическом теле организма, в ПРИНЦИПЕ похож на процесс развития онкологического заболевания в физическом теле организма, иначе говоря, начинается некая «онкология Души». Информационная защита НФТ, работая на уровне блоков Духа, в ПРИНЦИПЕ не может предотвратить возникновение и/или активацию ПЭНП. Поэтому свою внутреннюю позитивную психо-эмоциональность каждый человек ДОЛЖЕН поддерживать и защищать САМ, всю свою сознательную жизнь отказываясь от отрицательных эмоций и развивая положительные эмоции.
5).Сложная позитивная ПЭП создаётся на основе нескольких активных положительных эмоций - за счёт включения в работу дополнительной функциональности эмоций+ . Созданные позитивные ПЭП НЕ ПОРТЯТ НФТ человека (в т.ч.блоки Духа и Души), наоборот, они в разной степени ОПТИМИЗИРУЮТ работу определённых («своих») блоков Души, и косвенно улучшают работу блоков Духа. Сложные ПЭПП себя не скрывают – их скрывает само ВЯ человека. Одна из особенностей ПЭПП – они деактивируются при совершении отрицательных действий (грех).
6). Сохраняя свою позитивную психо-эмоциональность, человек может не допустить активации скрытой кармической ПЭНП – сейчас они есть у 1,5 % всех людей, причём активированы ПЭНП у 1,2 % людей, т.е. у большинства взрослых носителей ПЭНП. Развивая свою позитивную психо-эмоциональность, человек может «пробудить» кармическую ПЭПП – сейчас они есть тоже у 1,5 % всех людей, но работают такие ПЭПП только у 0,6 % . Система активации ПЭНП, принятая в СВР, даёт молодому человеку ВОЗМОЖНОСТЬ затормозить активацию унаследованной ПЭНП, а затем, прося помощь у ВЯ/СВР и применяя РЭ технологии, ликвидировать ПЭНП, но если активность ПЭНП превысит критический уровень, то самоизлечение от активной ПЭНП, как и от НП психометрического тела, маловероятно. В отличие от ПЭНП, НЕКОТОРЫЕ инграммы нельзя ликвидировать стандартными РЭ технологиями – возможна только их ОТРАБОТКА самим пациентом (обычно) или другим человеком, порядок отработки (молитвы, работы, …) определяется «по маятнику».
7). Приведённая информация о НП, ПЭНП и ПЭПП показывает, что некоторые НП и ПЭНП могут нарушить работу системы кровоснабжения, нарушая штатную работу ВЯ (рис.8, блок 1) – при подобных патологиях «медицина бессильна» (современная), но грамотный РЭО часто может помочь пациенту, особенно РЕБЁНКУ. Знающим информатику, приведём такую отдалённую аналогию: инграмма – это нефункционально (в т.ч. упрощённо) работающий блок в операционной системе (ОС) компьютера, НП или ПЭНП (не эмоция) - это вирус в ОС, а ПЭПП – программа оптимизации (в т.ч. стабилизации) работы ОС. Поскольку приведённая информация относится к другой теме, изучающей работу Высшего Я человека, то другие детали таких работ РЭО надо выяснять самостоятельно.
5.3. ПАТОЛОГИИ ЭНЕРГООБЕСПЕЧЕНИЯ. Их общие причины - снова по списку Приложения 6 (табл. П6-1). Многие причины патологий чакр, ЭИ каналов и варианты их лечения рассмотрены ранее (Приложение 6). Кроме того, есть и другие варианты возникновения патологий. Уточним некоторые детали.
5.3.1. В РЭ книгах Л.Г. Пучко приводятся схемы 14-ти магистральных КАНАЛОВ организма человека. Они штатно доставляют полевую ЭНЕРГИЮ для работы нефизических тел органов, тканей и др, (глава 9) - в зоне действия каждого канала. Зоны действия всех магистральных каналов полностью охватывают ВЕСЬ организм. При каких-либо патологиях магистрального канала, Подсознание, с помощью УУС, обеспечивает прохождение энергии для НФТ обходными путями - через другие магистральные каналы, либо через «чудесные» меридианы – аналогичные «запасные» пути есть и в энергетических каналах (сосудах) – анастомозы и шунты (см. выше). Одновременно с передачей энергии, по магистральным каналам передаётся ИНФОРМАЦИЯ от СОИ в ПБК органов, и обратно, например, в ПБК передаётся программа, выделенная из ВР (Приложение 7).
5.3.2. В РЭ книгах Л.Г. Пучко приводятся схемы восьми «чудесных» МЕРИДИАНОВ организма. Зоны действия всех меридианов НЕ охватывают ВЕСЬ организм. Меридианы штатно передают ИНФОРМАЦИЮ от СОИ в ПБК (и наоборот), но есть одна важная деталь – меридианы не имеют непосредственной связи ни с органами СОИ, ни с ПБК. Меридианы –это ВСПОИОГАТЕЛЬНЫЕ линии для передачи информации МЕЖДУ удалёнными УУС (рис.7). При передаче по меридиану, сигнал обходит многочисленные УУС (акупунктурные точки) магистральных каналов – в итоге, ускоряется прохождение сигнала, а самое главное, значительно снижается вычислительная нагрузка на СОИ, в т.ч. на Подсознание. Если какой-либо меридиан имеет патологию и не проводит информацию, то нагрузка на СОИ возрастает. ЭНЕРГИЯ для НФТ по меридианам направляется при разных аварийных ситуациях с магистральными каналами, аварийный режим тоже увеличивает нагрузку на СОИ.
5.3.3. По ЭИ каналам, кроме полевой энергии и функциональной информации, от ПС к УУС идут управляющие (технологические) сигналы, меняющие пути передачи энергии через УУС ЭИ каналов. Поэтому проблемы с передачей информации по каналам и/или меридианам могут влиять на адаптивные возможности организма. Основная цепь двусторонней передачи информации упрощённо такова – Подсознание, ИК сушумна, шишковидные тела, заднесрединный канал, УУС, [меридиан, УУС,] магистральный канал, ПБК. Элементы в квадратных [] скобках могут отсутствовать, но, в любом случае, именно какая-то (специальная) зона магистрального канала обеспечивает обмен информацией с ПБК (глава 12, п.12.4.1.).
5.3.4. Перебои в обеспечении энергией работы НФТ очень нежелательны – могут возникнуть различные рассогласования между НФТ и ФТ. Поэтому вопросы энергообеспечения НФТ Подсознание решает в первую очередь, независимо от работы Сознания. Можно считать, что все переключения УУС выполняются Подсознанием автоматически. Но нештатные пути прохождения энергии, и необходимость частотных преобразований при взаимодействии РАЗНЫХ магистральных каналов, СНИЖАЮТ в зонах патологий количество поступающей для НФТ энергии - обычно на 5–30 % , а в некоторых зонах и более. Межканальные соединения и частотные преобразования выполняют специальные УУС, находящиеся на линиях внутренних ходов магистральных каналов, по рис.7 это УУС между линиями 8, 9 и 14, 15. Такие специальные УУС есть и в точках пересечения каналов и меридианов.
5.3.5. Для обеспечения непрерывного энергообеспечения НФТ, в организме есть ещё одна, аварийная система – левая доля печени может накапливать избыток энергии (крови), а в критических для организма ситуациях КРАТКОВРЕМЕННО обеспечивать энергией все НФТ (глава 9, п.9.5.). О работе левой доли печени говорится ниже – в кратком описании подсистемы резервирования крови. Так ЭИ каналы работают в разных системах саморегуляции организма. Физически магистральные каналы и меридианы реализованы одинаково (Приложение 6 , п.4.1.).
1). Если патология ЭИ канала связана с источником энергии – чакрой, то надо диагностировать и лечить саму чакру (Приложение 6), но такие случаи достаточно редки. Если патология связана с приёмником энергии ЭИ канала (приёмник всегда находится в области чакры – линии 6, 8, 9 на рис.7), то надо диагностировать и лечить этот приёмник энергии – по обычной РЭ технологии.
2). Если повреждён сам ЭИ канал – его лечат по ранее приведённой технологии (Приложения 4, 6). Но почему там ничего не говорится о лечении именно меридианов? Поскольку меридианы НЕ имеют «своих» АПТ, а только АПТ, общие с магистральными каналами, то, при диагностике только каналов, ВЯ пациента всегда укажет и на АПТ, нужные для лечения меридианов – возможно, эти АПТ будет входить в канал, не первоочедной для лечения, но потребность в лечении меридиана будет обязательно учтена.
3). При диагностике самих меридианов, информация по их диагностике будет однозначной. Для РЭО, знающего о существовании ЭИС, открывается ещё один уровень патологий – даже при вполне рабочих САМИХ ЭИ каналах, патологии органов СОИ и узлов управления сетью тоже могут нарушать энергетику НФТ.
5.3.6. Как низкая энергетика ЭИ канала влияет на физическое тело (ФТ)? Главным фактором является недостаточное количество энергии для РАБОТЫ НФТ - в областях прохождения канала с патологией, что вызывает увеличение количество ошибок в параметрах элементарных полевых структур (ЭПС) (Приложение 7) - такие ошибки можно назвать ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМИ. Есть и другие причины возникновения технологических ошибок. Общее количество ошибок становится выше ОБЫЧНОГО уровня, т.е. выше количества ошибок, создаваемых, например, космическими лучами. Если, в зоне действия канала без патологий, принять месячное количество НОВЫХ ошибок в НФТ за единицу, то при снижении энергии от ЭИ канала возникает такая ситуация:
Рост количества ошибок чтения/записи в НФТ. Таблица П8-5
__________________________________________________
% снижения энергии..….Количество новых ошибок в НФТ
….от ЭИ канала………………..(условный уровень)
______1__________________________2________________
1. ...….0 % (норма)……….…..……1,0
2. ...> 0 – 10 % ……………………1,2
3. ...> 10 – 30 % ……………………1,5
4. ...> 30 – 50 % ……………………2,0
5. ...> 50 – 80 % ……………………3,0
6. ...> 80 % ……………………….> 4,0 - Непредсказуемо.
_______________________________________________
Каждая ошибка в работе с НФТ – это точка рассогласования. А падение энергетики вызывает ускоренное образование новых точек с рассогласованиями между ФТ и НФТ.
5.3.7. Иначе говоря, последствия технологических рассогласований НФТ-ФТ, связанных с низкой энергетикой ЭИ каналов, аналогичны действию НП или полевых воздействий (!) – отличия только в СКОРОСТИ возникновения патологий ФТ. Уточним некоторые детали, связанные с ошибками чтения/ записи информации, т.е. с ошибками при мониторинге НФТ (глава 10, п.10.2.), и ошибками хранения (регенерации) информации (глава 12, п.12.10.4.).
1). Допустим, физическое тело в определённой зоне организма находится в штатном состоянии. Если, при мониторинге НФТ, произошло ошибочное считывании информации о состоянии ЭПС этой зоны ФТ, возникнут непредсказуемые ФИКТИВНЫЕ несоответствия между ФТ и некоторыми СНФТ, включая голографическое тело (факт), т.е., нефизический двойник перестанет соответствовать физическому телу – даже СРАЗУ после очередного обновления голографической модели ФТ (ГО-факт) (Приложение 6). При записи ошибочной информации в НФТ, в них возникнут дополнительные искажения, например, вместо восстановления справочных НФТ, произойдёт их непредсказуемое локальное изменение. Ошибки хранения/ регенерации информации НФТ могут создавать любые варианты искажений.
2). Особенно опасны технологические рассогласования для РАСТУЩЕГО организма, они будут чётко диагностироваться Высшим Я пациента, со всеми вытекающими последствиями – ведь при возникновении определённых ситуаций (в т.ч. стрессовых), организм запустит программу ликвидации этих «рассогласований». Поэтому восстановление работы ЭИ каналов – не только первоочередная задача РЭО, но и залог дальнейшей объективной РЭ диагностики и соответствующего лечения. Можно устранить технологические рассогласования, связанные с ЭИ каналами? Да. Например, обнаружена МНОГОЛЕТНЯЯ патология канала почек. После ликвидации патологии канала, надо, по согласованию с ВЯ пациента, восстановить три младших СНФТ в области почек/ надпочечников, а затем просить ВЯ ОБНОВИТЬ голографическую модель-факт в области этого органа. Такие действия иногда желательны и для других органов.
3). Есть ещё одна особенность. В зоне действия ЭИ канала с патологией, количество ошибок, возникающих в конкретном НФТ, зависит от размерности поля, служащего основой этого НФТ, (глава 9, 12) – чем больше размерность поля, тем меньше возникает ошибок. В эфирном теле, имеющем наименьшую размерность поля (14), возникает наибольшее количество ошибок, поэтому чаще всего возникают рассогласования ФТ с атомарной моделью, затем с молекулярной - это эфирное и астральное тела (размерности 14 и 15). Управляющие НФТ (глава 10), имеющие большую размерность, страдают реже. Наименьшее количество ошибок из-за патологий каналов возникает в психометрическом теле (размерность 21).
5.4. В зоне низкой знергетики любого канала, процессы возникновения патологий ФТ одинаковы как для органов настройки клеток, так и для других органов. Уточним, какой канал непосредственно даёт энергию для работы НФТ органа настройки клеток. Каждая основная чакра организма даёт энергию определённому(ным) магистральному каналу организма, а количество каналов, питаемых чакрой, примерно соответствует доле энергии, даваемой ею для организма (глава 9,табл.9-1; Приложение 7).
Соответствие чакр, каналов и органов настройки спецклеток. Таблица П8-6.
_____________________________________________________________________
..Питающая чакра……..ЭИ канал..…………….Орган настройки спецклеток
_______1________________2______________________3_____________________
1. Сахасрара…………..передне-срединный……..нет
…………………………задне-срединный………..нет
2. Аджна………………трёх частей туловища…..в чакре - лобные доли мозга
3. Вишудха……………сердца……………………в чакре - щитовидная железа
4. Анахата…………….лёгких…………………….в чакре - тимус
5. Манипура-1………..печени……………………в чакре - печень, правая доля
………………………...селезёнки-ПЖ……………нет
………………………...желудка…………………..нет
………………………...толстой кишки…………...нет
…………………………тонкой кишки……………нет
6. Манипура-2....……...штатно нет ЭИ каналов…в чакре – печень, левая доля
7. Свадхистхана………жёлчного пузыря.………..нет
…………………………почек.…………….……….почки, надпочечники,
…………………………мочевого пузыря………...нет
8. Муладхара………….перикарда………………...в чакре - придатки яичников (Ж)
…………………………………………………………………или предстательная железа (М).
-----
Из графы 3 видно, что энергию для работы НФТ органов настройки спецклеток дают все основные чакры, кроме сахасрары – у неё своя, очень важная зона энергопотребления. Для органов настройки, находящихся внутри основной чакры, энергетика НФТ этих органов настройки не зависит от патологий каналов. Только работа НФТ почек и надпочечников зависит от проходимости коротких ВНУТРЕННИХ путей канала почек, который получает энергию от чакры свадхистхана (жёлчный пузырь).
5.5. ВОЗДЕЙСТВИЕ ПОЛЕЙ, в т.ч. о воздействие негативных полей, обсуждалось ранее (Приложение 7). К негативным полям надо отнести и «космические лучи», это один из факторов «естественного старения организма».
5.5.1. Негативные полевые воздействия могут непредсказуемо, хаотично нарушать информацию НФТ. Так негативные полевые воздействия повышают количество точек/ мест рассогласований НФТ-ФТ, т.е. количество мест БУДУЩИХ физических патологий.
5.5.2. Мощные негативные полевые воздействия могут значительно менять энергетику элементарных полевых структур, из которых создано физическое тело. Меняя энергетику ЭПС до уровня плазмы или нуклида (Приложение 7), мощные поля разрушают штатные связи ЭПС, т.е. в зонах полевого поражения организма могут СРАЗУ возникать физические патологии. При этом образуются рассогласования между ФТ и НФТ.
5.5.3. В зависимости от мощности и частот воздействия, ОБА этих варианта рассогласований приводят к возникновению патологий органов создания и настройки спецклеток - в очень широком временном диапазоне, от многих лет, до нескольких месяцев (а иногда и дней). Несколько уточнений. Информационная защита НФТ не защищает организм от негативных полевых воздействий – о возможных вариантах такой защиты кратко говорится в Приложении 7. Некоторые авторы к энергетическим патологиям относят и патологии желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) – конечно, патологии ЖКТ снижают энергетику физического тела организма, но снижает энергетику ФТ и неправильный ОБРАЗ ЖИЗНИ (это другая интересная тема), в т.ч. неправильное питание.
6. ЦЕПИ РЕГУЛИРОВАНИЯ состава крови и некоторые РПС. Основные сведения.
6.1. В рамка системы управления (СУ) физическим телом (СУФТ) основного организма (глава 9, п.9.6.), в разных функциональных системах есть ЦР разной сложности,. Самые сложные ЦР регулируют количество клеток крови определённой формы, такие цепи, о них кратко говорилось выше (рис.8), можно условно разделить на зону производства и зону потребления. Большинство ЦР имеют более простую реализацию и регулируют либо производство, либо потребление определённых веществ. Ещё один вариант реализации имеют компенсаторные ЦР. В основном организме СОСТАВ КРОВИ регулируют около 150 ЦР, состоящих из огромного количества устройств/ органов. На схеме ЭИС (рис.7) эти устройства/ органы сгруппированы по их технологическому назначению. На рис.8, частично отражающем функциональный «разрез» организма, видна одна из сложных ЦР.
6.1.1. Функционально различные ЦР созданы из очень разного количества устройств/ органов, но ЦР любой сложности состоят из стандартных частей: блок УПРАВЛЕНИЯ, информационные РЕЦЕПТОРЫ (органы-датчики), ЛИНИИ связи, управляемые ОРГАНЫ (исполнительные рецепторы).
6.1.2. Блок УПРАВЛЕНИЯ каждой ЦР всегда реализуется несколькими органами. В блок управления входят органы (ПБК) производства и/или потребления объектов, регулируемых этой ЦР, кроме того, в блок управления входит набор из некоторых органов СОИ (на рис.8 зона СОИ выделена), «одновременно» работающих в нескольких ЦР. При прохождении через такой ОБЩИЙ участок СОИ, информация разных цепей регулирования не смешивается - в существующих сейчас компьютерах такой режим обработки информации называют «разделением времени между разными задачами». У функционально различных ЦР в СОИ работают разные наборы органов.
6.1.3. РЕЦЕПТОР (датчик) в ЦР состава крови может быть реализован либо обычным многофункциональным органом организма, либо рецептор – специализированный орган с узкой функциональностью, в котором, обычно, находится четыре ПБК. В каждой ЦР состава крови есть несколько органов-рецепторов нужного вида, находящихся в разных местах организма: барорецепторы (давление), осморецепторы (осмотическое давление), волюморецепторы (объём), хеморецепторы (или ионорецепторы), т.е. рецепторы веществ/ структур. Все эти рецепторы входят в сеть датчиков и рецепторов производных полей (рис.7, цепи 11,12.13,19).
1). Сигналы от ВСЕХ рецепторов ОДНОГО вида, по линиям кСОИ (рис.7, линии 11,12), поступают в определённый декодер-модулятор, объединяющий, «суммирующий» сигналы ОТ рецепторов и направляющий предварительно обработанные сигналы другим органам СОИ.
2). Сигналы от осморецепторов поступают в таламус (орган промежуточного мозга), сигналы от баро и волюморецепторов – в крышу среднего мозга. Сигналы от хеморецепторов поступают в оливы – оливы работают в т.ч. в ЦР клеток крови, в ЦР неклеточных компонентов крови.
3). Мозжечок не работает в ЦР состава крови – он декодирует сигналы механорецепторов, прессорецепторров, терморецепторов, других рецепторов и, очень важно, является декодером-модулятором сахасрары. Есть и другие декодеры, не работающие в цепях регулирования состава крови, например, декодеры зрения, обоняния, слуха, …
6.1.4. Далее в ЦР состава крови работает общий участок СОИ. Сигнал от каждого органа-декодера поступает (штатно - по ИК сушумна) в полость четвёртого желудочка. Орган, называемый в анатомии «сосудистое сплетение четвёртого желудочка» - это и есть ЦЕНТРАЛЬНЫЙ БИОКОМПЬЮТЕР организма. ЦБК вырабатывает итоговый сигнал и передаёт его в Подсознание, ПС иногда вносит свои коррективы и через декодер-модулятор передаёт сигнал получателю. Информация для/от ЦБК и ПС чаще всего поступает по ИК сушумна, реже - по штатно подключённым к ЦБК и ПС каналам ида или пингала (рис.7, линии 1 и 5).
6.1.5. Для ЦР количества клеток крови основным получателем сигнала от ПС является ГИПОФИЗ – датчик и декодер-модулятор психического поля (глава 12, рис.2). Гипофиз штатно связывает (в обе стороны) психометрическое тело и ПС (рис.8- блоки 1 и 2). Психометрическое тело (точнее, его блоки Духа), на основе информации о потребностях организма, с помощью будхиального поля СОЗДАЁТ и ОЖИВЛЯЕТ клетки крови (рис.8,блок 12; табл.П8-3). Затем, в определённом органе (табл.П8-3) выполняется настройка каждой клетки крови (рис.8,блок 14) и клетки начинают работу. Для многочисленных ЦР неклеточных компонентов крови (рис.8, блок 5), получателями сигнала от ПС являются различные органы, ниже только несколько уточнений по ЦР НКК.
6.1.6. В ЦР состава крови, выполняющих регуляцию по клеткам крови и НКК, 55 % патологий регулирования вызвано патологиями рецепторов, нервов и УУС. Остальные патологии регулирования связаны с СОИ - патологии органов головного мозга составляют около 25 % патологий в ЦР состава крови, на спинной мозг приходится около 20 % патологий. Реакция ЦР, в которой есть патология, далеко не оптимальна или даже вообще ошибочна. РЭО, обычно, достаточно оценить оптимальность работы ЦР каждой из семи разных форм клеток крови и воде.
6.1.7. При уровне оптимальности работы цепи регулирования менее 95 % у взрослых и менее 98 % у детей, РЭО надо находить причины патологи, последовательно проверяя все элементы ЦР: блок УПРАВЛЕНИЯ, РЕЦЕПТОРЫ, ЛИНИИ связи, исполнительные ОРГАНЫ. Вопросов может быть много, вот примеры некоторых: Патология ЦР связана с управляющими НФТ? С органами СОИ? С органами головного мозга? Спинного мозга? С ФТ органа/ПБК? С программой работы ПБК? С информканалами? С рецепторами? С нервами? С УУС? … Иногда будет полезно просто работать «маятником» по рис.7 и/или рис.8. Изложена очень упрощённая модель ЦР, поэтому уточним полезные для РЭО детали.
6.2. ВИДЫ РЕЦЕПТОРОВ цепей регулирования. Различают ИНФОРМАЦИОННЫЕ и ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЕ рецепторы. Информационными рецепторами в ЦР производства веществ в НКК, обычно, являются хеморецепторы, исполнительными рецепторами, обычно, являются специальные секреторные клетки в различных ПБК (органах).
6.2.1. Информационные рецепторы для ЦР состава крови - довольно маленькие, но вполне самостоятельные органы – для организма это обычные ПБК с узкой функциональностью. Работа многих рецепторов основана на принципе резонанса. Например, осмо и хеморецепторы, при наличии резонанса, регистрируют проходящие мимо них структуры определённых веществ (гормонов, аминокислот и др.). Один такой ПБК-рецептор может сразу определить не более пяти НАБОРОВ разных волн, т.е. не более пяти веществ. У баро и волюморецепторов, при изменении состояния окружающей их среды, меняются параметры (в т.ч. частота) их выходного сигнала. Есть и другие варианты реализации рецепторов.
6.2.2. Для повышения надёжности ЦР, в некоторых важных для работы организма местах размещено сразу по четыре аналогичных ПБК-рецептора, а иногда и более - если количество наборов волн, с которыми надо работать, более пяти. Эти группы ПБК-рецепторов обычно объединены в специализированные органы, их размеры - от просяного зёрнышка до горошины, в анатомии такие органы называют ПАРАГАНГЛИИ. Известно несколько десятков параганглий, но только некоторые из них имеют свои наименования. Внутри разных крупных органов рецепторы, обычно, не выделены в параганглии, просто группы ПБК-рецепторов расположенны в оптимальных для их работы местах больших органов (ПБК). Внутри некоторых органов (ПБК) специальных ПБК-рецепторов вообще нет, тогда роль информрецептора(ров) выполняет весь орган (ПБК) организма.
6.2.3. Известными параганглиями являются сонные и аортальные гломусы (последних около двадцати). Четыре паращитовидные железы (Приложение 7, п. 5.3.4.) – тоже параганглии, каждый из таких рецепторов контролирует производство щитовидной железой четырёх гормонов, которые используются клетками при УСВОЕНИИ ими разных молекулярных структур, содержащих калий, кальций, йод, фосфор. Каждая паращитовидная «железа» (группа рецепторов) контролирует работу одного из четырёх ПБК щитовидной железы (ЩЖ), поэтому паращитовидных «желез» тоже четыре. Основные патологии рецепторов – разные инфекции.
Патологии (и их последствия) маленьких органов оптимально ликвидировать по РЭ технологии.
6.3. ЛИНИИ СВЯЗИ в ЦР реализуются линиями НЕРВОВ и ИК (информканалами). Кратко изложим ОСОБЕННОСТИ их работы в ЦР.
6.3.1. Сигналы от рецепторов в декодеры-модуляторы, и обратные сигналы от декодеров-модуляторов в исполнительные рецепторы, идут по обычным линейным нервам, штатно несущим четыре РАЗНЫХ сигнала, например, от четырёх рецепторов. Причиной патологий (Приложение 6, табл. П6-1) нервов, чаще всего, являются физические травмы (порезы, ушибы, переломы, операции), обычно разрушающие линии нервов и устройства управления сигналом.
6.3.2. Во ВСЕХ цепях регулирования, все УУС (рис.7) реализованы специальными нервными клетками. На работу линейных нервов и УУС, кроме травм, часто влияет недостаточное кровоснабжение клеток УУС, и/или нештатный состав крови. Нестабильная работа клеток УУС может привести, например, к передаче от УУС ошибочного управляющего сигнала на сокращение некоторых мышечных пучков, составляющих ОДНУ мышцу, это вызовет боли и/или судороги в мышце. ЕСЛИ патология УУС не хроническая (например, является следствием быстрого переохлаждения), то снять резкую боль можно по каналу SOS (глава 1, п.1.7.) – просьбой временно ВЫКЛЮЧИТЬ сигнал на пострадавшую мышцу, на это нужно 3 - 5 минут. Далее, конечно, надо лечить УУС, пострадавшую мышцу, ликвидировать причины патологии УУС. Однако явный болевой сигнал возникает далеко не всегда, и такие «безболевые» патологии УУС никто не лечит, поэтому часто патологии УУС в ЦР состава крови служат основой постепенного развития болезней состава крови. Почти не ощущается боль при патологиях УУС, связанных с мышцами сосудов - последствия таких патологий СОСУДОВ ощущаются довольно быстро, но через совсем другие, «внезапные» заболевания.
6.3.3. Частой причиной патологий информационных каналов ида и/или пингала бывают травмы – ушибы, удары,... Если ИК сушумна не пострадал, а возникли патологии ИК ида и/или пингала, то такие недолеченные патологии не сразу сказываются на работе СОИ – они проявятся потом, когда, например, возникнет стрессовая патология сушумны, и СОИ будет пытаться переключить пути сигнала – через другую возможную цепочку нервов и УУС, входяшую в состав ИК ида и/или пингала. На рис.7 показаны только несколько УУС, входящих в состав ИК ида (линия 1) и ИК пингала (линия 5).
6.3.4. Наиболее частые патологии ИК сушумна – нештатное давление спинномозговой жидкости и/или изменение состава СМЖ. Нештатное давление СМЖ может быть вызвано как избыточным (чаще всего), так и недостаточным количеством СМЖ в объёме оболочек сушумны. Цепь регулирования СМЖ аналогична другим управляющим цепям, декодеры сигналов от разных датчиков этой цепи – таламус, крыша среднего мозга и оливы. В цепи регулирования СМЖ, управляемые (в т.ч. по нервам) органы находятся в двух боковых желудочках мозга, в области сахасрары – это ДВА органа, имеющие по четыре ПБК каждый (как и ЦБК), в анатомии их называют «сосудистые сплетения» (сосуды, капилляры, эпителий). Капилляры сплетения ШТАТНО образуют СМЖ, «фильтруя» проходящую по ним кровь, точнее, через шлюзы капилляров сплетений (органов) пропускаются все нужные для СМЖ компоненты крови. Поэтому патологии ИК сушумна могут быть следствием не только патологий сосудистых сплетений, но и следствием некоторых болезней крови..
6.3.5. К изменению состава СМЖ могут привести и патологии обычных кровеносных сосудов, особенно в сочетании с патологиями некоторых форм клеток крови – тогда работу сушумны может нарушить даже микрососуд, лопнувший в зоне сушумны. РЭО любого уровня всегда может выяснить «по маятнику» наличие отклонений давления СМЖ и состава СМЖ (без всяких пункций), и ПРИЧИНЫ этих отклонений. Своевременное РЭ лечение незапущенных патологий ИК, в т.ч. связанных с СМЖ, ведётся стандартно и эффективно, но кто будет делать периодическую диагностику? Обычно, вместо проведения РЭ диагностики, пациент принимает таблетку «от боли в голове»…
6.3.6. Нештатное давление СМЖ, или другие патологии в зоне СОИ, могут привести, например, к передавливанию сушумны органами СОИ и нарушению работы ИК - прекращению обмена информацией между некоторыми органами СОИ. Поскольку ИК сушумна связывает все органы СОИ с Подсознанием, расположенным в спинном мозге, то нарушение работы сушумны сразу нарушает и работу СОИ, СЛЕДСТВИЕМ таких нарушений иногда могут быть паралич, состояние комы, ...
6.3.7. Расхожая фраза «нервные клетки не восстанавливаются» далеко не всегда соответствует действительности, иначе жизнь организма была бы значительно короче.
1). После некоторых травм, программы ликвидации рассогласований запускаются автоматически - по стрессу (Приложение 6, п.12.3.4.). Причём сначала выполняется срочное восстановление прохождения сигналов по линиям нервов – путём поиска временных обходных путей прохождения сигналов по другим линиям нервов и другим УУС, а затем начинается штатное восстановление повреждений.
2). Поскольку большинство людей сейчас имеют пониженную энергетику организма, то программы лечения травм в достаточно полном объёме отрабатывают не более чем у 30 % людей. Без соответсвующих дополнительных мер, последствия травм обычно устраняются ЧАСТИЧНО, т.е. возникают недолеченные зоны. Поэтому сейчас, в большинстве случаев, РЭО надо повторно запускать ликвидацию рассогласований. Выяснить оптимальные дополнительные меры можно при РЭ диагностике, но кто будет её делать после каждой травмы?
3). При ПОСТЕПЕННО (длительно) развивающихся патологиях органов СОИ, патологиях информационных каналов СОИ, патологиях УУС и линейных нервов, стрессового запуска программ ликвидации рассогласований ВООБЩЕ не происходит. Не происходит и коммутации сигнала через другие возможные линии нервов и УУС. В таких случаях РЭО может, применяя ВР/ ФО, начать ликвидацию рассогласований – тогда СОИ начнёт поиск временных путей прохождения сигнала по другим линиям/ УУС.
6.4. ГОЛОВНОЙ и СПИННОЙ МОЗГ – две основные части СОИ, это хорошо видно на рис.7.
6.4.1. В ГОЛОВНОМ мозге расположены многие органы СОИ: некоторые части всех трёх сетей ЭИС (рис.2, 7), ВСЕ декодеры-модуляторы организма, части блоков управления для цепей регулирования.
1). Все органы СОИ, расположенные в головном мозге, имеют одинаковое количество ПБК – по четыре. КАЖДЫЙ ПБК через свои узлы приёма/передачи информации (на рис.7 их нет) обменивается информацией с ПБК, реализующими Подсознание, штатно – по ИК сушумна. Кроме того, все органы (все их ПБК) штатно подключены ещё к одному из ИК - к иде ИЛИ пингале, это видно на рис.7. Если штатно работает только один из четырёх ПБК органа, то организм находится в опасном, но не критическом состоянии, и все элементы (органы) ЦР состава крови, находящиеся в головном мозге, можно диагностировать и лечить по обычной РЭ технологии - даже при РЭ самолечении; это, в основном, относится и к спинному мозгу.
2). Органы головного мозга, входящие в разные цепи регулирования состава крови, имеют разную устойчивость к полевым воздействиям и к физическим воздействиям (перегрузкам), имеют разные уровни заболеваемости.
Уровни заболеваемости органов головного мозга,
входящих в разные ЦР состава крови…….Таблица П8-7
_________________________________________
…………….орган……………заболеваемость %
____________ 1__________________2________
1. таламус (промежуточный мозг)….. 5
2. крыша (средний мозг)…………….14
3. оливы………………………………. 4
4. водопровод (средний мозг)………16
5. сосудистое сплетение
…четвёртого желудочка (ЦБК).……19
6. гипофиз……………………………..4
7. сосудистые сплетения боковых
…желудочков, образующие СМЖ…18
8. кровеносные сосуды мозга……….20
…………Итого……………………...100 % .
-----
В уровнях заболеваемости перечисленных органов (кроме строки 8) учтены и патологии входящих в эти органы узлов приёма/ передачи информации по ИК сушумна. Разные сосудистые сплетения выполняют очень разные функции, но уровень заболеваемости у этих «сплетений», и у самих кровеносных сосудов мозга - самый высокий.
3). Уточним, что кровоснабжение мозга ведут четыре сосуда (ПБК): два артериальных и два венозных, причем нагрузка на эти сосуды всегда БОЛЬШАЯ, и мало зависит от физической и «умственной» текущей нагрузки на основной организм. Причины патологий органов головного мозга, входящих в ЦР состава крови, вполне стандартны (Приложение 6), но т.к. эти органы основательно защищены от внешних физических воздействий, то наиболее частыми причинами являются патологии энергообеспечения – патологии ЭИ каналов и/или патологии сосудов головного мозга.
4). Патологии энергообеспечения НФТ органов головного мозга возникают из-за следующих ЭИ каналов: заднесрединного, трёх частей туловища, мочевого пузыря. Питающие эти каналы чакры (табл.П8-6), соответственно - сахасрара, аджна, свадхистхана, РЭ работа с ЭИ каналами рассмотрена выше. Патологии ЭИ каналов можно выявлять при периодической РЭ диагностике, но кто будет делать такую диагностику каждому человеку? А через несколько ЛЕТ после возникновения патологии указанных каналов, обычно, возникает патология какого-либо органа СОИ – уже как СЛЕДСТВИЕ патологии ЭИ канала.
5). Часто возникают патологии сосудов мозга, кратко рассмотрим причины этих патологий.
Причины патологий сосудов головного мозга….Таблица П8-8
________________________________________
……………причины……….заболеваемость %
____________ 1__________________2________
1. патологии ЭИ каналов.…………..30
2. патология РПС утилизации ……..27
3. патологии других ФС/РПС………40
4. патологии самого сосуда..……….. 2
5. прочее (в т.ч. НП).…………………1
…………Итого…………………….100 % .
-----
Сочетания разных причин ускоряют развитие болезни. По таблице видно, что патологии сосудов на 98 % являются СЛЕДСТВИЯМИ других патологий, которые (обычно ГОДАМИ) нарушают работу сосудов мозга. А заболевание проявляется только после ИСЧЕРПАНИЯ компенсаторных возможностей самих сосудов головного мозга и компенсаторных возможностей СОИ – после исчерпания возможностей компенсации, работа СОИ СУЩЕСТВЕННО нарушается. Поэтому тяжелейшие заболевания, в т.ч. инсульт, состояние комы, ... , возникают «ВНЕЗАПНО» и «НЕОЖИДАННО» для пациента (не РЭО). Но кто будет выявлять НАЧАЛО возникновения незначительных, вполне КОМПЕНСИРУЕМЫХ организмом нештатных ситуаций с сосудами и/или капиллярами? Кто будет лечить источник этих патологий?
6.4.2. В СПИННОМ мозге размещены основные части блоков управления всех ЦР. Каждый сегмент спинного мозга состоит из четырёх ПБК, основные особенности их работы с информканалами - аналогичны особенностям, приведённым для органов головного мозга.
1). Некоторые патологии крови могут быть связаны с определённым кроветворным сегментом грудного отдела спинного мозга (табл. П8-3), а точнее – с одним или несколькими ПБК этого сегмента. Оживлённая клетка крови должна быть вынесена кровотоком из зоны создания, но нарушения ритма смены ГО/АМ, патологии сосудов/ микрососудов, патологии состава крови, дефекты/ патологии ГО (редко) и других АМ клетки, могут нарушать процесс цикла создания клетки. Следствия – недостаток/ избыток новых клеток, образование дефектных клеток, образование зон нештатного апоптоза клеток и др.
2). Кроветворные сегменты спинного мозга (это область ПС) - очень защищённые от внешних физических воздействий органы, но патологии возникают, их причины – по табл. П6-1 (Приложение 6). Наиболее частые причины – серьёзные травмы позвоночника, последствия НП, последствия травмы позвоночника, скорее ушиба, который довольно быстро перестаёт ощущаться пострадавшим, но, ЕСЛИ при ушибе был повреждён задне-срединный канал, то через 2 –3 года у пострадавшего ОБЯЗАТЕЛЬНО начнутся проблемы, связанные с сегментами спинного мозга, расположенными ниже пробки. Сейчас, к сожалению, аналогичная ситуация часто возникает и при серьёзных травмах позвоночника, ухудшая тяжёлое состояние пациента.
3). Ещё одна причина – последствия мощных полевых воздействий, которы могут создать патологию как НФТ, так и ФТ. Если не проводить СВОЕВРЕМЕННУЮ НЕЙТРАЛИЗАЦИЮ полевого воздействия (Приложение 7), то может возникнуть какая-либо патология сегмента спинного мозга, патология одной из оболочек мозга, нештатные давление/ состав спинномозговой жидкости,… РЭО может выяснить конкретную патологию, и вести РЭ работу по её ликвидации. В головном мозге возможны аналогичные причины и следствия, связанные с ИК сушумна.
6.4.3. Каждый кроветворный сегмент/ ПБК спинного мозга имеет небольшой запас «производственной» мощности (10 – 25 % ).
1). При заболеваниях, связанных с недостатком или избытком клеток крови определённой формы, РЭО надо выяснить уровень нагрузки для каждого ПБК из сегмента, создающего эти клетки.
2). Если средний (за период) уровень нагрузки на ПБК меньше нормы, но при этом соответствующих клеток недостаточно, то надо искать патологию в элементах цепи управления. Некоторые патологии (в т.ч. ушиб) кроветворного сегмента спинного мозга могут снизить количество создаваемых в нём клеток крови, т.е. текущая производительность сегмента/ ПБК может отличаться от штатных параметров – надо вести РЭ работу с таким сегментом/ ПБК.
3). Если средний уровень нагрузки на кроветворный ПБК больше нормы и клеток избыток, то, чаще всего, это либо следствие патологии датчиков ЦР, либо возникло нарушение ритма создания клеток, частая причина сбоя ритма - запорчены части психометрического тела (блоки Духа). Избыток клеток крови определённой формы возможен и по другим причинам, в т.ч. из-за неполной функциональности этих клеток, вызванной, например, дефектами настройки.
6.5. РПС НЕКЛЕТОЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ крови (рис.8-блок 5).
6.5.1. Если из крови, имеющей оптимальный состав, убрать ВСЕ клетки крови, то останутся неклеточные компоненты крови (плазма крови).
1). НКК составляют 60 - 65 % от всего объёма крови. В НКК, в основном, содержится ВОДА – её почти 90 %, кроме того, есть аминокислоты ,алкалоиды, ферменты, гормоны, углеводы, липиды (жиры), витамины, соли некоторых веществ, ... Уточним, что аминокислоты, алкалоиды, ферменты, гормоны - это белковые структуры разной сложности. Аминокислоты – это не кислоты и не щёлочи. Алкалоиды организм, обычно, штатно получает из аминокислот, поэтому, говоря далее о аминокислотах и гормонах, будем понимать и алкалоиды.
2). НКК являются постоянной или временной средой обитания клеток крови, и источником определённых видов энергии для клеток крови и клеток основного организма, поэтому состав НКК штатно должен быть довольно стабильным, допустимы НЕЗНАЧИТЕЛЬНЫЕ изменения состава НКК.
3). Контроль и регулирование состава НКК непрерывно ведёт СОИ – с помощью РПС НКК. Поскольку и в организме, и в НКК, вода составляет наибольшую часть, то в РПС НКК большинство ЦР выполняют регулирование водно-солевого баланса (ВСБ) организма. В рамках РПС НКК, все цепи регулирования ВСБ ОЧЕНЬ взаимосвязаны.
6.5.2. НКК, вместе с клетками крови, обеспечивают штатный диапазон рабочей энергии (РАЭ) (Приложение 7, п.1.1.10.-2) всех ЭПС организма – следствием стабильности РАЭ является сохранение молекул, структур, клеток, органов, тканей, систем организма и самого организма.
1). Разным ЭПС/ клеткам для работы нужно довольно много разных видов веществ, и в разном количестве – именно РПС НКК оперативно регулирует их производство. Но это производство штатно работает только при периодическом поступлении в основной организм некоторых «исходных» молекул/ структур/ веществ.
2). Возможные варианты недостатка/ избытка некоторых веществ, поступающих в организм с пищей и водой, приведены в РЭ книгах Л.Г.Пучко (третья книга, изд.4, стр.106-7; рис.65, 65а, 65б). Самый простой для РЭО случай – если проблема нештатного состава НКК и нештатной настройки клеток крови связана с неправильным питанием, и ещё не перешла на уровень патологии какого-либо органа.
3). Некоторые аминокислоты, и некоторые другие вещества, организм ШТАТНО не синтезирует - по медицинской терминологии, это НЕЗАМЕНИМЫЕ вещества, которые должны поступать в основной организм с пищей. Надо уточнить, что «незаменимые» вещества организм синтезировать МОЖЕТ, но цепи их синтеза будут включены ТОЛЬКО по РЕШЕНИЮ ВЯ и СВР. Подобные решения принимались для заведомо ТРУДОЛЮБИВЫХ и СВЕТЛЫХ людей - Святителей, Святых, … - такие Светлые люди были не только примерами ДУХОВНОСТИ, своим образом жизни они показывали всем УДИВИТЕЛЬНЫЕ возможности организма Человека.
6.5.3. К сожалению, длительный нештатный состав НКК возможен даже при оптимальном питании – если есть патологии в каких-либо цепях регулирования, в т.ч. в ЦР пищеварения.
1). Патологии возникают как в ЦР производства какого-либо вещества (гормона, аминокислоты, углевода,…), так и в ЦР потребления какого-либо вещества - ЦР потребления здесь не рассматриваются.
2). В текущее время НЕТ пригодных для работы РЭО списков ВСЕХ веществ, регуляция которых идёт в РПС НКК, но РЭО вполне может работать и без таких списков (диаграмм). При диагностике патологий ЦР НКК, РЭО обычно надо выяснить: количество проблемных ЦР (веществ); орган, синтезирующий вещество; состояние всех ПБК органа; оптимальность работы алгоритмов/ органов РПС НКК с этим веществом; состояние рецепторов (ПБК) цепи регулирования; проходимость линий/ каналов связи – входящих (кСОИ) и исходящих (отСОИ) (рис.7); … Так постепенно выяснятся причины недостатка/ избытка вещества в проблемной ЦР, определится одна или несколько принципиальных установок для ВР/ФО, причём знать наименование этого вещества для РЭО совсем не обязательно.
3). Иногда, по разным причинам (патологии, неправильное питание, недостаток воды, …), между разными ЦР возникают противоречия – СОИ, определяя важность работы каждой ЦР для всего организма, ведёт коррекцию работы таких ЦР – так в СОИ возникают ВРЕМЕННЫЕ компенсаторные цепи. Кроме того, в ЭИС основного организма есть ПОСТОЯННЫЕ цепи (системы) - для компенсации некоторых проблем с недостатком/ избытком веществ в НКК, возникших по разным причинам. В любом случае, происходит именно компенсация, за счёт адаптивных возможностей организма, а не лечение патологии. Цепи потребления и компенсаторные цепи обычно входят в другие ФС организма (не ФС состава крови), но все цепи диагностируются примерно одинаково. Если компенсаторные возможности организма исчерпаны, то возникает заболевание, связанное с ЦЕПОЧКОЙ (последовательностью) взаимосвязанных патологий. Вылечить такое заболевание можно только ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНО восстанавливая все звенья патологической цепочки, т.е., последовательно восстанавливая цепи регулирования производства/ потребления определённых веществ, образующих цепочку патологий; врачи, обычно, просто «лечат» пациента этими или другими веществами, грустный пример такой ситуации – инсулин и сахарный диабет.
6.5.4. Медработники часто рекомендуют поддерживать кислотно-щелочное равновесие (КЩР) в организме и в крови, но что это такое – КЩР?
1). РЭО всегда может выяснить состояние КЩР организма (текущее или, лучше, за период), определив индекс pH (по диаграмме на рис.71 третьей РЭ книги Л.Г.Пучко), может выяснить оптимальное значение pH для конкретного организма, и т.д. Но есть важное обстоятельство – цепи регулирования КЩР являются ЧАСТЬЮ РПС НКК – это уже известные нам ЦР ВСБ.
2). Мы уже говорили (Приложение 7, п.1.3.-4), что кислоты и щёлочи для организма людей очень опасны своим ТП+ и ТП- (соответственно). Поэтому в организме молекулы таких активных веществ штатно вырабатываются в определённых зонах организма, в небольших количествах и в определённых пропорциях, кроме того, задействуются сразу несколько защитных мер, чтобы эти вещества «работали» только рядом с зоной создания, не повреждая организм. Если, несмотря на всё это, активные вещества выходят из штатной зоны взаимодействия, и/или нарушается защита организма, то возможная причина – патологии в цепях регулирования ВСБ (КЩР). В текущее время медики, обычно, пытаются стабилизировать только КЩР, что редко ведёт к излечению организма. При возникновении нарушений КЩР, часто надо «просто» стабилизировать ВСБ - водный и солевой баланс организма. Но кто будет периодически определять патологии в РПС НКК? В многочисленных ЦР НКК? Вести дальнейшее лечение ЦР?
3). Воды для основного организма нужно много, и вода нужна ВСЕГДА, поэтому в организме постоянно работает технология резервирования воды - некоторый запас воды есть в РПС резервирования крови (рис.8, блок 9) – около 8 %, но наибольшее количество воды хранится в клетках тканей и органов - около 66 % , и в межклеточном пространстве - 26 % . РЭО всегда может выяснить состояние водных резервов организма.
6.5.5. Ругулирующими цепями РПС НКК, как и другими ЦР, управляет Подсознание. Оптимальный для работы РПС НКК (и ВСЕГО организма!) вариант – наличие в организме небольшого количества ЛИШНЕЙ ВОДЫ. Основная часть воды должна поступать в организм именно как ВОДА, поэтому обеспечение достаточного количества и качества поступающей ВОДЫ (Приложения 3, 7) – одна из важных ЗАДАЧ Сознания человека. Другая важная задача Сознания – обеспечить необходимый и достаточный МИНИМУМ поступающих в организм алкалоидов, солей и «незаменимых» аминокислот. При соблюдении таких условий, задача РПС НКК, вместе с другими РПС – сброс небольшого количества ЛИШНЕЙ воды, и РПС эту задачу, обычно, прекрасно выполняют.
6.5.6. При любой недостаточности воды, т.е., при ОБЕЗВОЖИВАНИИ, для СОХРАНЕНИЯ уровня воды в крови и лимфе, СОИ пытается компенсировать её недостаток, переводя организм в режим жёсткой экономии воды: уменьшает кровоснабжение органов, выполняемое через микрососуды и капилляры, уменьшает темп регенерации органов, уменьшает рост волос, ногтей и других зон постоянного обновления (роста), запрашивает воду из клеток и межклеточного пространства, и т.д., и т.д. Как следствие, в обезвоженном организме уменьшается объём клеток, объём органов, … Так обезвоживание организма постепенно приводит к возникновению рассогласований между НФТ и ФТ – и это без НП, без травм, без полевых воздействий, часто при видимом ВНЕШНЕМ благополучии. Но если человек ежедневно пьёт «американские» восемь стаканов воды, или пьёт воду «по маятнику» (что гораздо лучше), то это гарантирует отсутствие обезвоженности? Далеко не всегда.
6.5.7. Если РЭО выяснил «по маятнику» свою норму потребления воды (Приложение 3), и выпивает всю нужную воду, НО, одновременно, потребляет в пище и напитках слишком много разных солей и алкалоидов, то обезвоженность организма не уменьшается, или даже растёт.
1). Ведь если в организм поступает солей больше нормы, организм вынужден СРОЧНО выводить лишние соли вместе с водой – ведь в НКК допустимы минимальные изменения количества и состава солей. Реакция на алкалоиды сложнее, но вода из организма тоже ОБЫЧНО уходит. Т.е., выпитая вода идёт не в клетки и органы, снижая их обезвоженность, а в первоочередном порядке применяется для вывода из организма ненужных веществ.
2). Иногда, чтобы снизить высокий локальный уровень засоленности, организм создаёт локальные ОТЁКИ (они могут быть и по другим причинам) – при таких отёках надо резко снизить потребление всех солей и алкалоидов (соль, сахар, чай, кофе, шоколад, …), сохраняя режим водопотребления (всё по «маятнику»).
3). Если водные резервы организма исчерпаны, то организм не может выводить лишние соли с водой. Организму ничего не остаётся, как откладывать соли ВНУТРИ СЕБЯ – в разных органах (почках, сосудах, суставах, …). Это «последний рубеж» защиты организма от солей и обезвоживания, точнее – одна из последних компенсаторных цепей организма. К великому сожалению, такой «последний рубеж» сейчас уже преодолён у 24 % тридцатилетних молодых людей - в разных странах этот процент меняется. Кто сможет ежедневно помогать этим, и всем другим людям, соблюдать свой водно-солевой баланс?
6.6. РПС УТИЛИЗАЦИИ (рис.8-блок 6) выполняет такие основные функции – УТИЛИЗИРУЕТ старые рециркулирующие клетки крови, у которых обнаружен маленький код остатка жизни (см. выше) и скоро (обычно через 2–3 суток) начнётся их апоптоз, ОЧИЩАЕТ кровь и лимфу от ШЛАКОВ и некоторых нештатных компонентов, кроме того, система утилизации ВОЗВРАЩАЕТ в организм некоторые ценные вещества (энергии) – для повторного применения. Шлаками называют: структуры/ вещества, выделяемые клетками в процессе своей жизни, и продукты распада не утилизированных клеток крови.
6.6.1. Старые рециркулирующие клетки крови могут иметь очень разный «трудовой стаж» – либо немало поработавшие в основном организме, либо патологические клетки, которые вообще не работали, но которые опознаются органами утилизации как старые клетки. В принципе, апоптоз (распад) старых рециркулирующих клеток крови может начаться в ЛЮБОМ доступном для клетки месте организма. Но для организма очень желательно (оптимально), чтобы старые рециркулирующие клетки крови распадались ТОЛЬКО в органах системы утилизации - это уменьшает общее загрязнение организма шлаками, снижает нагрузку на лимфатическую систему. Ведь большой поток шлаков/ отходов и так постоянно идёт от клеток основного организма. Отходы утилизации затем выводятся из организма. В РПС утилизации основными штатными органами являются СЕЛЕЗЁНКА, ПЕЧЕНЬ, ПОЧКИ.
6.6.2.. СЕЛЕЗЁНКА состоит из четырёх аналогичных ПБК. Селезёнка, работающая в штатном режиме, является конечным элементом цепей регулирования количества некоторых форм клеток крови - при увеличении количества клеток некоторых форм, селезёнке надо будет затем увеличивать объём утилизации ФТ этих клеток крови. В своих РЭ книгах Л.Г.Пучко говорила о дополнительной чакре № 14 (рис.158, 159 третьей книги), работающей в системе саморегуляции организма, этой чакрой является селезёнка.
1). Из моноцитов в селезёнке создаются разные СОСТАВНЫЕ клетки – макрофаги. Именно разные макрофаги утилизируют ФТ старых клеток крови, ФТ клеток с низкой энергетикой (определяемой по кодам состояния клетки), некоторые другие структуры. ЕСЛИ каких-либо макрофагов недостаточно для утилизации, либо какие-либо макрофаги селезёнки созданы с ошибкой, и организм долго не может оптимизировать работу селезёнки – постепенно возникнет одна или несколько патологий.
2). Занимаясь лечением этих патологий, врачи часто приходят к необходимости удаления селезёнки (спленэктомии). И действительно, находившемуся в тяжёлом состоянии больному может стать лучше. Тогда, со временем, удаётся отказаться от ОБЯЗАТЕЛЬНОГО применения после операции специальных лекарств, почему это возможно? После удаления селезёнки, созданный Системой Высшего Разума организм постепенно (за 1,5 – 3 месяца) создаёт АВАРИЙНУЮ систему, заменяющую селезёнку – с участием печени и некоторых узлов лимфатической системы, при этом лимфоузлы становятся заметно больше. Конечно, аварийная система не может заменить селезёнку полностью – многие патологии крови будут развиваться быстрее. Таким пациентам желательна ежемесячная РЭ диагностика, но кто её будет делать?
3). Если пациент ещё сохранил селезёнку и она не находится в критическом состоянии (энергетика организма - > 75 % , энергетика селезёнки - > 40 % ), то РЭО, обычно, может помочь пациенту. Вот наиболее ЧАСТЫЕ причины патологий. Первая. Хроническая инфекция хламидий (длины трёх волн - 2,1–2,5м., 3,4-3,8м., 5,5-5,9м.) постепенно вызывает множественные рассогласования ФТ со всеми тремя младшими НФТ в области селезёнки – следствием является появление (через 6-18 месяцев) пресловутой «хрупкости» селезёнки, и опасных кровотечений при последующих травмах (удары, падения,…) в области селезёнки. Вторая. Недостаток витамина А, его энергия очень нужна для правильной работы макрофагов селезёнки, обычные причины недостатка витамина А - неправильное питание и/или патологии пищеварения. Третья. В селезёнку поступают дефектные моноциты, из которых невозможно создать нужные макрофаги – т.е., НЕ ВСЁ зависит от селезёнки. Коварство патологий селезёнки в том, что селезёнка, как и печень, никогда «не болит».
6.6.3. ПЕЧЕНЬ и ПОЧКИ традиционно считаются органами очистки крови, поэтому приведём минимум деталей. В системе утилизации это конечные элементы, удаляющие из крови отходы от штатной работы клеток крови, отходы от штатной утилизации клеток крови, отходы от штатного распада (апоптоза) старых клеток крови, отходы от нештатного распада клеток (некроза), кроме того, из крови удаляются НЕКОТОРЫЕ нештатные вещества/ структуры. В системе утилизации работает только ПРАВАЯ доля печени, состоящая из четырёх сегментов – самостоятельных и аналогичных ПБК. Каждая почка тоже состоит из четырёх ПБК (сегментов), т.е., в организме штатно восемь(!)почечных ПБК. Наиболее частые патологии печени и почек – инфекции, некоторые почечные инфекции, например, вызывают постепенный (годами) рост различного рода «камней в почках», но возникают и другие опасные заболевания. РЭ работа с этими органами вполне стандартна, но кто их будет своевременно диагностировать?
6.7. РПС РЕЗЕРВИРОВАНИЯ крови (рис.8,блок 9). В организме человека, кроме компенсаторных ЦР, есть и компенсаторные регулирующие подсистемы, одна из таких РПС –РПС резервирования крови.
6.7.1. Для сохранения жизни - сразу после некоторых опасных для организма травм, или при некоторых острых патологиях, а иногда и при большой физической нагрузке, организму требуется СРАЗУ МНОГО крови, или клеток крови нескольких видов - так много, что органы их создания и настройки не могут справиться с такой пиковой нагрузкой. Поэтому в организме есть трёхступенчатая система резервирования крови – в сосудах, в некоторых органах, в костных хранилищах костей.
6.7.2. Давно известно значение сосудистой системы как первой ступени резервирования крови. На второй ступени ХРАНЯТ кровь левая доля печени и селезёнка, но селезёнка хранит не более 15 –18 % от объёма, хранимого в левой доле печени. Запас крови (энергии) позволяет левой доле печени, в критических для организма ситуациях (в т.ч. при остановке сердца), работать аварийным «аккумулятором» для НФТ организма (глава 9) – энергия от левой доли печени, через сеть ЭИ каналов, поддерживает энергетику НФТ. Для работы в таком режиме, в КАЖДОМ ЭИ канале есть аварийный приёмник энергии, расположенный в области левой доли печени (рис.7,линия 9). На первых двух ступенях резервирования кровь хранится без изменения её состава и довольно часто обновляется, например, в левой доле печени, для обычного здорового человека, обновление идёт 2–3 раза в час, в зависимости от физической нагрузки, времени суток и др. Первые две ступени подобны, например, «расширительному бачку» в небольших системах отопления.
6.7.3. Основа третьей ступени резервирования крови – КОСТНЫЕ ХРАНИЛИЩА (КХ) костей. Костные хранилища размещены только в костях, имеющих полости для размещения КХ. В современной медицине КХ называют иначе - «костный мозг», но этот термин мы применять не будем, чтобы не путать КХ и СОИ (мозг).
1). Костное хранилище, находящееся в определённой кости - это хорошо защищённый ОРГАН, состоящий из четырёх ПБК. В каждом ПБК, в определённый момент времени, резервируется одна из хранимых форм клеток - красные клетки делают КХ этих ПБК розовым, белые клетки крови - жёлтым. Хранимых КЛЕТОК крови в 3–5 раз больше, чем количество клеток на первых двух ступенях резервирования. КХ не всегда заполнены полностью, если уровень их заполнения менее 50 % от нормы - организм очень ослаблен. Для обычного здорового человека текущий уровень резерва – 90–95 % от идеальной нормы. Возможно малое заполнение одного или нескольких конкретных органов-хранилищ – из-за различных патологий самого органа, или идущих к нему и от него разных сосудов.
2). Клетки на хранение в КХ поступают из общего кровотока – и попадают в довольно широкие функциональные капилляры КХ, своего рода автоматические камеры хранения. Клетки, образующие такой капилляр, имеют много специальных СТУ, не имеющих шлюзов – это фиксирующие СТУ (ФСТУ). Всего в организме взрослого человека 15 –25 миллиардов ФСТУ, а иногда и более. ФСТУ настроены на взаимодействие с СТУ клеток крови определённой формы. При активации ФСТУ, проходящая мимо нужная и готовая к работе НОВАЯ клетка крови притягивается одним из своих СТУ к «своему» ФСТУ – так клетка загружается на хранение. Если ФСТУ будет деактивирован, клетка установит в ДНК признак пребывания в хранилище - в своём текущем информационном состоянии и, готовая к работе, снова вернётся в общий кровоток, повторно на хранение клетка уже не попадёт.
3). Загруженная на хранение клетка не выполняет своих функциональных работ, только штатно уменьшает свой теломер, а свои газообменные циклы выполняет за счёт эритроцитов, движущихся вместе с кровотоком внутри функционального капилляра, т.е. происходит непосредственный (некапиллярный) газообмен хранимой клетки и эритроцита. При хранении, газообмен клетки в 2–5 раз меньше, чем в обычном дежурном режиме, т.к. дополнительным источником ЭНЕРГИИ для клетки является окружающее клетку ЭУ. Энергоподкачку клеток ведёт энергетическое устройство, образуемое костью, внутри которой и размещено КХ. Чем более мощные кости создают оболочку КХ, тем больший расчётный период возможно хранение клеток, для разных костей период хранения 4-12 суток, за этот период энергетика клеток должна снизиться не более чем на 1- 2 % , т.е., после выгрузки, клетки СРАЗУ вполне работоспособны. Низкая энергетика клеток, хранимых, в каком-либо ПБК (менее 95 % ), чаще всего связана с патологией элементов РПС резервирования крови.
4). На хранение в КХ загружаются только новые клетки, имеющие штатную настройку некоторых своих СТВ. Проверка наличия в клетках каких-либо других дефектов, в т.ч. дефектов настройки, не ведётся, это может проверить РЭО. Если более 5 % клеток, хранимых в каком-либо ПБК, имеют дефекты, то можно, по согласованию с ВЯ пациента, отключить ФСТУ этого ПБК и запустить внеочередную перезагрузку хранимой крови – ведь хранимые дефектные клетки могут создать патологии, связанные с КХ. Конечно, предварительно надо устранить проблемы, создавшие дефекты клеток и/или патологии ПБК костных хранилищ.
5). Краткий итог. Конструкция, находящаяся в костной полости, является не более чем автоматизированным ХРАНИЛИЩЕМ клеток крови определённых форм. Но медицинская наука считает, что «в костномозговых областях СОЗДАЮТСЯ новые клетки крови», и в это трудно не поверить, когда из костного хранилища появляются миллионы вполне «новых» клеток. Однако, код остатка жизни у этих клеток меньше, чем у действительно новых клеток – это будет учтено при утилизации клетки. Для работы костного хранилища постоянно нужна небольшая дополнительная энергия крови, поэтому, во время периода хранения, у обычного здорового человека количество клеток в прошедшей через костное хранилище крови немного уменьшается, на 0,01 – 0,05 % . Если «расходы на текущее содержание» КХ более 0,1 % , то РЭО надо выяснять состояние каждого ПБК проблемного хранилища, а затем вести РЭ лечение патологии.
6.7.4. Всеми ступенями РПС резервирования управляет Подсознание, оно принимает решение о задействовании нужного резерва, и отправляет сигнал на исполнение. Управляющие сигналы, сразу или выборочно, поступают в ПБК сосудов, в ПБК селезёнки и/или левой доли печени, в ПБК костных хранилищ. Управление костными хранилищами, в т.ч. их оперативная перенастройка, позволяет выборочно загружать/ выгружать нужные формы клеток крови. Периодичность и последовательность обновления хранимой крови, и текущее оптимальное процентное соотношение разных хранимых форм клеток определяет и регулирует ПС. Обычно, обновление происходит во время сна. При закладке на хранение крупной партии клеток, в составе крови возможен временный ШТАТНЫЙ (!) «перекос» в количестве клеток крови определённой формы (форм).
6.7.5. Если, по разным причинам, энергетика организма опустилась ниже 70 % , обновление проводится реже, что может вызвать другие патологии. Готовых решений для РЭО в таких сложных ситуациях нет – надо делать анализ ситуации совместно с ВЯ пациента. При кровопотерях, составляющих 10 - 15 % от общего объёма крови организма, для успешной выгрузки и задействования костного резерва, организму очень желательна ВОДА (капельницы). При дальнейших кровопотерях, продолжение работы системы кровоснабжения возможно только при переливании крови. В наше время обе процедуры применяются довольно часто, но качество процедур можно улучшать, например, надо АКТИВИРОВАТЬ воду (и прочее) для капельниц.
7. Подведём некоторые ИТОГИ.
7.1. Выше ОЧЕНЬ кратко изложены: модель энергоинформационной системы организма чеовека, часть биокомпьютерной модели строения клеток крови (модель оболочки клеток и часть модели работы ДНК), модель взаимодействия клеток крови с основным организмом (точнее – с основными клетками), модель регулирования состава крови основным организмом. Эти модели, вместе с ранее изложенными основными моделями (см.п.1.), образуют модель кровоснабжения организма, входящую в БК модель всего организма человека, построение которой начато в РЭ книгах Л.Г.Пучко. Для РЭО, осознавшего изложенную модель кровоснабжения, будет гораздо легче диагностировать заболевания, непосредственно связанные с патологиями кровоснабжения. А поскольку все цепи регулирования в организме имеют аналогичную структуру, то легче будет вести диагностику и многих других патологий.
7.2. На основе изложенной модели кровоснабжения, в Приложении 9 будут даны краткие описания клеток крови, даны краткие рекомендации по практической РЭ работе РЭО с пациентами, болеющими ЛЕЙКОЗОМ, ГЕМОФИЛИЕЙ, САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ. Приложение 9 будет наиболее полезно начинающим РЭО. Но для РЭО любого уровня, осознавших (по Л.Г.Пучко) изложенную модель кровоснабжения организма, МОЖНО и НУЖНО вести практическую РЭ работу, не дожидаясь более детальных уточнений.
7.3. Читатели, конечно, обратили внимание на многократно заданный вопрос: Кто будет делать периодическую РЭ диагностику?
7.3.1. Кто будет делать периодическую РЭ диагностику всем ДЕТЯМ? Ведь они не могут делать её САМИ – это ДОЛГ взрослых людей, в первую очередь – родителей, врачей. Кто будет делать периодическую РЭ диагностику ВЗРОСЛЫМ? Тоже врачи? Но забота о своём организме – ДОЛГ каждого взрослого человека перед СВР.
7.3.2. На все эти вопросы может быть только один ответ. Диагностировать НАЧАЛЬНЫЕ стадии будущих тяжелейших заболеваний и эффективно лечить начальные стадии этих заболеваний, делать оперативную, срочную РЭ диагностику (при травмах, инфекциях, …) будет возможно, если азы РЭ «САМОДИАГНОСТИКИ, САМОИСЦЕЛЕНИЯ и САМОПОЗНАНИЯ» освоят не десятки и сотни РЭО-энтузиастов, а десятки и сотни ТЫСЯЧ вполне обычных, грамотных людей. Ведь в наше время радиэстезическая работа (биолокация) вполне ВОЗМОЖНА для большинства (98 % ) всех взрослых людей Земли.
7.3.3. Для подобного интенсивного духовного САМОРАЗВИТИЯ людей уже есть основа, не зависящая от пола, возраста (молодой/ пожилой) и вероисповедания (верующий/ атеист) человека. В своих РЭ книгах Л.Г.Пучко ОТКРЫВАЕТ ВСЕМ читателям информацию, давно полученную людьми от Учителей: описывает простой СПОСОБ саморазвития – способ общения Сознания человека со своим Высшим Я с помощью МАЯТНИКА, излагает информацию о создании лечебных «вибрационных рядов», на основе научно-эзотерических знаний НАЧИНАЕТ построение НОВОЙ, биокомпьютерной модели организма человека. Задача каждого грамотного РЭО – делать всё посильное для продолжения ВСЕХ ВОЗМОЖНЫХ НАПРАВЛЕНИЙ духовного РАЗВИТИЯ людей. Тогда мечта Л.Г.Пучко, которую она назвала «БИОЛОКАЦИЯ ДЛЯ ВСЕХ», станет ближе к реальности.
Всем успехов и здоровья!
С уважением, Pavel-2.
К тексту приложены три файла с рисунками (R7,R8,R9.zip) – их надо разархивировать.
P.S. Ответы – немного позже.
Вложения
R9.zip
(62.79 КБ) 379 скачиваний
R8.zip
(67.15 КБ) 359 скачиваний

Fortune
Сообщения: 106
Зарегистрирован: 08 авг 2012 16:16

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение Fortune » 28 сен 2012 11:59

Спасибо, Pavel-2!

Pavel-2
Сообщения: 161
Зарегистрирован: 14 апр 2012 17:32

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение Pavel-2 » 29 сен 2012 13:31

Здравствуйте,
- - - - - TiS (на Ваш пост от 21 сен 2012 и др. )
. . . . . 1. Снова об «архивном двойнике».
. . . . . 1.1. В модели, изложенной в третьей РЭ книге Л.Г.Пучко, у любого организма есть ПОЛЕВОЙ энергоинформационный (ЭИ) каркас (иногда назаваемый «двойник»), образуемый разными нефизическими телами (НФТ) организма и служащий основой для построения и ЖИЗНИ физического тела (ФТ) этого организма. Эта принципиальная модель ЭИ каркаса (двойника) принята и в ЭИиФО, при этом уточнено количество полей/тел, образующих ЭИ каркас, уточнено (по сравнению с эзотерической информацией) назначение каждого НФТ (глава 10). Чтобы исключить различное понимание, термин «двойник» в ЭИиФО не применяется – говорится: «все НФТ».
. . . . . 1.2. Все НФТ находятся в ОБЪЁМЕ физического тела организма (ведь это каркас!) и постоянно немного изменяются – по разным причинам. Изменения могут быть позитивные и негативные. Для обеспечения возможности восстановления НФТ (отката), в т.ч. при негативных изменениях, Система Высшего Разума (СВР) обеспечивает периодическое копирование текущего состояния НФТ в Акашу. В Акаше вся информация ХРАНИТСЯ в удобных для хранения, АРХИВНЫХ форматах – в программно-информационном и квантовых полях, т.е., текущий архив НФТ не занимает где-то в пространстве объём, равный объёму и форме ФТ. Вся информация Акаши – «только для чтения», так что для РЭО просто не может быть речи о «восстановлении … архива». У РЭО есть только косвенный доступ к информации Акаши (ЭИиФО, глава 11). При необходимости восстановить (из архива) какое-либо НФТ, или его часть, почти все действия выполняются выше уровня ВЯ. Восстановление любого НФТ (в т.ч. каузального) никоим образом не защищает от «возврата болезни». ЛЮБОЙ организм постоянно подвергается внешним атакам на НФТ и ФТ, поэтому, если организм не сделал соответствующих выводов (сам или с помощью другого РЭО), то вполне могут снова возникнуть условия для возврата болезни.
. . . . . 1.3. Так что такое «архивный двойник»? Я не знаю. Но точно знаю, что если РЭО будет «сидеть СРАЗУ на двух стульях», пытаясь применить в ОДНОЙ РЭ работе разные, несовместимые модели, то ВЯ этого РЭО будет его всячески останавливать, пытаться включить его логическое мышление – при этом вполне возможна «непонятная» работа любого маятника, как физического, так и нефизического.. В рамках одной, пусть даже ошибочной модели, ВЯ (СВР) часто пытается интерпретировать обращение в пользу просящего – вот и появляются позитивные результаты.
. . . . . 2. О канях в почках. В дополнение к полезным ответам РЭО.
. . . . . 2.1. Конечно, выбор оптимального инструмента - за ВЯ. Но такое впечатление, что Вы опасаетесь ВЗРЫВА почечного камня, подобного взрыву пирамиды Виракочи. Ничего такого не будет. ВЯ пациента понимает, что идёт работа с работающей почкой, с живым организмом, поэтому в программе работ (ВР/ФП/ФО) с органом будет учитываться огромное количество факторов, в т.ч. состояние энергетики организма, состояние почки (например,наличие инфекции, вызвавшей образование камня (камней), наличие других рассогласований, в т.ч. вызванных инфекцией), состояние мочеточников, ... , состав камня, ... - причём всё это учитывается ВНЕ ЗАВИСИМОСТИ от внешних для человека обстоятельств. Поэтому ликвидация камня может пройти буквально за несколько ДНЕЙ, а может затянуться и на ГОД, причём с обязательным выполнением дополнительным мер (по Л.Г.Пучко). Вы можете уточнить предполагаемую продолжительность этого процесса.
. . . . . 2.2. ЕСЛИ в стандартную (по Л.Г.Пучко) принципиальную установку (ПУ) для ВР/ФП/ФО добавить ПРОСЬБУ об учёте некоторых внешних обстоятельств, то, ИНОГДА, алгоритм работы ВР/ФО/ФП будет оптимизирован НЕ по ЭКОНОМИИ ЭНЕРГИИ организма (стандартно), а по другому, запрошенному критерию (Приложение 8). Нестандартный вариант оптимизации будет принят, если в организме есть нужные для этого энергии и, кроме того, ВЯ известно, что нужные дополнительные меры могут быть реально ВЫПОЛНЕНЫ, например, уже есть нужные лекарства /травы, есть нужные ЭУ, ..., возможно, будет нужна и предварительная подготовка организма... Всё по “маятнику”.
. . . . . 2.3. В принципе, существует (по Л.Г.Пучко) ещё один вариант ускорения ликвидации камня – гибридный, сначала операция, затем РЭ лечение. О возможных вариантах операции у меня практичеки нет информации. Знаю только, что после разбивания камня ультразвуком (УЗ), обычно, возникают последующие осложнения. Их, иногда, при некритичной мощности воздействия УЗ, можно свести к минимуму – проводя очень активное РЭ лечение, начатое СРАЗУ после операции. Конечно, такой вариант ВЯ выберет только при довольно “тревожном” состоянии организма.
. . . . . 3. Ваш вопрос (21 сен 2012): «прислушиваться к маятнику, или, не смотря ни на что всегда восстанавливать и ликвидировать?», меня огорчил. Понятно, что, например, лечащий врач часто работает «по схеме», т.к. у него, обычно, нет детальной информации о пациенте. Но РЭО, не работающий со своим ВЯ и ВЯ пациента, но отправляющий свои мыслеформы – это кто? Предположительно, причины подобного «крика Души» такие: Вы своей очень активной РЭ работой перегрузили свой организм, получаемая информация (иногда противоречивая) ещё не разложилась «по полочкам» и, как сдедствие, добавляется негативный эффект «двух стульев». Скорее всего, Вам пока желательно уменьшить объём практической РЭ работы, дать себе время на ОСМЫСЛЕНИЕ информации.
Успехов и здоровья Вам.
С уважением, Pavel-2.
P.S. Ответы другим РЭО – позже.

TiS
Сообщения: 44
Зарегистрирован: 10 апр 2012 17:56

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение TiS » 02 окт 2012 01:09

Век живи – век учись, читая ответы и советы Pavel-2. Только что вернулся домой из деревни (5 дней хозяйка готовилась к зиме), сразу открыл форум и не ошибся: два приятных события – новая работа Pavel-2 о кровоснабжении организма человека и советы по моим вопросам об удалении камня из почки.
Ваш труд, Pavel-2, только что закончил распечатывать (92 стр. формата А5). С утра сяду за изучение. Дай Бог за месяц осмыслить Ваше открытие и видение того, что многим из нас не доступно. Большое спасибо за то, что делитесь с нами своим талантом.
Ваши советы по удалению камня из почки только вселили в меня ещё большую уверенность в успехе. Действительно, меня больше всего волнует вопрос о гарантированном распылении камня и не допущении его выхода из организма частями или крупным песком.
Новых успехов Вам в осмыслении окружающей нас действительности и использовании её в практической деятельности, в том числе и РЭ.
PS. Отдельное спасибо за расположение всей аббревиатуры на рисунках. По предыдущим Вашим работам мне пришлось собирать и на двух листах составлять глоссарий, введённой Вами аббревиатуры, так как через пять страниц чтения в голове всё перемешивается.
С уважением, Сергей.

Fortune
Сообщения: 106
Зарегистрирован: 08 авг 2012 16:16

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение Fortune » 02 окт 2012 19:35

Действительно, материал непростой. Иногда вообще лучше отложить чтение до того времени, когда будет больше свободного времени + ясная голова. Высшая математика! особенно для гуманитариев, как я. Однако от этого желания все понять никак не меньше, особенно если сознавать, что речь идет о революционном подходе к строению человеческого организма. Не могу доказать, что это именно так, но ... знаю это, возможно, неким высшим знанием мне самой пока открытым лишь частично. Успехов новых Павлу-2 и всем нам, изучающим и пробующим применение теории на практике.

Pavel-2
Сообщения: 161
Зарегистрирован: 14 апр 2012 17:32

Re: Лечение по Пучко

Непрочитанное сообщение Pavel-2 » 02 окт 2012 19:55

Здравствуйте,
- - - - - TiS.
К сожалению, в моём ответе Вам от 29.09.12 выпала часть последнего предложения в п.1.1. и изменился его смысл. Надо читать:
Чтобы исключить различное понимание, термин «двойник» в ЭИиФО не применяется – говорится: либо «энергоинформационный двойник» («ЭИ двойник»), либо «все НФТ».
Приношу свои извинения. Так что, просьба, не захваливайте. Самое полезное - привести пример практической работы.
Успехов и здоровья Вам.
С уважением, Pavel-2. (02.10.12)

Ответить